[發明專利]木材-有機-無機雜化復合材料的制備方法有效
| 申請號: | 201010256230.6 | 申請日: | 2010-08-18 |
| 公開(公告)號: | CN101905471A | 公開(公告)日: | 2010-12-08 |
| 發明(設計)人: | 李永峰;劉一星;董曉英 | 申請(專利權)人: | 東北林業大學 |
| 主分類號: | B27K3/50 | 分類號: | B27K3/50;C08F220/14;C08F230/08;C08F212/08;C08K3/36 |
| 代理公司: | 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109 | 代理人: | 韓末洙 |
| 地址: | 150040 黑龍*** | 國省代碼: | 黑龍江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 木材 有機 無機 復合材料 制備 方法 | ||
1.木材-有機-無機雜化復合材料的制備方法,其特征在于木材-有機-無機雜化復合材料的制備方法如下:一、單體的預聚合:向90ml~100ml四氫呋喃中加入80g~140g可聚合單體和硅烷偶聯劑的混合物,可聚合單體與硅烷偶聯劑的摩爾比為2~20﹕1,然后加入可聚合單體和硅烷偶聯劑混合物質量0.3%~0.4%的引發劑混合均勻后繼續攪拌15分鐘,再在氮氣保護、60℃的條件下聚合70分鐘,繼續攪拌10分鐘,冷卻至室溫,得到單體的預聚合冷卻液;
二、稀溶膠的制備:將30~80g有機硅醇烷、去離子水和鹽酸的混合液溶于20ml~30ml的四氫呋喃中,混合均勻,然后加入單體的預聚合冷卻液,攪拌15分鐘,得到稀溶膠,其中有機硅醇烷與去離子水的摩爾比為0.5~70﹕1,?去離子水與鹽酸的摩爾比為0.05~25﹕1;三、稀溶膠對木材的浸注:將木材浸入到稀溶膠中,在真空度為-0.08MPa的條件下抽真空20min,再在0.8MPa的壓力下加壓20min,恢復常壓,得到浸注濕木材;四、浸注濕木材的雜化聚合:用鋁箔紙或聚乙烯薄膜將浸注濕木材包覆,然后于30℃的條件下加熱48小時,再在35℃條件下繼續加熱48小時,剝除包覆木材的鋁箔紙或聚乙烯薄膜,最后將木材在80℃~120℃烘箱內加熱處理10小時,即得木材-有機-無機雜化復合材料。
2.根據權利要求1所述的木材-有機-無機雜化復合材料的制備方法,其特征在于步驟一中所述可聚合單體是甲基丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸-2-羥基乙酯、苯乙烯、醋酸乙烯酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、四甘醇二甲基丙烯酸酯、烯丙基縮水甘油醚、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、聚馬來酸-鄰苯二甲酸-1,2-丙二酯及聚馬來酸-鄰苯二甲酸-氧聯二乙酯中的一種或其中幾種的組合。
3.根據權利要求1或2所述的木材-有機-無機雜化復合材料的制備方法,其特征在于步驟一中所述硅烷偶聯劑是γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷或N-β(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷。
4.根據權利要求1或2所述的木材-有機-無機雜化復合材料的制備方法,其特征在于步驟一中所述引發劑是偶氮類引發劑或過氧化物引發劑。
5.根據權利要求4所述的木材-有機-無機雜化復合材料的制備方法,其特征在于所述偶氮類引發劑是偶氮二異丁腈或偶氮二異庚腈。
6.根據權利要求4所述的木材-有機-無機雜化復合材料的制備方法,其特征在于所述過氧化物引發劑是過氧化苯甲酰、過氧化十二酰、過氧化二碳酸二異丙酯、過氧化二碳酸二環己酯、過氧化苯甲酸叔丁酯、過氧化特戊酸特丁酯、過氧化氫二異丙苯或叔丁基過氧化氫。
7.根據權利要求1或2所述的木材-有機-無機雜化復合材料的制備方法,其特征在于步驟二中所述有機硅醇烷是正硅酸乙酯。
8.根據權利要求1或2所述的木材-有機-無機雜化復合材料的制備方法,其特征在于步驟二中所述鹽酸的質量濃度為38%。
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