[發明專利]具有長波長化學發光及熒光和顯色功能的血跡檢測方法

無效

• 申請號: 201010249019.1
• 申請日: 2010-08-06
• 公開（公告）號: CN101936911A
• 公開（公告）日: 2011-01-05
• 發明（設計）人: 呂家根;劉娜;楊文靜;魯芳
• 申請（專利權）人: 陜西師范大學
• 主分類號: G01N21/76
• 分類號: G01N21/76;G01N21/64;G01N21/78
• 代理公司: 西安永生專利代理有限責任公司 61201
• 代理人: 申忠才

技術領域

本發明屬于借助于材料的化學性質來測試或分析材料技術領域，具體涉及一種具有長波長化學發光及熒光和顯色功能的血跡檢測方法。

背景技術

血跡既是痕跡又是物證，血跡的雙重特性也充分反映出其在犯罪現場上的重要地位和作用。作為痕跡，它能充分反映出被害人被害時所處的狀態和受傷以后的活動過程以及案犯觸及血跡后的活動軌跡。作為最重要的法醫物證之一，利用血跡的生物學特性，即血跡的種屬、血型、性別以及DNA等參數，可實現血跡來源認定。雖然在現場血跡搜尋和定位檢測方面已有較多的研究，由于技術手段和現場復雜性等因素的影響，實際的現場血跡搜尋、定位、血跡形態和血跡采集仍存在許多困難。

已報道的所有化學發光血跡檢測方法的基本原理是，基于血跡中血紅蛋白或血紅素能夠催化過氧化氫氧化魯米諾，在血跡區域生成大量的激發態氨基鄰苯二甲酸，當其返回基態時伴有波長為425nm的藍色光，并形成與血跡形態一致的發光區域。通過對該藍色發光的肉眼識別，可實現血跡搜尋和初步定位，觀察和記錄發光區域形狀可獲取血跡形態信息。由于肉眼對短波長光的視覺靈敏度低，因此，已有的現場魯米諾化學發光血跡檢測方法存在視覺發光時間短，通常只有數十秒時間，易出現血跡漏檢的缺點(Lisa?Dilbeck，Use?of?Bluestar?Forensic?in?Lieu?of?Luminol?at?Crime?Scenes，J.Forensic?Iden.，2006，56(5)，706-720.Filippo?Barnia，Simon?W.Lewis，Andrea?Bertia，Gordon?M.Miskellyc?and?Giampietro?Lago，Forensic?application?of?the?luminol?reaction?as?a?presumptive?test?for?latent?blood?detection，Talanta，2007，72(3)，896-913.)。此外，已有的化學發光血跡檢測方法，在復雜現場血跡搜尋方面較熒光和顯色法有明確優勢，但在血跡精確定位和血跡形態記錄方面則有所不足，這主要是因為魯米諾反應產物沒有明確的熒光和顯色效應。因此，現有的化學發光血跡檢測方法在血跡精確定位、血跡形態記錄和后續血跡采樣方面存在明確的局限性。

發明人所在的課題組曾發明了織物上血跡形態重現的發光成像方法，并被國家知識產權局授予發明專利權，專利號為ZL?200610041756.6、發明名稱為《織物上血跡形態重現的發光成像方法》。該專利是針對紡織物洗滌后殘留的微量潛血跡，采用魯米諾化學發光方法，用積分成像設備記錄微弱發光信號，實現對紡織物上極微量潛在血跡的形態重現，為現場重建和庭審提供物證依據，不作為野外或復雜現場的血跡搜尋方法。

由侯常永等人發表的《魯米諾在現場潛血發現中的應用與研究》(2009.9(中)legal?system?society)中公開了所用的顯色液為：魯米諾溶液0.1g、質量分數為30％的雙氧水6mL、無水碳酸鈉5g、蒸餾水100mL。檢測方法采用噴霧器在有血跡區域均勻地噴灑顯色液，血跡區域發出短波長的藍色光，用照相機拍照記錄血跡形態。這種檢測方法同樣存在上述化學發光法血跡檢測的缺點。

發明內容

本發明所要解決的技術問題在于克服上述檢測方法視覺靈敏度低、視覺發光時間短和血跡精確定位困難的缺陷，提供一種發光波長長、發光時間長、并同時具有熒光和顯色精確定位功能的血跡檢測方法。

解決上述技術問題所采用的技術方案由下述步驟組成：

1、配制無色熒光素溶液

稱取熒光素置于燒杯中，加入氫氧化鈉和蒸餾水，攪拌使其溶解，再加入鋅粉，熒光素與氫氧化鈉、鋅粉、蒸餾水的質量比為1∶21∶30∶60，在沸水浴中加熱攪拌至綠色熒光褪盡，在暗處放置至溶液澄清，濾去鋅和氧化鋅殘渣，轉入容量瓶中，加蒸餾水，配制成物質的量濃度為1.0×10^-2mol/L的無色熒光素溶液，加入1～3粒鋅粒，置于冰箱內4℃保存。

2、配制魯米諾溶液

稱取魯米諾，用物質的量濃度為1mol/L的氫氧化鈉水溶液配制成物質的量濃度為1.0×10^-2mol/L的魯米諾溶液，貯于棕色瓶中，避光處保存。

3、配制魯米諾-無色熒光素顯色液