[發(fā)明專利]高速紙機(jī)毛毯保潔劑，丙烯酰胺類聚合物及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010237251.3
• 申請日: 2010-07-27
• 公開（公告）號: CN102336866A
• 公開（公告）日: 2012-02-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王煒
• 申請（專利權(quán)）人: 上海洗霸科技股份有限公司
• 主分類號: C08F220/56
• 分類號: C08F220/56;C08F220/14;C08F226/02;C08F2/10;D06M15/285;D21F7/08
• 代理公司: 上海智信專利代理有限公司 31002
• 代理人: 薛琦;朱水平

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及造紙領(lǐng)域，尤其涉及一種丙烯酰胺類聚合物以及含有該丙烯酰胺類聚合物的毛毯保潔劑，及該丙烯酰胺類聚合物的制備方法，以及該丙烯酰胺類聚合物的應(yīng)用。?

背景技術(shù)

隨著現(xiàn)代造紙工業(yè)的高速發(fā)展，紙機(jī)車速不斷提高，紙張質(zhì)量要求不斷增加，這就對造紙過程設(shè)備提出了更高的要求。特別是造紙壓榨部，被稱作造紙過程的心臟，是紙張脫水及成型的重要場所。據(jù)統(tǒng)計(jì)紙張經(jīng)過壓榨后的干度每提高1％，將節(jié)約5％的蒸汽用量，對于降低生產(chǎn)成本非常關(guān)鍵。造紙織物是壓榨部承擔(dān)濕紙幅脫水的主體，必須在生產(chǎn)過程中保持一定的通透性和吸水性能。但造紙過程中，漿料中的樹脂、回收漿料中的白樹脂以及各種造紙?zhí)砑觿┬纬傻乃馕铮瑫?huì)沉積于毛毯表面，造成毛毯堵塞，從而影響紙張脫水，甚至造成紙張?jiān)趬赫ゲ康膲簼ⅰ⑵贫吹燃埐。绊懮a(chǎn)效率和紙張質(zhì)量。這種情況下，降低膠粘物質(zhì)的影響，保持毛毯的清潔就顯得非常重要。?

降低造紙過程中有機(jī)膠粘物質(zhì)的影響，保持毛毯的清潔，提高其使用壽命有兩種方法，一種是在線保潔，一種是停機(jī)清洗。停機(jī)清洗會(huì)減少生產(chǎn)時(shí)間，降低紙機(jī)的生產(chǎn)效率，所以該方法一般只有在紙機(jī)停機(jī)檢修期間使用，或者毛毯特別臟的情況下被迫使用。通過在線保潔，避免有機(jī)沉積物粘附于毛毯表面，從而保持毛毯的清潔，是更為有效和合理的方法。?

目前造紙過程中常用的毛毯保潔劑通常可分為兩種，一種是清洗型保潔劑，一般由各類表面活性劑復(fù)配而成，通過清洗和分散將粘附在毛毯上的有機(jī)膠粘物質(zhì)除去。另一種是隔離型保潔劑，通過在毛毯上形成隔離層，將漿?料中的膠粘物質(zhì)和毛毯隔離，減少或避免對毛毯的污染。對于第一種類型的保潔劑在應(yīng)用時(shí)，是毛毯已經(jīng)臟了再清洗，而且由于洗滌時(shí)間短，往往不能將毛毯清洗干凈，起不到保潔效果。對于第二種類型產(chǎn)品，往往留著率低，難以形成均勻的涂層，不能很好的起到隔離作用。?

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于克服了現(xiàn)有的造紙過程中毛毯易堵塞，從而不利于紙張脫水，甚至造成紙張?jiān)趬赫ゲ康膲簼ⅰ⑵贫吹燃埐〉娜毕荩峁┝艘环N丙烯酰胺類聚合物及其制備方法和應(yīng)用，以及含有該聚合物的毛毯保潔劑。本發(fā)明的毛毯保潔劑能與毛毯纖維之間形成很強(qiáng)的結(jié)合力，毛毯保潔劑的留著率高，從而能更好的在毛毯上形成一層均勻的保護(hù)膜，起到很好的隔離污垢的作用，從而有效減少有機(jī)膠粘物質(zhì)對毛毯的污染，維持毛毯在使用期間的清潔，提高造紙過程的生產(chǎn)效率，以獲得高品質(zhì)的紙張。?

本發(fā)明提供了一種丙烯酰胺類聚合物，其為由式I、式II和式III所示的結(jié)構(gòu)單元形成的線性無規(guī)共聚物；?

式I???????????????式II??????????????式III?

其中，式I、式II和式III的摩爾比為70-80∶3-15∶10-25，較佳的為75∶5-10∶15-20。?

其中，所述的丙烯酰胺類聚合物的粘均分子量較佳的為10-100萬。?

本發(fā)明的丙烯酰胺類聚合物可根據(jù)本領(lǐng)域此類聚合物的常規(guī)聚合方法制備得到，本發(fā)明中優(yōu)選使用溶液聚合方法。因此本發(fā)明還提供了一種所述丙烯酰胺類聚合物的制備方法，其包括下述步驟：在水中，在引發(fā)劑的作用下，將丙烯酰胺(AM)、二甲基二烯丙基氯化胺(DMDAAC)和丙烯酸甲?酯(MA)進(jìn)行溶液聚合反應(yīng)，冷卻，即可；其中，所述丙烯酰胺的用量為60-75份，較佳的為65-70份；二甲基二烯丙基氯化胺的用量為10-25份，較佳的為10-20份；丙烯酸甲酯的用量為10-25份，較佳的為15-22份；所述份數(shù)為重量份。?

其中，所述的引發(fā)劑可選用本領(lǐng)域此類反應(yīng)常規(guī)使用的各類引發(fā)劑，如水溶性的氧化-還原引發(fā)體系、偶氮類引發(fā)劑或過氧類引發(fā)劑等，較佳的為水溶性的氧化-還原引發(fā)體系。其中，在所述水溶性的氧化-還原引發(fā)體系中，氧化劑較佳的為過硫酸銨，還原劑較佳的為亞硫酸鈉。所述亞硫酸鈉與過硫酸銨的摩爾比可根據(jù)本領(lǐng)域常識進(jìn)行選擇，較佳的為1∶10-1∶1，更佳的為1∶2-1∶1。所述引發(fā)劑的用量可根據(jù)本領(lǐng)域常識進(jìn)行選擇，較佳的為丙烯酰胺、二甲基二烯丙基氯化胺和丙烯酸甲酯總重量的0.2-1％，更佳的為0.4-0.6％。?

其中，所述的溶液聚合的聚合溫度可根據(jù)本領(lǐng)域此類方法的常規(guī)方法進(jìn)行選擇，較佳的為60-80℃；聚合時(shí)間以檢測反應(yīng)物消耗完為止，較佳的為2-4小時(shí)。?

其中，所述的水為所述溶液聚合反應(yīng)的溶劑，水的用量可根據(jù)本領(lǐng)域此類反應(yīng)的常規(guī)用量進(jìn)行選擇。?