[發明專利]治療股骨頭壞死、骨關節退變、椎間盤突出的藥物及制備

無效

• 申請號: 201010243505.2
• 申請日: 2010-08-03
• 公開（公告）號: CN101912574A
• 公開（公告）日: 2010-12-15
• 發明（設計）人: 彭樹林
• 申請（專利權）人: 彭樹林
• 主分類號: A61K36/9066
• 分類號: A61K36/9066;A61P19/08;A61K31/045;A61K35/02;A61K35/56
• 代理公司: 成都中亞專利代理有限公司 51126
• 代理人: 陳亞石

技術領域

本發明涉及一種治療股骨頭壞死、骨關節退變、椎間盤突出的藥物，特別涉及一種以天然中藥為原料制成的治療股骨頭無菌缺血壞死、骨質增生、疏松、骨關節退變疾病，頸、腰椎椎間盤突出癥的藥物及制備工藝。

背景技術

股骨頭無菌缺血壞死、骨質增生、疏松、骨關節退變疾病，頸、腰椎椎間盤突出癥是當今人類骨關節的常見病、多發病，股骨頭無菌缺血壞死更是國際級疑難病，是骨及關節的一種非感染性炎癥或粘連性疾病，其臨床表現癥狀多為：頸肩、腰腿麻脹、疼痛、頭暈、肌萎縮無力、骨關節腫痛，關節功能障礙或跛行或截癱等。現代醫學尚無特效藥物治療，多以開放性說手金屬假髖關節置換治療為主。但患者一般恐懼手術，愿意采取中醫藥治療。

市場上已有的用于骨質增長、疏松、骨關節退變疾病治療的藥物主要有壯骨關節丸、骨質增生片及多種止痛、鎮痛藥物，但這些藥物均不同程度地存在療效不夠顯著等缺陷。

發明內容

本發明的目的就在于克服現有技術的不足，提供一種以中藥為原料制成的治療股骨頭壞死、骨關節退變、椎間盤突出的藥物及制備工藝，該藥物療效顯著，無毒副作用，服用方便，制作簡便。

本發明的目的是通過以下技術方案實現：一種治療股骨頭壞死、骨關節退變、椎間盤突出的藥物，它的活性成分由下列重量配比的中藥原料制成：

大蕓3-9，鎖陽3-9，兒茶3-9，乳香3-9，巴戟天3-9，菟絲子2-8，覆盆子2-8，寧夏枸杞子3-9，沒藥3-9，文術3-9，破故紙2-6，女貞子3-9，淫羊藿3-20，紅花6-15，冰片3-9，血竭2-6，遠志2-6，龍骨3-9，牡蠣3-9，前仁2-8，三七2-8，元胡3-9，黨參3-9，杜仲3-9，曼陀羅子3-9。

最優的，治療股骨頭壞死、骨關節退變、椎間盤突出的藥物，它的活性成份由下列重量配比的中藥原料制成：大蕓6，鎖陽6，兒茶6，乳香6，巴戟天6，菟絲子5，覆盆子5，寧夏枸杞子6，沒藥6，文術6，破故紙4，女貞子6，淫羊藿11，紅花11，冰片6，血竭4，遠志4，龍骨6，牡蠣6，前仁5，三七5，元胡6，黨參6，杜仲6，曼陀羅子6的藥物。

本發明所述的治療股骨頭壞死、骨關節退變、椎間盤突出的藥物可以采用中藥制劑的常規制劑方法制備成適宜臨床的制劑，例如可以是片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑、酒劑等，優選是膠囊劑。

治療股骨頭壞死、骨關節退變、椎間盤突出的藥物的制備工藝，其步驟如下：

(1)按下述重量比稱取各原料：

大蕓3-9，鎖陽3-9，兒茶3-9，乳香3-9，巴戟天3-9，菟絲子2-8，覆盆子2-8，寧夏枸杞子3-9，沒藥3-9，文術3-9，破故紙2-6，女貞子3-9，淫羊藿3-20，紅花6-15，冰片3-9，血竭2-6，遠志2-6，龍骨3-9，牡蠣3-9，前仁2-8，三七2-8，元胡3-9，黨參3-9，杜仲3-9，曼陀羅子3-9；

(2)將大蕓、鎖陽、巴戟天、菟絲子、覆盆子、女貞子、淫羊藿、紅花、遠志、龍骨、牡蠣、前仁、曼陀羅子粉碎，過120目篩得細粉和粗粉待用；

(3)將兒茶、乳香、沒藥、冰片、血竭研磨成120目細粉，過篩，得粗粉和細粉，待用；

(4)將上述粗粉與寧夏枸杞子、破故紙、三七、元胡、文術、黨參、杜仲共七味加水煎煮2次，每次1-2小時，合并煎液、濾過，濾液濃縮至60℃時相對密度1.50至1.52，得Ⅰ；

(5)將上述細粉與Ⅰ混勻，干燥，與藥學上可接受的載體制備成片劑、膠囊劑、顆粒劑或丸劑。

最優的，本發明所述的治療股骨頭壞死、骨關節退變、椎間盤突出的藥物的制備工藝，其步驟如下：

(1)按下述重量比稱取各原料：大蕓6，鎖陽6，兒茶6，乳香6，巴戟天6，菟絲子5，覆盆子5，寧夏枸杞子6，沒藥6，文術6，破故紙4，女貞子6，淫羊藿11，紅花11，冰片6，血竭4，遠志4，龍骨6，牡蠣6，前仁5，三七5，元胡6，黨參6，杜仲6，曼陀羅子6；

(2)將大蕓、鎖陽、巴戟天、菟絲子、覆盆子、女貞子、淫羊藿、紅花、遠志、龍骨、牡蠣、前仁、曼陀羅子粉碎，過120目篩得細粉和粗粉待用；

(3)將兒茶、乳香、沒藥、冰片、血竭研磨成120目細粉，過篩，得粗粉和細粉，待用；

(4)將上述粗粉與寧夏枸杞子、破故紙、三七、元胡、文術、黨參、杜仲共七味加水煎煮2次，每次1-2小時，合并煎液、濾過，濾液濃縮至60℃時相對密度1.50至1.52，得Ⅰ；

(5)將上述細粉與Ⅰ混勻，干燥，與藥學上可接受的載體制成片劑、膠囊劑、顆粒劑、或丸劑，優選膠囊劑。