[發(fā)明專利]利用相分離-水解溶劑熱法可控合成非金屬離子摻雜納米二氧化鈦的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010246066.0 | 申請日： | 2010-08-05 |
| 公開（公告）號： | CN101884939A | 公開（公告）日： | 2010-11-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 井立強;謝明政;欒云博;付宏剛 | 申請（專利權(quán)）人： | 黑龍江大學 |
| 主分類號： | B01J37/10 | 分類號： | B01J37/10;B01J27/24;B01J27/04 |
| 代理公司： | 哈爾濱市松花江專利商標事務(wù)所 23109 | 代理人： | 韓末洙 |
| 地址： | 150080 黑龍*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 利用 分離 水解 溶劑 可控 合成 非金屬 離子 摻雜 納米 氧化 方法 | ||
1.利用相分離-水解溶劑熱法可控合成非金屬離子摻雜納米二氧化鈦的方法，其特征在于利用相分離-水解溶劑熱法可控合成非金屬離子摻雜納米二氧化鈦的方法按以下步驟實現(xiàn)的：一、將鈦酸丁酯與甲苯按1:3的體積比混合后攪拌20~40min，得到有機相；二、將濃度為1.5~2.0mol/L的非金屬離子的水溶液加入到高壓反應(yīng)釜內(nèi)，再將有機相裝入U形槽后置于非金屬離子的水溶液中，非金屬離子的水溶液液面位于U形槽頂端面之下，然后蓋上釜蓋，然后在140~180℃下溶劑熱反應(yīng)5~7h，冷卻至室溫，過濾；三、將在100~140℃條件下，將步驟二過濾得到的沉淀物用二甲基硅油油浴干燥1h，研磨，以5~15℃/min的升溫速率升溫至300~400℃，保溫1~3h，隨爐冷卻；即得到非金屬離子摻雜納米二氧化鈦。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用相分離-水解溶劑熱法可控合成非金屬離子摻雜納米二氧化鈦的方法，其特征在于步驟一中所述的攪拌時間為30min。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的利用相分離-水解溶劑熱法可控合成非金屬離子摻雜納米二氧化鈦的方法，其特征在于步驟二所述的非金屬離子水溶液為氨水溶液、硫脲水溶液或硫化鈉水溶液。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的利用相分離-水解溶劑熱法可控合成非金屬離子摻雜納米二氧化鈦的方法，其特征在于步驟二所述非金屬離子的水溶液的濃度為1.8mol/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求1、2或4所述的利用相分離-水解溶劑熱法可控合成非金屬離子摻雜納米二氧化鈦的方法，其特征在于步驟二所述溶劑熱反應(yīng)溫度為160℃。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的利用相分離-水解溶劑熱法可控合成非金屬離子摻雜納米二氧化鈦的方法，其特征在于步驟二所述溶劑熱反應(yīng)時間為6h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1、2、4或6所述的利用相分離-水解溶劑熱法可控合成非金屬離子摻雜納米二氧化鈦的方法，其特征在于步驟三所述的干燥溫度為120℃。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的利用相分離-水解溶劑熱法可控合成非金屬離子摻雜納米二氧化鈦的方法，其特征在于步驟三所述的升溫速率10℃/min。
9.根據(jù)權(quán)利要求1、2、4、7或8所述的利用相分離-水解溶劑熱法可控合成非金屬離子摻雜納米二氧化鈦的方法，其特征在于步驟三所述在350℃條件下保溫2h。
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