[發明專利]一種治療血管性癡呆的中藥及其制備方法有效
| 申請號: | 201010249665.8 | 申請日: | 2010-08-10 |
| 公開(公告)號: | CN101926929A | 公開(公告)日: | 2010-12-29 |
| 發明(設計)人: | 韓振蘊;范吉平 | 申請(專利權)人: | 韓振蘊 |
| 主分類號: | A61K36/8964 | 分類號: | A61K36/8964;A61P25/28 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 治療 血管性 癡呆 中藥 及其 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種中藥,尤其涉及一種治療血管性癡呆的中藥及其制備方法。
背景技術
血管性癡呆(vascular?dementia,VD)是腦血管疾病(包括缺血性腦血管病、出血性腦血管病以及急性和慢性缺氧性腦血管病)所致的獲得性智能損害綜合征。在我國由于腦血管病的多發,使得VD成為高發性疾病,是老年期癡呆的主要類型之一。流行病學研究表明在歐美等地域國家以患阿爾茨海默病居多,東北亞等地域的國家以患VD居多。據一項涉及北京、上海、西安、成都、廣州、沈陽等城市39個區縣42890名55歲以上老人的調查,共篩查出各類癡呆癥患者1258人,癡呆癥總患病率為2.9%,其中在65歲以上人口中癡呆癥總患病率為5.22%。我國現有65歲以上人口9610萬,并以年均3.2%的速度遞增,估算目前全國共有各類癡呆癥患者500萬,而且腦血管病患者的20%~40%的伴有不同程度的智能障礙。而且,隨著我國老齡化社會的到來,VD的患病率將越來越高,嚴重危害老年人的健康和生活質量,同時也增加廣大家庭的經濟和看護負擔,影響社會生產力水平。因此,加強VD的防治研究,提高其治療水平有極其重要的意義。而且這也是國際社會所共同關心的問題。
現代醫學對VD的發病機制從多角度、多層次進行了探討,已取得很大的進展,目前有多種治療VD的藥物,像常用的有鈣離子拮抗劑如尼莫地平,膽堿酯酶抑制劑如安理申、艾斯能、他克林、哈伯因,等等。但因該病發生的復雜性,治療藥物靶點較為單一,療效不顯著,因此預防腦血管病的發生和再發,一直受到重視,同時,人們一直致力于研究更為有效且毒副作用少的治療藥物,所以中醫藥在本病的防治上日益顯示出優勢。目前市場上治療VD的中成藥除銀杏葉制劑外,基本上都是近幾年才走向臨床的,如平肝潛陽為主要作用的“天智顆粒”,具有益腎活血化濁作用的“復方蓯蓉益智膠囊”,具有益氣補腎活血作用的“九味益腦顆粒”等。都為中藥復方制劑,且為數甚少。另外,科學家也在努力從中藥中尋找具有治療癡呆作用的有效成分,目前已經發現石杉堿甲、銀杏內酯、銀杏提取物、人參皂苷(尤其是Rg1)、蛇床子素、金絲桃苷、五味子酸、黃皮酰胺、知母皂苷元、芹菜甲素、小檗堿、芍藥苷等對不同的癡呆模型具有一定改善作用,然而,目前為止含有這些成分的中藥配方,且能夠治療癡呆的中藥還尚未研制。
發明內容
本發明針對現有技術的不足,提供一種治療血管性癡呆的中藥及其制備方法。
本發明解決上述技術問題的技術方案如下:一種治療血管性癡呆的中藥,所述中藥的配方由以下重量份數的各原料組成:人參3~9、知母7~12和赤芍7~12。
在上述技術方案的基礎上,本發明還可以做如下改進。
進一步,所述中藥的配方中各原料的重量份數為:人參5、知母9和赤芍9。
進一步,所述人參為人參總皂苷,所述知母為知母總皂苷元,所述赤芍為芍藥苷。
進一步,所述治療血管性癡呆的中藥制成片劑。
一種治療血管性癡呆的中藥的制備方法,包括以下步驟:
步驟一:按以下的重量配比稱取人參3~8、知母7~12和赤芍7~12,分別將人參制備成人參總皂苷、知母制備成知母總皂苷元及赤芍制備成芍藥苷;
步驟二:將制成的人參皂苷、知母皂苷元和芍藥苷加輔料,混合成藥粉,再與水混合,制成顆粒;
步驟三:將制成的顆粒干燥,整粒,加入硬脂酸鎂,壓片,制得片劑。
進一步,所述步驟一中人參總皂苷的制備包括以下步驟:
A1.將人參于10倍量的水中,加入CaO調節PH值為11,過夜浸泡后,超聲波破碎提取三次,每次30分鐘,得到提取液;
B1.將得到的提取液抽濾,合并濾液;
C1.將所得濾液用大孔吸附樹脂吸附,并將過濾濾液后的大孔樹脂先用水洗脫至洗脫液為無色中性,再用80%的乙醇洗脫;
D1.將得到的含有乙醇的洗脫液,回收乙醇,得到人參總皂苷粗品;
E1.將得到的人參總皂苷粗品用95%乙醇精制,得到精制人參總皂苷。
進一步,所述步驟C1中的大孔吸附樹脂為牌號為D101、AB-8、HPD-100的樹脂。
進一步,所述步驟一中知母總皂苷元的制備包括以下步驟:
A2.將知母用4倍量的75%乙醇,于80℃回流提取,每次提取40分鐘,合并提取液;
B2.將提取液抽濾,合并提取液得到濾液;
C2.將得到的濾液,回收乙醇,得到知母總皂苷提取液;
D2.將得到的知母總皂苷提取液加2倍量的1.5mol/L鹽酸,于120℃條件下水解2小時,再加入NaOH溶液中和,回流1小時,得到回流液;
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