[發明專利]含芴和噻吩吡咯二酮單元的共聚物及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201010241867.8
• 申請日: 2010-07-30
• 公開（公告）號: CN102344548A
• 公開（公告）日: 2012-02-08
• 發明（設計）人: 周明杰;黃杰;劉輝
• 申請（專利權）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司
• 主分類號: C08G61/12
• 分類號: C08G61/12;C09K11/06;H01L51/46;H01L51/54;H01L51/30
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 何平

1.一種含芴和噻吩吡咯二酮單元的共聚物，其特征在于，其具有以下結構式(I)：

式中：R₁、R₂、R₃為C₁-C₂₀的烷基；n的取值范圍為1-100之間的整數。

2.根據權利要求1所述的含芴和噻吩吡咯二酮單元的共聚物，其特征在于，所述n的取值范圍為20-80之間的整數。

3.一種含芴和噻吩吡咯二酮單元的共聚物的制備方法，其特征在于，該制備方法包括如下步驟：

提供結構式為B₁的2，7-雙(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二雜氧戊硼烷基)-9，9-二烷基芴和結構式為B₂的5-烷基噻吩[3，4-c]-吡咯-4，6-二酮的二溴產物；

式中：R₁、R₂、R₃為C₁-C₂₀的烷基；

無氧環境中，在催化劑、堿溶液和第一有機溶劑存在下，將結構式為B₁的2，7-雙(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二雜氧戊硼烷基)-9，9-二烷基芴和結構式為B₂的5-烷基噻吩[3，4-c]-吡咯-4，6-二酮的二溴產物置于65℃～120℃下進行Suzuki反應24～72小時，得到結構式(I)的含芴和噻吩吡咯二酮單元的共聚物溶液；其中，所述結構式為B₁和結構式為B₂的化合物的摩爾比1∶0.9-1.1；所述Suzuki反應式如下：

式中：n的取值范圍為1-100之間的整數；

將所述結構式(I)的共聚物溶液滴加到甲醇中，進行沉降處理，然后抽濾，甲醇洗滌，干燥，得含雜共聚物膠體；隨后用甲苯溶解，得共聚物的甲苯溶液；將該甲苯溶液加入到二乙基二硫代氨基甲酸鈉的水溶液中，80-100℃加熱攪拌混合液，將混合液通過氧化鋁的柱層析，分離出共聚物，然后氯苯淋洗，隨后減壓除去有機溶劑，最后用丙酮索氏提取共聚物，得到所述結構式(I)的共聚物固體。

4.根據權利要求3所述的含芴和噻吩吡咯二酮單元的共聚物的制備方法，其特征在于，還包括所述結構式為B₁的2，7-雙(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二雜氧戊硼烷基)-9，9-二烷基芴的制備步驟：

在無氧環境中，將結構式為A₁的2，7-二溴-9，9-二烷基芴和正丁基鋰在-100℃～-25℃下，以摩爾比1.0∶2.0～1.0∶4.0加入至第二有機溶劑中；然后加入2-異丙氧基-4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二雜氧戊硼烷，恢復至室溫繼續反應24～48小時，得到結構式為B₁的2，7-雙(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二雜氧戊硼烷基)-9，9-二烷基芴；其中，所述第二有機溶劑為四氫呋喃、乙醚、二氯甲烷、三氯甲烷或乙酸乙酯中的至少一種；所述2-異丙氧基-4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二雜氧戊硼烷的加入量為所述2，7-二溴-9，9-二烷基芴摩爾量的2.0～4.0倍；

其反應式如下：

5.根據權利要求3所述的含芴和噻吩吡咯二酮單元的共聚物的制備方法，其特征在于，還包括所述結構式為B₂的5-烷基噻吩[3，4-c]-吡咯-4，6-二酮的二溴產物的制備步驟：

在無氧環境中，將結構式為A₂的5-烷基噻吩[3，4-c]-吡咯-4，6-二酮和N-溴代丁二酰亞胺在0℃～30℃下，以摩爾比1.0∶2.0～1.0∶4.0加入至第三有機溶劑中，反應12～48小時，得到結構式為A₂的為二溴產物，其結構式為B₂；其中，所述第三有機溶劑所述有機溶劑為硫酸與三氟乙酸的混合溶劑中的至少一種；

其反應式如下：