[發(fā)明專利]可防止腦外科手術(shù)后腦脊液滲漏的凝膠涂敷套件

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010253860.8
• 申請(qǐng)日: 2010-08-13
• 公開（公告）號(hào): CN101954114A
• 公開（公告）日: 2011-01-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉泊志;王慶彬
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 北京賽奇科科技有限公司
• 主分類號(hào): A61L15/32
• 分類號(hào): A61L15/32;A61L15/26;A61L15/20;A61L15/18;A61L15/42;A61L15/44
• 代理公司: 北京嘉和天工知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 11269
• 代理人: 甘玲

1.一種可防止腦外科手術(shù)后腦脊液滲漏的凝膠涂敷套件，所述套件包括：

a)在密封的第一容器中的第一流體組分，所述第一流體組分是選自由賴氨酸、二聚賴氨酸、多聚賴氨酸及其組合組成的組的賴氨酸類化合物溶解在pH值為3到12之間的第一緩沖溶液中形成的溶液；

b)在密封的第二容器中的第二流體組分，所述第二流體組分為pH值為3到12之間的第二緩沖溶液；

c)在密封的第三容器中的固體組分，所述固體組分包括醫(yī)用高分子材料，所述醫(yī)用高分子材料選自由聚三亞甲基碳酸酯、聚乳酸、聚乙二醇、聚乙二醇多分枝異構(gòu)體、明膠蛋白、聚氨酯、白明膠、聚磷酸酯、聚羥基乙酸及其共聚物和共混物組成的組，并且所述醫(yī)用高分子材料具有以1％的濃度溶解在25℃的氯仿溶劑中以烏氏粘度計(jì)測(cè)得的在0.01到5dl/g、優(yōu)選為0.05到0.2dl/g的范圍內(nèi)的特性粘度；以及

d)涂覆工具；

并且，

所述第一流體組分、所述第二流體組分以及所述固體組分構(gòu)成所述凝膠涂敷套件的配方，以所述配方的總重量計(jì)，所述賴氨酸類化合物的重量百分比為0.1％～30％，優(yōu)選為0.1％～10％；所述醫(yī)用高分子材料的重量百分比為1％-70％；所述第一流體組分和所述第二流體組分之間的體積比為從30∶70到70∶30，優(yōu)選為40∶60到60∶40，更優(yōu)選為45∶55到55∶45；并且，當(dāng)所述第一流體組分、所述第二流體組分以及所述固體組分被混合時(shí)，共同形成凝膠。

2.如權(quán)利要求1所述的凝膠涂敷套件，其中，所述第一緩沖溶液和第二緩沖溶液各自獨(dú)立地選自磷酸緩沖溶液和硼酸緩沖溶液。

3.如權(quán)利要求1所述的凝膠涂敷套件，其中，所述第一緩沖溶液為pH?6到12的硼酸緩沖液；所述第二緩沖溶液為pH?3到11的磷酸緩沖液。

4.如權(quán)利要求1所述的凝膠涂敷套件，其中所述醫(yī)用高分子材料的重均分子量在1000至300,000道爾頓的范圍內(nèi)。

5.如權(quán)利要求4所述的凝膠涂敷套件，其中所述醫(yī)用高分子材料的重均分子量在2000至50,000道爾頓的范圍內(nèi)。

6.如權(quán)利要求1所述的凝膠涂敷套件，其中所述第一流體組分、所述第二流體組分或所述固體組分的一種或更多種還包括選自由止血類藥物、減輕細(xì)胞水腫類藥物、促進(jìn)腦細(xì)胞代謝類藥物、抗生素類藥物、抗病毒類藥物及其組合組成的組的藥物，并且，以所述配方的總重量計(jì)，所述藥物重量百分比為0.01％～20％。

7.如權(quán)利要求6所述的凝膠涂敷套件，其中所述止血類藥物選自氨甲環(huán)酸和血凝酶；所述減輕細(xì)胞水腫類藥物為七葉皂苷鈉；所述促進(jìn)腦細(xì)胞代謝類藥物選自小牛血去蛋白提取物、腦蛋白水解物、奧拉西坦和醒腦靜；所述抗生素類藥物選自青霉素、頭孢菌素、萬(wàn)古霉素、妥布霉素、阿米卡星、慶大霉素和地塞米松；所述抗病毒類藥物選自病毒唑、阿昔洛韋和更昔洛韋。

8.如權(quán)利要求1所述的凝膠涂敷套件，其中所述固體組分是均一的粉末。

9.如權(quán)利要求1所述的凝膠涂敷套件，其中所述第一流體組分、所述第二流體組分和所述固體組分中的一種或更多種還包括醫(yī)用染色劑，并且，以所述配方的總重量計(jì)，所述醫(yī)用染色劑的重量百分?jǐn)?shù)為1∶100～10∶100。

10.如權(quán)利要求1所述的凝膠涂敷套件，其中所述涂敷工具用來(lái)在將所述第三容器中的所述固體組分溶解到所述第二容器中的第二流體組分形成高分子材料流體后，將所述第一容器中的第一流體組分和所述第二容器中的所述高分子材料流體混合涂敷到所述腦外科手術(shù)后腦脊液滲漏的部位。