[發(fā)明專(zhuān)利]一種鐵酸鉍光催化劑的制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010237605.4 | 申請(qǐng)日: | 2010-07-27 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN101890354A | 公開(kāi)(公告)日: | 2010-11-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 牛軍峰;李陽(yáng);王文龍;包月平 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 北京師范大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | B01J23/843 | 分類(lèi)號(hào): | B01J23/843;B01J35/10;C02F1/30;C02F101/30 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 100875 北京*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 鐵酸鉍 光催化劑 制備 方法 | ||
1.一種用于降解水中有機(jī)污染物的具有高催化活性、大顆粒尺寸、具有多孔結(jié)構(gòu)的鐵酸鉍光催化劑的制備步驟包括:
1)前驅(qū)溶液的制備:將五水硝酸鉍溶解在0.008~0.016摩爾/升的嵌段共聚體表面活性劑的乙酸溶液中,形成硝酸鉍濃度為0.7摩爾/升的溶液;硝酸鉍和硝酸鐵的摩爾比為12∶1,將硝酸鐵加入到硝酸鉍的溶液中,充分?jǐn)嚢瑁玫胶稚膀?qū)體溶液;
2)水熱合成:將前驅(qū)體溶液在室溫下陳化3小時(shí)后,將其轉(zhuǎn)移到具有聚四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼高壓釜中,填充度為80%,密封反應(yīng)釜,并將反應(yīng)釜置于120~160℃電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱內(nèi)密閉晶化24~48小時(shí),使其充分反應(yīng);
3)冷卻反應(yīng)釜:從電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱中取出反應(yīng)釜,將其放入冷水中快速冷卻至室溫;
4)過(guò)濾和干燥:取出晶化產(chǎn)物鉍鐵復(fù)合氧化物進(jìn)行過(guò)濾,用去離子水反復(fù)沖洗所得的沉淀物,然后在120~150℃的電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱內(nèi)干燥,得到鐵酸鉍粉體的前驅(qū)體;
5)高溫煅燒:將前驅(qū)體粉末于400~550℃的馬弗爐內(nèi)高溫焙燒3小時(shí)后,冷卻,研磨,即得鐵酸鉍粉體光催化劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的鐵酸鉍光催化劑的制備方法,其特征在于:鐵酸鉍光催化劑的制備步驟1)中所述的嵌段共聚物表面活性劑為P123,其為一種聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯嵌段聚醚共聚物。
3.如權(quán)利要求2所述的光催化劑的制備方法,其中所述的P123的分子式為PEO20-PPO70-PEO20,分子量為5750克/摩爾。
4.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的方法,其特征在于:光催化劑鐵酸鉍的制備步驟1)中使用乙酸為溶劑,可以與五水硝酸鉍絡(luò)合,使水解反應(yīng)更加緩和,容易得到均勻的復(fù)合氧化物溶膠。
5.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的方法,其特征在于:光催化劑鐵酸鉍的制備步驟5)中,其中鐵鉍復(fù)合氧化物凝膠于400~550℃的馬弗爐內(nèi)高溫焙燒3小時(shí),脫除嵌段共聚體表面活性劑,并使鐵酸鉍進(jìn)一步晶化。
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