[發明專利]磁性金屬離子表面印跡聚合物的制備方法和應用無效
| 申請號: | 201010252060.4 | 申請日: | 2010-08-12 |
| 公開(公告)號: | CN101905151A | 公開(公告)日: | 2010-12-08 |
| 發明(設計)人: | 羅旭彪;占幼才;黃逸寧;劉永球;涂新滿;羅勝聯 | 申請(專利權)人: | 南昌航空大學 |
| 主分類號: | B01J20/285 | 分類號: | B01J20/285;B01J20/30;C08G77/06;C08G77/16;C08J9/26;C08K3/22;H01F1/44 |
| 代理公司: | 南昌洪達專利事務所 36111 | 代理人: | 劉凌峰 |
| 地址: | 330000 江西省*** | 國省代碼: | 江西;36 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 磁性 金屬 離子 表面 印跡 聚合物 制備 方法 應用 | ||
1.一種磁性金屬離子表面印跡聚合物的制備方法,其特征是方法步驟為:
1)采用共沉淀法制備納米四氧化三鐵磁流體;是將FeCl3·6H2O和FeSO4·7H2O至于三口瓶中,再加去離子水溶解,通氮氣除氧,升溫80~100℃,一次性加入氨水溶液反應1~4個小時;加入的FeSO4·7H2O∶FeCl3·6H2O∶NH3·H2O的摩爾比為1∶2~3∶8~10;反應結束后,磁場分離,然后將廢液倒掉,用去離子水清洗四氧化三鐵直至中性,最終得到四氧化三鐵磁流體;
2)將模板離子與含氮的硅烷化試劑,進行模板離子的預組裝,得到模板離子與含氮的硅烷化的預組裝溶液;其中模板離子與含氮的硅烷化試劑的摩爾比為1∶4~10,模板離子與溶劑的體積比為1g∶50-100mL;
3)將活化好的四氧化三鐵加到模板離子與含氮的硅烷化的預組裝溶液(離子印跡的預聚合溶液)中,0.2g/L的四氧化三鐵磁流體的體積與模板離子與含氮的硅烷化的預組裝溶液的體積比為1∶1~4,通氮氣除氧,以280~700r/min轉度攪拌,升溫至50-100℃進行聚合反應24h,得到含有模板離子的磁性離子印跡聚合物;
4)反應結束后,磁場分離步驟3)得到的含有模板離子的磁性離子印跡聚合物,用洗脫劑反復洗滌模板離子,直至洗脫液用火焰原子吸收光譜檢測不到金屬離子,再用去離子水反復清洗,磁場分離后50~80℃干燥直至恒重,得到磁性離子印跡聚合物。
2.根據權利要求1所述的一種磁性金屬離子表面印跡聚合物的制備方法,其特征是所述含氮的硅烷化試劑為3-氨丙基三乙氧基硅烷、3-巰基三乙氧基硅烷、N-氨乙基-3-氨丙基三甲氧基硅烷中的一種。
3.根據權利要求1所述的一種磁性金屬離子表面印跡聚合物的制備方法,其特征是所述模板離子為銅離子、鋅離子、鎳離子、鉻離子、鎘離子中的一種金屬離子。
4.根據權利要求1所述的一種磁性金屬離子表面印跡聚合物的制備方法,其特征是所述溶劑為乙醇、甲醇或丙酮有機試劑。
5.根據權利要求1所述的一種磁性金屬離子表面印跡聚合物的制備方法,其特征是所述洗脫液為EDTA、氨水或乙二胺,濃度為0.1mol~1mol。
6.一種權利要求1所述的磁性金屬離子表面印跡聚合物的應用,其特征是將磁性離子印跡聚合物投到含金屬離子的廢水中,處理廢水的時間為5~20min,并在外加磁場的作用下回收這種聚合物,然后用洗脫劑洗脫金屬離子。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于南昌航空大學,未經南昌航空大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201010252060.4/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





