[發(fā)明專利]光學(xué)活性苯基環(huán)氧丙醇及其衍生物的制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010237527.8
• 申請(qǐng)日: 2010-07-27
• 公開（公告）號(hào): CN102337307A
• 公開（公告）日: 2012-02-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 吳中柳;林暉;劉艷
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)科學(xué)院成都生物研究所
• 主分類號(hào): C12P17/02
• 分類號(hào): C12P17/02;C12R1/19
• 代理公司: 成都賽恩斯知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51212
• 代理人: 肖國(guó)華

1.一種光學(xué)活性苯基環(huán)氧丙醇及其衍生物的制備方法，其特征是：以(±)-1-苯基-2-丙烯醇及其衍生物為底物，以包含苯乙烯單加氧酶基因的大腸桿菌E.coli?pETAB休止細(xì)胞全細(xì)胞為催化劑，選擇性催化(S)-1-苯基-2-丙烯醇及其衍生物的不對(duì)稱環(huán)氧化，得到光學(xué)純的(1R，2R)-1-苯基-2，3-環(huán)氧丙醇及其衍生物。

2.權(quán)利要求1所述光學(xué)活性苯基環(huán)氧丙醇及其衍生物的制備方法，其特征是：所述的的(±)-1-苯基-2-丙烯醇及其衍生物為(±)-1-苯基-2-丙烯醇或(±)-1-(3-氟苯基)-2-丙烯醇或(±)-1-(4-氟苯基)-2-丙烯醇或(±)-1-(3-氯苯基)-2-丙烯醇或(±)-1-(4-氯苯基)-2-丙烯醇或(±)-1-(3-溴苯基)-2-丙烯醇或(±)-1-(4-溴苯基)-2-丙烯醇或(±)-1-(3-甲基苯基)-2-丙烯醇或(±)-1-(4-甲基苯基)-2-丙烯醇或(±)-1-(4-甲基苯基)-2-丙烯醇或(±)-1-苯基-3-丁烯-2-醇或(±)-1-(2-噻吩基)-2-丙烯醇或(±)-1-(3-噻吩基)-2-丙烯醇。

3.權(quán)利要求1所述的光學(xué)活性苯基環(huán)氧丙醇及其衍生物的制備方法，其工藝步驟為：收集E.coli(pETAB)菌體，重懸于0.1M、pH?5.5～8.0的緩沖液中，配成以濕重計(jì)細(xì)胞濃度為50～200g/L的菌懸液，加入底物(±)-1-苯基-2-丙烯醇及其衍生物，20～37℃、50～300rpm反應(yīng)2～48h。

4.權(quán)利要求3所述的光學(xué)活性苯基環(huán)氧丙醇及其衍生物的制備方法，其特征是：所述的緩沖液為磷酸鉀緩沖液或磷酸鈉緩沖液或磷酸氫二鈉-磷酸二氫鉀緩沖液或Tris緩沖液。

5.權(quán)利要求1或3所述的光學(xué)活性苯基環(huán)氧丙醇及其衍生物的制備方法，其特征是：底物直接加入到反應(yīng)體系中，或者先將底物溶于二甲亞砜，配成質(zhì)量濃度為30％～60％的母液后再加入到反應(yīng)體系，反應(yīng)體系中底物終濃度為0.5～3g/L。