[發(fā)明專利]低共熔體中雜原子磷鋁分子篩的快速制備方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010241998.6 | 申請(qǐng)日: | 2010-07-29 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102153106A | 公開(公告)日: | 2011-08-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 趙新紅;亢春喜;駱翠紅;王華 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 蘭州理工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C01B39/54 | 分類號(hào): | C01B39/54;C01B37/04 |
| 代理公司: | 蘭州振華專利代理有限責(zé)任公司 62102 | 代理人: | 董斌 |
| 地址: | 730050 *** | 國省代碼: | 甘肅;62 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 低共熔體中雜 原子 分子篩 快速 制備 方法 | ||
1.低共熔體中雜原子磷鋁分子篩的快速制備方法,其步驟為:
(1)將低共熔體、鋁源和鐵源混合均勻,而后加入磷酸和吡啶,制成的混合物為aFe2O3:Al2O3:bP2O5:cC5H5N:d低共熔體,其中按摩爾比計(jì),a=2.0~3.0,b=2.5~3.0,c=3.5~4.0,d=55.0~60.0,在50~80℃下加熱,使混合物混合均勻;
(2)將上述混合物在微波輻射下加熱至150~200℃,常壓或自生壓力下晶化20~60分鐘;
(3)然后冷卻至室溫,真空抽濾,用水和丙酮反復(fù)洗滌過濾物,于80~100℃下干燥,得到雜原子磷鋁分子篩-FeAlPO-16的粉末狀產(chǎn)品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低共熔體中雜原子磷鋁分子篩的快速制備方法,其特征在于低共熔體為丁二酸和氯化膽堿的混合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低共熔體中雜原子磷鋁分子篩的快速制備方法,其特征在于磷源為85%磷酸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低共熔體中雜原子磷鋁分子篩的快速制備方法,其特征在于鋁源為擬薄水鋁石,或者堿式乙酸鋁,或者異丙醇鋁。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低共熔體中雜原子磷鋁分子篩的快速制備方法,其特征在于鐵源為檸檬酸鐵銨,或者硝酸鐵,或者氯化鐵。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低共熔體中雜原子磷鋁分子篩的快速制備方法,其特征在于反應(yīng)混合物中存在吡啶。
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- 專利分類
C01B 非金屬元素;其化合物
C01B39-00 具有分子篩和堿交換特性的化合物,如結(jié)晶沸石;其制備;后處理,如離子交換或脫鋁作用
C01B39-02 . 結(jié)晶硅酸鋁沸石;其同晶化合物;其直接制備方法;以含另一類結(jié)晶沸石的反應(yīng)混合物或以預(yù)成形的反應(yīng)物作原料的制備方法;其后處理
C01B39-50 . 在晶格骨架中夾雜無機(jī)堿或鹽通道的沸石,如鈉沸石、鈣霞石、黝方石、藍(lán)方石
C01B39-54 . 磷酸鹽,如APO或SAPO化合物
C01B39-52 .. 鈉沸石
C01B39-04 .. 用至少一種有機(jī)模板定向劑,如離子季銨化合物或胺化化合物
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