[發(fā)明專利]多組分共沉淀改性合成聚天冬氨酸衍生物的方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010239975.1 | 申請(qǐng)日: | 2010-07-29 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101880390A | 公開(公告)日: | 2010-11-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 楊士林;王海棠 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 黑龍江大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C08G73/10 | 分類號(hào): | C08G73/10;C02F5/12 |
| 代理公司: | 哈爾濱市松花江專利商標(biāo)事務(wù)所 23109 | 代理人: | 金永煥 |
| 地址: | 150080 黑龍*** | 國(guó)省代碼: | 黑龍江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 組分 共沉淀 改性 合成 天冬氨酸 衍生物 方法 | ||
1.多組分共沉淀改性合成聚天冬氨酸衍生物的方法,其特征在于多組分共沉淀改性合成聚天冬氨酸衍生物的方法按以下步驟實(shí)現(xiàn):一、按化學(xué)計(jì)量數(shù)比0.5~0.99﹕0.01~0.5將天冬氨酸與谷氨酸混合,然后加入體積濃度為50%的鹽酸調(diào)節(jié)pH值至固體析出,抽濾后置于120℃下烘干至恒重,得共沉淀產(chǎn)品;二、取5.0g共沉淀產(chǎn)品加入100ml三頸瓶中,置于溫度為180~230℃、攪拌轉(zhuǎn)速為80~120r/min的條件下反應(yīng)1~10h,得聚琥珀酰亞胺衍生物;三、將聚琥珀酰亞胺衍生物冷卻至室溫,向其中加入濃度為0.5mol/L的氫氧化鈉溶液至pH值為10~12,然后加入體積濃度為50%的鹽酸調(diào)節(jié)pH值至3~4,再用180~220ml的無(wú)水乙醇進(jìn)行提純,然后置于120℃下烘干至恒重,即完成多組分共沉淀改性合成聚天冬氨酸衍生物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多組分共沉淀改性合成聚天冬氨酸衍生物的方法,其特征在于步驟一中按化學(xué)計(jì)量數(shù)比0.6~0.9∶0.1~0.4將天冬氨酸與谷氨酸混合。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多組分共沉淀改性合成聚天冬氨酸衍生物的方法,其特征在于步驟一中按化學(xué)計(jì)量數(shù)比0.7∶0.3將天冬氨酸與谷氨酸混合。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多組分共沉淀改性合成聚天冬氨酸衍生物的方法,其特征在于步驟一中按化學(xué)計(jì)量數(shù)比0.8∶0.2將天冬氨酸與谷氨酸混合。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多組分共沉淀改性合成聚天冬氨酸衍生物的方法,其特征在于步驟一中按化學(xué)計(jì)量數(shù)比0.85∶0.15將天冬氨酸與谷氨酸混合。
6.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3、4或5所述的多組分共沉淀改性合成聚天冬氨酸衍生物的方法,其特征在于步驟二中置于溫度為200~230℃、攪拌轉(zhuǎn)速為90~110r/min的條件下反應(yīng)2~8h,得聚琥珀酰亞胺衍生物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3、4或5所述的多組分共沉淀改性合成聚天冬氨酸衍生物的方法,其特征在于步驟二中置于溫度為220℃、攪拌轉(zhuǎn)速為100r/min的條件下反應(yīng)6h,得聚琥珀酰亞胺衍生物。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的多組分共沉淀改性合成聚天冬氨酸衍生物的方法,其特征在于步驟三中將聚琥珀酰亞胺衍生物冷卻至室溫,向其中加入濃度為0.5mol/L的氫氧化鈉溶液至pH值為11,然后加入體積濃度為50%的鹽酸調(diào)節(jié)pH值至3.5,再用200ml的無(wú)水乙醇進(jìn)行提純,然后置于120℃下烘干至恒重。
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C08G 用碳-碳不飽和鍵以外的反應(yīng)得到的高分子化合物
C08G73-00 不包括在C08G 12/00到C08G 71/00組內(nèi)的,在高分子主鏈中形成含氮的鍵合,有或沒有氧或碳鍵合反應(yīng)得到的高分子化合物
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