[發明專利]一種水性墨專用顏料的制作方法

有效

• 申請號: 201010238539.2
• 申請日: 2010-07-28
• 公開（公告）號: CN101942217A
• 公開（公告）日: 2011-01-12
• 發明（設計）人: 梅躍新
• 申請（專利權）人: 吳江市屯村顏料廠
• 主分類號: C09B67/20
• 分類號: C09B67/20
• 代理公司: 南京眾聯專利代理有限公司 32206
• 代理人: 趙楓

技術領域：

本發明涉及一種C.I.顏料紅48:2的制作方法，特別是一種水性墨專用顏料的制作方法。

背景技術：

目前在制備水性墨專用顏料時，其采用工藝一般為：使2B酸在pH＜2及溫度＜5℃的條件下重氮化，然后與2，3酸偶合，以氯化鈣為原料制備的鈣離子懸浮液作為偶合色淀原料及調節pH)10的條件下，增加水性助劑，偶合鹽析制備顏料紅48:2。但在此種工藝的制備下，但此種工藝制作出來的顏料著色率不高，分散性不好，同時無法用于水性墨中。

發明內容：

為了解決上述技術問題，本發明提供了一種水性墨專用顏料的制作方法。

本發明解決其技術問題所采用的技術方案是：一種水性墨專用顏料的制作方法，其具體生產步驟如下：

(1)、重氮化

a、在重氮反應釜中加水1200升，加30％液堿56公斤攪拌，加入98％的2B酸90.1公斤，升溫到90℃，充分溶解；

b、然后加冰降溫至10℃，攪拌5分鐘，加入30％的鹽酸150公斤，加畢溫度15℃；

c、再加入30％的亞硝酸鈉95公斤，繼續攪拌60分鐘，然后調整溫度5-10℃，最后制成體積為2000升的重氮液；

(2)、制備偶合液

a、在1200升水加30％液堿190公斤，升溫至60℃，加入100％2、3酸79公斤，充分溶解制成初步偶合液；

b、將上述初步偶合液調整體積2000升，溫度10℃制成偶合液；

(3)、偶合

a、將重氮液加入偶合液中，流速為25分鐘，控制至ph值為10，溫度為15℃以下；

b、繼續攪拌1小時，加入松香液；

c、反應60分鐘后加入95％的無水氯化鈣60公斤；

d、1小時后，升溫至85℃，加入用70℃水化開的硝酸鍶40公斤，繼續升溫到90℃，用硫酸鋁液調ph值6-6.5，加入化好的松香胺7公斤，攪拌60分鐘，過濾漂洗烘干，粉碎。

進一步的：在所述(3)中的步驟d中松香胺由冰醋酸放入蒸餾水加入松香按溶解而成。

在所述(3)中的步驟b中的松香液的制備工藝如下：20公斤松香，加水200升，30％液堿10公斤升溫至100℃，沸騰20分鐘，溶解透明后加入助劑6公斤，繼續溶解。

本發明使用水性熔劑、工藝簡便、成本廉價，同時其環保型水性墨低毒無污染，良好的絮凝性，在水性介質中有良好的穩定性。

具體實施方式：

一種水性墨專用顏料的制作方法，其具體生產步驟如下：

(1)、重氮化

a、在重氮反應釜中加水1200升，加30％液堿56公斤攪拌，加入98％的2B酸90.1公斤，升溫到90℃，充分溶解，ph值為9.0。

b、然后加冰降溫至10℃，攪拌5分鐘，加入30％的鹽酸150公斤(流速15分鐘)，加畢溫度15℃。

c、再加入30％的亞硝酸鈉95公斤(流速10分鐘)，繼續攪拌60分鐘，整個過程保持亞硝酸鈉稍過量，終點檢測用碘化鉀-淀粉試紙檢測為微藍色，用剛果紅試紙呈藍色，調整溫度5-10℃，最后制成體積為2000升的重氮液。

(2)、制備偶合液

a、1200升加30％液堿190公斤，升溫至60℃，加入100％2、3酸79公斤，充分溶解制成初步偶合液。

b、然后將上述初步偶合液調整體積2000升，溫度10℃的偶合液。

(3)、偶合

a、將重氮液加入偶合液中，流速為25分鐘，控制ph值為10，溫度為15℃以下。

b、繼續攪拌1小時，加入松香液。

c、反應60分鐘后加入95％的無水氯化鈣60公斤。

d、1小時后，升溫至85℃，加入用70℃水化開的硝酸鍶40公斤，繼續升溫到90℃，用硫酸鋁液調ph值6-6.5，加入化好的松香胺7公斤(冰醋酸35公斤放入蒸餾水加入松香按溶解成)，攪拌60分鐘，過濾漂洗烘干，粉碎包裝成品。

上述步驟(3)中的松香液制備工藝如下：

20公斤松香，加水200升，30％液堿10公斤升溫至100℃，沸騰20分鐘，溶解透明后加入助劑6公斤，繼續溶解，備用。