[發(fā)明專利]含噻吩吡咯二酮單元的共聚物及其制備方法和應用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010248786.0
• 申請日: 2010-08-09
• 公開（公告）號: CN102372839A
• 公開（公告）日: 2012-03-14
• 發(fā)明（設計）人: 周明杰;黃杰;劉輝
• 申請（專利權）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司
• 主分類號: C08G61/12
• 分類號: C08G61/12;C09K11/06;H01L51/46;H01L51/30;H01L51/54;H01S5/36
• 代理公司: 廣州華進聯(lián)合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 何平

1.一種含噻吩吡咯二酮單元的共聚物，其特征在于，其具有以下結構式(I)：

式中：R₁、R₂、R₃為C₁-C₂₀的烷基；n的取值范圍為大于1小于等于100的整數(shù)；m為大于等于1小于等于5的整數(shù)。

2.根據(jù)權利要求1所述的含噻吩吡咯二酮單元的共聚物，其特征在于，所述n的取值范圍為大于等于20小于等于80的整數(shù)。

3.一種含噻吩吡咯二酮單元的共聚物的制備方法，其特征在于，該制備方法包括如下步驟：

S1、將噻吩類材料和正丁基鋰在-100℃～-25℃下，以摩爾比1∶2～4加入至第一溶劑中反應，然后加入三甲基氯化錫，繼續(xù)反應24～48小時，得到噻吩類材料的雙錫化物；

所述反應式如下：

式中，m為大于等于1小于等于5的整數(shù)；R₁、R₂為C₁-C₂₀的烷基；

S2、無氧環(huán)境中，催化劑和第二溶劑存在下，將1，3-二溴-5-烷基噻吩[3，4-c]-吡咯-4，6-二酮與所述噻吩類材料的雙錫化物以摩爾比1∶a，于65℃～120℃溫度下進行Stille反應24～72小時，得到結構式為的所述含噻吩吡咯二酮單元的共聚物；其中，a的取值范圍為大于等于0.95小于等于1.05；R₃為C₁-C₂₀的烷基；n的取值范圍為大于1小于等于100的整數(shù)；

所述Stille反應式如下：

4.根據(jù)權利要求3所述的含噻吩吡咯二酮單元的共聚物的制備方法，其特征在于，步驟S1中，所述第一溶劑為四氫呋喃、乙醚、二氯甲烷、三氯甲烷或乙酸乙酯中的至少一種；所述三甲基氯化錫的用量為噻吩類材料摩爾量的2～4倍。

5.根據(jù)權利要求3所述的含噻吩吡咯二酮單元的共聚物的制備方法，其特征在于，步驟S2中，還包括所述1，3-二溴-5-烷基噻吩[3，4-c]-吡咯-4，6-二酮的制備步驟：

在無氧環(huán)境中，將5-烷基噻吩[3，4-c]-吡咯-4，6-二酮和N-溴代丁二酰亞胺在0℃～30℃下，以摩爾比1∶2～4加入至第三溶劑中，反應12～48小時，得到所述1，3-二溴-5-烷基噻吩[3，4-c]-吡咯-4，6-二酮；

所述溴化反應式如下：

6.根據(jù)權利要求5所述的含噻吩吡咯二酮單元的共聚物的制備方法，其特征在于，所述第三溶劑為硫酸與三氟乙酸的混合溶劑。

7.根據(jù)權利要求3所述的含噻吩吡咯二酮單元的共聚物的制備方法，其特征在于，步驟S2中，所述第二溶劑為四氫呋喃、甲苯、三氯甲烷或乙酸乙酯中的至少一種。

8.根據(jù)權利要求3所述的含噻吩吡咯二酮單元的共聚物的制備方法，其特征在于，步驟S2中，

所述催化劑為有機鈀或有機鈀與有機磷配體的混合物；所述催化劑的用量為所述噻吩類材料的雙錫化物摩爾用量的0.005～0.1倍；

所述有機鈀為Pd(PPh₃)₄、Pd₂(dba)₃或Pd(PPh₃)₂Cl₂；

所述有機磷配體為P(o-Tol)₃。

9.根據(jù)權利要求8所述的含噻吩吡咯二酮單元的共聚物的制備方法，其特征在于，所述有機鈀與有機磷配體的混合物中，有機鈀與有機磷配體的摩爾比為1∶1～10。

10.一種含噻吩吡咯二酮單元的共聚物在有機太陽能電池，有機場效應晶體管，有機電致發(fā)光器件，有機光存儲，有機非線性材料或有機激光材料等領域中的應用，所述含噻吩吡咯二酮單元的共聚物具有如下結構式(I)：

式中：R₁、R₂、R₃為C₁-C₂₀的烷基；n的取值范圍為大于1小于等于100的整數(shù)；m為大于等于1小于等于5的整數(shù)。