[發明專利]復配銅萃取劑

無效

• 申請號: 201010258466.3
• 申請日: 2010-08-20
• 公開（公告）號: CN101905909A
• 公開（公告）日: 2010-12-08
• 發明（設計）人: 張有理;李朝亮;廖家華;藍靜
• 申請（專利權）人: 重慶浩康醫藥化工有限公司;重慶海洋醫藥化工有限公司
• 主分類號: C02F1/26
• 分類號: C02F1/26;C02F1/62;C22B3/40;C02F103/34;C22B15/00
• 代理公司: 重慶市前沿專利事務所 50211
• 代理人: 郭云

技術領域

本發明屬于銅回收的萃取劑，具體的說，涉及印刷電路板銅回收的復配萃取劑。

背景技術

印刷電路板經蝕刻生產后會產生大量的含銅廢蝕刻液。處理這些廢液的方法有電解法，氧化還原法，用堿中和酸性廢液的中和氧化沉淀法。這些方法不同程度地存在著二次污染嚴重、回收的銅純度不高、無法回收氨和廢液不能返回利用等缺點。而溶劑萃取法有分離效果好、試劑消耗少、生產率大、直收率高和二次污染少等優點。4-乙基-1-苯基-1，3-辛二酮是一種β-二酮，其飽和量達到100g/L，可從高濃度氨溶液中萃取銅，用硫酸易反萃。因此現在常被用作印刷電路板蝕刻廢液的銅回收的萃取劑。但是研究發現該萃取劑存在一定的弊端，會與氨反應生成的酮亞胺，導致銅的提取容量和提取效率降低，嚴重時會導致停產。

發明內容

為解決以上技術問題，本發明的目的在于提供一種減少副反應產生酮亞胺的復配銅萃取劑。

本發明目的是這樣實現的：

將4-乙基-1-苯基-1，3-辛二酮中加入1～4％的羥酮肟，再根據需要用煤油配置成不同濃度的溶液。一般的質量濃度百分比范圍在30％～80％之間。

所述的羥酮肟為2-羥基-5壬基-苯乙酮肟，煤油可以使磺化煤油或航空煤油，但是一般工業級煤油性價比更高。

4-乙基-1-苯基-1，3-辛二酮的結構式如下：

4-乙基-1-苯基-1，3-辛二酮

2-羥基-5壬基-苯乙酮肟的結構式如下：

2-羥基-5壬基-苯乙酮肟

實驗數據

1、在料液銅濃度為160.83g/L，PH值為9.9，相比O/A＝2∶1時，分別用萃取劑質量濃度百分比80％的4-乙基-1-苯基-1，3-辛二酮，與80％的該復配萃取劑對其進行萃取，對水相和有機相進行分離后，測得有機相中的酮亞胺的含量分別是40.5％和4.1％。

2、在料液銅濃度為160.83g/L，PH值為9.9，相比O/A＝2∶1時，分別用萃取劑質量濃度百分比60％的4-乙基-1-苯基-1，3-辛二酮，與60％的該復配萃取劑對其進行萃取，對水相和有機相進行分離后，測得有機相中的酮亞胺的含量分別是35.5％和3.5％。

3、在料液銅濃度為160.83g/L，PH值為9.9，相比O/A＝2∶1時，分別用萃取劑質量濃度百分比30％的4-乙基-1-苯基-1，3-辛二酮，與40％的該復配萃取劑對其進行萃取，對水相和有機相進行分離后，測得有機相中的酮亞胺含量分別是32.4％和3.3％。由此可以得出用該復配萃取劑可減少90％的酮亞胺的生成。

有益效果：

本發明優點在于羥酮肟的羥基碳原子上連接的是烷基，所以它具有很好的相分離性。因此復配后的萃取劑不但有效的提高了相分離性，更重要的是能很好的抑制酮亞胺的生成，通過檢測可以減少90％酮亞胺的生成。大大減少了由其導致銅的提取容量和提取效率降低等問題的發生。且其操作簡單，只需要簡單的配制就可完成。

具體實施方式

實施例1

取4-乙基-1-苯基-1，3-辛二酮500g，2-羥基-5壬基-苯乙酮肟5g充分混合，移取上述混合液150mL于500mL容量瓶中，加煤油稀釋至刻度極為本發明的銅萃取劑。

實施例2

取4-乙基-1-苯基-1，3-辛二酮500g，2-羥基-5壬基-苯乙酮肟15g充分混合，移取上述混合液300mL于500mL容量瓶中，加磺化煤油稀釋至刻度極為本發明的銅萃取劑。

實施例3

取4-乙基-1-苯基-1，3-辛二酮500g，2-羥基-5壬基-苯乙酮肟10g充分混合，移取上述混合液400mL于500mL容量瓶中，加煤油稀釋至刻度極為本發明的銅萃取劑。

實施例4

取4-乙基-1-苯基-1，3-辛二酮500g，2-羥基-5壬基-苯乙酮肟15g充分混合，移取上述混合液300mL于500mL容量瓶中，加磺化煤油稀釋至刻度極為本發明的銅萃取劑。