[發明專利]酸酐酯化嵌段梳狀共聚物及其制備方法和作為原油降凝減粘劑的用途

有效

• 申請號: 201010256223.6
• 申請日: 2010-08-17
• 公開（公告）號: CN101942067A
• 公開（公告）日: 2011-01-12
• 發明（設計）人: 姚臻;曹堃;張江山;李本菊;陳慕浪
• 申請（專利權）人: 浙江大學
• 主分類號: C08F293/00
• 分類號: C08F293/00;C08F222/08;C08F8/14;F17D1/17
• 代理公司: 杭州求是專利事務所有限公司 33200
• 代理人: 陳昱彤

1.一種酸酐酯化嵌段梳狀共聚物，其特征在于具有如下結構式：

其中，X為H或CH₃，

Y為H、C_kH_2k+1、Cl、Br、I、NO₂、CN、CHO、COOH、CONH、OH或NH₂，

R為C_10-24烷基或其混合物，

1≤k≤24、0≤m≤100、2≤n≤100、0≤p≤99、0≤q≤100、0≤r≤100、1≤q+r≤100、3≤p+q+r≤100。

2.一種權利要求1的酸酐酯化嵌段梳狀共聚物的制備方法，其特征在于包括如下步驟：

1)向反應器內加入第一單體和RAFT試劑，在氮氣保護下于80～150℃條件下反應0.2～6小時，得到大分子RAFT試劑；所述第一單體與RAFT試劑的摩爾比為1∶0.001～0.015；所述第一單體具有以下結構：

(式2)

其中，X為H或CH₃，

Y為H、C_kH_2k+1、Cl、Br、I、NO₂、CN、CHO、COOH、CONH、OH或NH₂，

1≤k≤24；

2)將第一單體和第二單體溶于第一溶劑，配成重量百分比濃度為10％～75％的溶液，加入大分子RAFT試劑，在氮氣保護下于40～150℃條件下進行聚合反應，反應時間為0.2～6小時，得到嵌段共聚物，該嵌段共聚物的共聚段為交替結構；按摩爾比計，第一單體∶第二單體∶大分子RAFT試劑為1∶1∶0.001～0.015；或者，

將第一單體和第二單體溶于第一溶劑，配成重量百分比濃度為10％～75％的溶液，滴加入含有大分子RAFT試劑的反應器中，在氮氣保護下于40～150℃條件下進行聚合反應，反應時間為0.2～6小時，得到嵌段共聚物，該嵌段共聚物的共聚段為無規結構；按摩爾比計，第一單體∶第二單體∶大分子RAFT為試劑1∶0.05～0.5∶0.001～0.015；

所述第二單體為馬來酸酐；

3)將第二溶劑、酯化劑以及步驟2)中相應得到的嵌段共聚物加入反應器，所述酯化劑與所述嵌段共聚物中第二單體的摩爾比為1～500∶100，所述嵌段共聚物與第二溶劑的重量比為1∶0～20；在氮氣保護下，于60～250℃反應0.5～60小時，得到含酸酐、酯酸以及雙酯基團中任一種或任幾種組合的嵌段梳狀共聚物。

3.根據權利要求2所述的酸酐酯化嵌段梳狀共聚物的制備方法，其特征在于所述RAFT試劑為二硫代酯。

4.根據權利要求2或3所述的酸酐酯化嵌段梳狀共聚物的制備方法，其特征在于：酯化劑為具有如式(3)所示結構的化合物中的任一種或任幾種的組合：

ROH????(3)

其中，R為含10～24個碳的烷基。

5.根據權利要求2或3所述的酸酐酯化嵌段梳狀共聚物的制備方法，其特征在于：在步驟2)中所述第一溶劑為丁酮、丙酮、戊酮、N，N-二甲基甲酰胺中的任一種，或者為丁酮、丙酮、戊酮中任幾種的組合。

6.根據權利要求2或3所述的酸酐酯化嵌段梳狀共聚物的制備方法，其特征在于：步驟3)中所述第二溶劑為甲苯、乙苯、二甲苯、二氧六環、N，N-二甲基甲酰胺中的任一種，或者為甲苯、乙苯、二甲苯中任幾種的組合。

7.一種權利要求1所述的酸酐酯化嵌段梳狀共聚物的用途，其特征在于：用作原油降凝減粘劑。