[發明專利]一種微管道裝置及其使用方法有效
| 申請號: | 201010252513.3 | 申請日: | 2010-08-10 |
| 公開(公告)號: | CN101914435A | 公開(公告)日: | 2010-12-15 |
| 發明(設計)人: | 謝蘭;馬睿;寒超;邢婉麗;程京 | 申請(專利權)人: | 博奧生物有限公司;清華大學 |
| 主分類號: | C12M1/34 | 分類號: | C12M1/34;C12Q1/02 |
| 代理公司: | 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245 | 代理人: | 徐寧;關暢 |
| 地址: | 102206 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 微管 裝置 及其 使用方法 | ||
1.一種用于細胞活力分選及趨化性質檢測的微管道裝置,其特征在于:它包括上層的頂蓋層和下層的基底層,且所述頂蓋層緊密連接在所述基底層表面;所述頂蓋層和/或基底層上設置有一分叉微管道,所述分叉微管道由至少一條活力篩選管道、一緩沖腔和至少兩條關于所述緩沖腔中心對稱分布的分叉管道組成,且所述緩沖腔連接所述活力篩選管道和分叉管道;同時,在與所述分叉微管道的所有端部位置相對應的所述頂蓋層上各設有一孔,形成進樣池和出樣池,且所述進樣池分別與對應的所述活力篩選管道連通,所述出樣池分別與對應的分叉管道連通。
2.如權利要求1所述的一種用于細胞活力分選及趨化性質檢測的微管道裝置,其特征在于:所述頂蓋層和基底層的厚度為2~10mm,且所述頂蓋層和/或基底層采用平玻璃片或聚二甲基硅氧烷片。
3.如權利要求1所述的一種用于細胞活力分選及趨化性質檢測的微管道裝置,其特征在于:所述微管道的深度為10~500μm;所述活力篩選管道長2~100mm,寬50μm~2mm;所述分叉管道長2~100mm,寬50μm~2mm。
4.如權利要求2所述的一種用于細胞活力分選及趨化性質檢測的微管道裝置,其特征在于:所述微管道的深度為10~500μm;所述活力篩選管道長2~100mm,寬50μm~2mm;所述分叉管道長2~100mm,寬50μm~2mm。
5.如權利要求1或2或3或4所述的一種用于細胞活力分選及趨化性質檢測的微管道裝置,其特征在于:所述緩沖腔的直徑為2~5mm,所述進樣池及出樣池的直徑為2~5mm。
6.一種如權利要求1~5任一所述微管道裝置的使用方法,其包括以下步驟:
1)在使用前首先對微管道裝置進行超聲清洗及紫外滅菌處理,并經過Plasma處理以改善親水性;
2)將整個微管道裝置以細胞培養液充滿,并將能釋放趨化物質的細胞選擇性種植在其中一個出樣池中進行原位培養;
3)在細胞貼壁后且生長狀態良好時開始趨化試驗。
7.如權利要求6所述的一種微管道裝置的使用方法,其特征在于:在細胞加入指定的出樣池后,在剩余的出樣池和進樣池中補齊細胞培養液,以保持微管道裝置流路中細胞培養液體積恒定,使細胞僅局限在指定的出樣池中。
8.如權利要求6或7所述的一種微管道裝置的使用方法,其特征在于:在微管道表面覆蓋礦物油或其他惰性油相液體,對裝置進行密封。
9.如權利要求6或7或8所述的一種微管道裝置的使用方法,其特征在于:細胞的種植密度為25-100%之間。
10.如權利要求6或7或8或9所述的一種微管道裝置的使用方法,其特征在于:培養期間可更換細胞培養基,以改善細胞的狀態。
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