[發(fā)明專利]一種靜電紡絲固定化漆酶電極的制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010237624.7
• 申請(qǐng)日: 2010-07-27
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101915797A
• 公開(kāi)（公告）日: 2010-12-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 牛軍峰;劉佳;殷立峰;江帆
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 北京師范大學(xué)
• 主分類號(hào): G01N27/327
• 分類號(hào): G01N27/327;D01F8/10;D01F1/10;D01D5/00
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.靜電紡絲固定化酶電極的制備方法，其特征在于包括下列步驟：

1)玻碳電極的預(yù)處理：

玻碳電極表面先經(jīng)金剛砂紙粗研細(xì)磨后，再用粒徑0.05μm的α-Al₂O₃粉在平板玻璃上進(jìn)行拋光，每次拋光后先洗去表面污物，再移入超聲水浴中清洗，每次2～3min，重復(fù)三次，直至清洗干凈；最后用乙醇、V_硝酸∶V_水為1∶1的硝酸和水徹底洗滌，得到新鮮的電極表面，而后置于0.2mol/L?H₂SO₄中經(jīng)循環(huán)伏安掃描至穩(wěn)定；

2)原料溶液的配制：

將分子量為10萬(wàn)的聚乙烯醇顆粒和嵌段共聚物溶于超純水中，均勻混合后加熱攪拌至澄清；將1g氯金酸一次性溶解于新鮮的超純水中，用100mL容量瓶配成1％的水溶液；將1g檸檬酸鈉一次性溶解于新鮮的超純水中，用100mL容量瓶配成1％的水溶液；向質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O.1％的氯金酸中加入一定量1％的檸檬酸三鈉溶液以制備納米金水溶液；以pH值為4.4的磷酸鹽緩沖液為溶劑，配制濃度一定的漆酶溶液；

3)原位靜電紡絲制備固定化漆酶電極：

向聚乙烯醇/嵌段共聚物的水溶液中加入一定量的納米金水溶液和新鮮的漆酶溶液，攪拌均勻后，將此混合溶液注入帶有針頭的5mL玻璃注射器，將注射器固定在注射泵上，接地對(duì)電極與玻碳電極相連形成14.4kV電壓，針頭到接收板的距離設(shè)定為9cm，控制紡絲流速為0.2mL/h，紡絲時(shí)間5h，即得到所述靜電紡絲固定化漆酶電極。

2.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的方法，其特征在于：原料溶液的配制步驟中所述的嵌段共聚物為P123、F108、F127之一種；其中，P123的分子式為PEO20-PPO70-PEO20，分子量為5750克/摩爾；F108的分子式為PEO132-PPO50-PEO132，分子量為15500克/摩爾；F127的分子式為PEO106-PPO70-PEO106，分子量為14600克/摩爾；三者均為聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯嵌段聚醚。

3.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的方法，其特征在于：原料溶液的配制步驟中所述的聚乙烯醇的醇解度為98～99％，平均聚合度為2400～2500，其在水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6％～8％。

4.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的方法，其特征在于：原料溶液的配制步驟中所述的納米金水溶液中，1％氯金酸的用量為0.5mL，1％檸檬酸的用量為0.25～4.0mL，制備的納米金的粒徑范圍為5～120nm。

5.一種如權(quán)利要求1～4任一所述的制備方法制備的靜電紡絲固定化漆酶電極。

6.如權(quán)利要求5所述的靜電紡絲固定化漆酶電極在水中氯酚類物質(zhì)的檢測(cè)中的用途。

7.根據(jù)權(quán)利要求6中所述的用途，其特征在于：氯酚類物質(zhì)為2，4-二氯酚、4-氯酚、2-氯酚、2，4，6-三氯酚和/或五氯酚。