[發明專利]一種構筑負載茶葉活性組分微納纖維的方法

有效

• 申請號: 201010245952.1
• 申請日: 2010-08-05
• 公開（公告）號: CN102345175A
• 公開（公告）日: 2012-02-08
• 發明（設計）人: 李平;謝勁松;蘇亞娟;吳慶生;陳慶春;朱鐵建;林琳;朱子春
• 申請（專利權）人: 同濟大學
• 主分類號: D01F6/50
• 分類號: D01F6/50;D01F1/10;D01D5/00;D01D5/40;D01D1/02
• 代理公司: 上?？剖⒅R產權代理有限公司 31225
• 代理人: 趙志遠

1.一種構筑負載茶葉活性組分微納纖維的方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

(1)先將聚乙烯醇加入到水中，(80-90)℃時回流加熱(1-3)h，使聚乙烯醇充分溶解，冷卻至室溫再加入活性組分，再進行后處理，所得溶液供下一步紡絲；

(2)將上述步驟(1)所得溶液通過靜電紡絲儀器紡絲得到一維纖維，然后將該一維纖維置于烘箱中(50-80)℃干燥(10-14)h即得產品。

2.根據權利要求1所述的一種構筑負載茶葉活性組分微納纖維的方法，其特征在于，所述的活性組分為普洱茶提取液，所述的后處理為在室溫下攪拌(5-7)h，所得溶液為普洱茶提取液/聚乙烯醇紡絲溶液，所述的聚乙烯醇、普洱茶提取液和水的質量比為1∶(2-5)∶(10-15)。

3.根據權利要求1所述的一種構筑負載茶葉活性組分微納纖維的方法，其特征在于，所述的活性組分為普洱茶提取液和AgNO₃，所述的后處理為攪拌(1-3)h得到溶液a，再將抗壞血酸加入到水中使之完全溶解得到溶液b，最后將溶液b逐滴加入到溶液a中，再在室溫下攪拌(1-3)h，所得溶液為普洱茶提取液/Ag/聚乙烯醇紡絲溶液，所述的溶液a中聚乙烯醇、水、普洱茶提取液和AgNO₃的質量比為1∶(7-8)∶(2-5)∶(0.01-0.03)，所述的溶液b的抗壞血酸的濃度為(2-4)g/l，所述的AgNO₃和抗壞血酸的質量比為1∶1。

4.根據權利要求1所述的一種構筑負載茶葉活性組分微納纖維的方法，其特征在于，所述的活性組分為茶多酚，所述的后處理為在(50-70)℃攪拌(5-7)h，所得溶液為茶多酚/聚乙烯醇紡絲溶液，所述的聚乙烯醇、水和茶多酚的質量比為1∶(15-20)∶(0.025～0.1)。

5.根據權利要求1所述的一種構筑負載茶葉活性組分微納纖維的方法，其特征在于，所述的活性組分為茶多酚和AgNO₃，所述的茶多酚與聚乙烯醇同時溶解在水中，所述的AgNO₃以AgNO₃溶液的形式加入，所述的后處理為在(50-70)℃攪拌(10-15)h，得到一種淡紅色溶液，即茶多酚/Ag/聚乙烯醇紡絲溶液，所述的聚乙烯醇、水、茶多酚和AgNO₃的質量比為1∶(8-12)∶(0.025～0.1)∶(0.02-0.05)，所述的AgNO₃溶液的濃度為5mg.ml^-1。

6.根據權利要求1所述的一種構筑負載茶葉活性組分微納纖維的方法，其特征在于，所述的活性組分為茶氨酸，所述的后處理為在(50-70)℃攪拌(5-8)h，得到茶氨酸/聚乙烯醇紡絲溶液，所述的聚乙烯醇、水和茶氨酸的質量比為1∶(15-18)∶(0.025～0.1)∶(0.02-0.05)。

7.根據權利要求1所述的一種構筑負載茶葉活性組分微納纖維的方法，其特征在于，所述的靜電紡絲儀器的電紡參數如下：針頭的內徑為0.9mm，溶液流速為0.3～1.2mLh^-1，噴頭與接地板之間的距離為10～15cm，電壓為15～25kV。

8.根據權利要求1-6之一所述的一種構筑負載茶葉活性組分微納纖維的方法，其特征在于，聚乙烯醇、茶多酚、茶氨酸、硝酸銀、抗壞血酸的純度都為分析純。