[發明專利]硼化鋯-碳化硅基層狀超高溫陶瓷復合材料的制備方法無效
| 申請號: | 201010240690.X | 申請日: | 2010-07-30 |
| 公開(公告)號: | CN101891480A | 公開(公告)日: | 2010-11-24 |
| 發明(設計)人: | 王玉美;楊強;高明;洪長青 | 申請(專利權)人: | 哈爾濱工業大學 |
| 主分類號: | C04B35/58 | 分類號: | C04B35/58;C04B35/622 |
| 代理公司: | 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109 | 代理人: | 韓末洙 |
| 地址: | 150001 黑龍*** | 國省代碼: | 黑龍江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 硼化鋯 碳化硅 基層 超高溫 陶瓷 復合材料 制備 方法 | ||
1.硼化鋯-碳化硅基層狀超高溫陶瓷復合材料的制備方法,其特征在于硼化鋯-碳化硅基層狀超高溫陶瓷復合材料的制備方法如下:一、按體積份數將20份的α-SiC粉和80份的ZrB2粉混合,加入無水乙醇,無水乙醇的加入量為α-SiC粉、ZrB2粉和無水乙醇總量的體積百分比為70%~75%,然后在20~30℃進行恒溫球磨10~15h小時,再在70~80℃、轉速為30r/min~60r/min的條件下干燥,過篩,得到粒徑為200~300目的ZrB2-20%volSiC粉;二、按體積份數將30份的α-SiC粉和70份的ZrB2粉混合,加入無水乙醇,無水乙醇的加入量為α-SiC粉、ZrB2粉和無水乙醇總量的體積百分比為70%~75%,然后在20~30℃進行恒溫球磨10~15h小時,再在70~80℃、轉速為30r/min~60r/min的條件下干燥,過篩,得到粒徑為200~300目的ZrB2-30%volSiC粉;三、在石墨模具的表面涂覆一層脫模劑,然后將ZrB2-20%volSiC粉和ZrB2-30%volSiC粉對稱交替層疊于石墨模具內,得到層數為17層的坯體,坯體的奇數層為壓應力層,壓應力層厚度為400μm,壓應力層由ZrB2-30%volSiC粉形成,坯體的偶數層為拉應力層,拉應力層厚度為800μm,拉應力層由ZrB2-20%volSiC粉形成;四、將步驟三所得的坯體在預壓力為8~10?MPa的條件下保壓5min;五、將經過步驟四處理的坯體在1900℃、30MPa的條件下保壓60min,即得硼化鋯-碳化硅基層狀超高溫陶瓷復合材料。
2.根據權利要求1所述硼化鋯-碳化硅基層狀超高溫陶瓷復合材料的制備方法,其特征在于步驟三中所述的脫模劑為氮化硼。
3.根據權利要求1或2所述硼化鋯-碳化硅基層狀超高溫陶瓷復合材料的制備方法,其特征在于步驟一中無水乙醇的加入量為α-SiC粉、ZrB2粉和無水乙醇總量的體積百分比為72%。
4.根據權利要求3所述硼化鋯-碳化硅基層狀超高溫陶瓷復合材料的制備方法,其特征在于步驟一中在25℃進行恒溫球磨12h小時。
5.根據權利要求1、2或4所述硼化鋯-碳化硅基層狀超高溫陶瓷復合材料的制備方法,其特征在于步驟一中在75℃、轉速為50r/min的條件下干燥。
6.根據權利要求5所述硼化鋯-碳化硅基層狀超高溫陶瓷復合材料的制備方法,其特征在于步驟二中無水乙醇的加入量為α-SiC粉、ZrB2粉和無水乙醇總量的體積百分比為72%。
7.根據權利要求1、2、4或6所述硼化鋯-碳化硅基層狀超高溫陶瓷復合材料的制備方法,其特征在于步驟二中在25℃進行恒溫球磨12h小時。
8.根據權利要求7所述硼化鋯-碳化硅基層狀超高溫陶瓷復合材料的制備方法,其特征在于步驟二中在75℃、轉速為50r/min的條件下干燥。
9.根據權利要求7所述硼化鋯-碳化硅基層狀超高溫陶瓷復合材料的制備方法,其特征在于步驟二中在78℃、轉速為40r/min的條件下干燥。
10.根據權利要求1、2、4、6或8所述硼化鋯-碳化硅基層狀超高溫陶瓷復合材料的制備方法,其特征在于步驟四中在預壓力為9MPa的條件下保壓5min。
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