[發明專利]檢測母豬總產仔數相關突變等位基因的方法、試劑盒及應用無效
| 申請號: | 201010246679.4 | 申請日: | 2010-08-06 |
| 公開(公告)號: | CN101892318A | 公開(公告)日: | 2010-11-24 |
| 發明(設計)人: | 謝蜀楊;王紅衛;石國華;張龍超;王立賢 | 申請(專利權)人: | 北京世新華盛牧業科技有限公司 |
| 主分類號: | C12Q1/68 | 分類號: | C12Q1/68 |
| 代理公司: | 北京聯創佳為專利事務所(普通合伙) 11362 | 代理人: | 郭防 |
| 地址: | 102208 北京市*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 檢測 母豬 產仔 相關 突變 等位基因 方法 試劑盒 應用 | ||
1.一種檢測母豬總產仔數相關突變等位基因的方法,其特征在于:采用PCR—SSCP法,PCR擴增包括GenBank?Accession?Number?AX752829的自5’末端第315位脫氧核糖核苷酸在內的片段,凝膠電泳檢測PCR擴增產物,根據電泳結果確定待測母豬的基因型:若電泳顯示為兩條帶,待測母豬的基因型為GG或AA,是純合體;若電泳顯示為三條帶,待測母豬的基因型為GA,是雜合體。
2.根據權利要求1所述檢測母豬總產仔數相關突變等位基因的方法,其特征在于:PCR擴增所用的引物對為序列5’—ATCTCCCGTGGCCATATTCT—3’和序列5’—ATGGCAGGCTGGATGAAG—3’組成的引物對。
3.根據權利要求1所述檢測母豬總產仔數相關突變等位基因的方法,其特征在于:以待測母豬的基因組DNA為模板進行PCR擴增。
4.通過檢測母豬總產仔數相關突變等位基因進行待測母豬基因型判型的方法,其特征在于:以序列5’—ATCTCCCGTGGCCATATTCT—3’和序列5’—ATGGCAGGCTGGATGAAG—3’組成的引物對為引物,對基因型為GG、AA、GA的三種豬DNA分別開展PCR擴增,擴增產物分別用瓊脂糖凝膠回收試劑盒回收純化,純化后的PCR產物采用SSCP凝膠電泳方法進行凝膠電泳,并將電泳后的條帶在試劑盒中制作為標準品:S1為GG基因型標準品,S2為AA基因型標準品,S3為GA基因型標準品;判型待測母豬的基因型時,采用PCR—SSCP法,在同一聚丙烯酰胺凝膠中,同時電泳三個標準品及擴增待測母豬所得的PCR產物,電泳后條帶與S1相同者為GG基因型,條帶與S2相同者為AA基因型,條帶與S3相同者為GA基因型。
5.一種檢測母豬總產仔數相關突變等位基因的試劑盒,其特征在于:含有序列5’—ATCTCCCGTGGCCATATTCT—3’和序列5’—ATGGCAGGCTGGATGAAG—3’組成的引物對以及S1、S2、S3三個標準品;S1為GG基因型標準品,S2為AA基因型標準品,S3為GA基因型標準品。
6.如權利要求5所述的試劑盒在制備輔助檢測母豬的總產仔數性狀的試劑盒中的應用。
7.如權利要求1-4中任一項所述方法在培育具有高總產仔數性狀的豬以及豬的育種中的應用。
8.如權利要求5或6所述試劑盒在培育具有高總產仔數性狀的豬以及豬的育種中的應用。
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