[發明專利]用于治療牛嚴重復合型寄生蟲感染的組合物及制備方法無效
| 申請號: | 201010236376.4 | 申請日: | 2010-07-26 |
| 公開(公告)號: | CN101966197A | 公開(公告)日: | 2011-02-09 |
| 發明(設計)人: | 徐克福 | 申請(專利權)人: | 天津生機集團股份有限公司 |
| 主分類號: | A61K31/7048 | 分類號: | A61K31/7048;A61P33/00;A61K31/4184;A61K31/4985 |
| 代理公司: | 天津市三利專利商標代理有限公司 12107 | 代理人: | 肖莉麗 |
| 地址: | 301609 *** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 治療 嚴重 復合型 寄生蟲 感染 組合 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種用于治療牛嚴重復合型寄生蟲感染的組合物及其制備方法。
背景技術
牛嚴重復合型寄生蟲感染是牛多發的一種疾病,特別對放牧型的牛群常發,病原為多種復雜寄生蟲感染,包括寄生在肌肉、腦、胃腸道、各種臟器、體外的寄生蟲,其種屬包括線蟲、絳蟲、吸蟲、昆蟲等種屬的寄生蟲,其破壞性很大。
該病治療最主要的難點在于不能全面的控制和治療,往往治愈一種而漏掉另一種類別的寄生蟲,加上野外放牧時藥品準備不及時或不全而導致治愈率低,或不能治愈,致牛生長、繁殖受到嚴重影響,而某些寄生蟲寄生在腦或重要器官,可引起死亡或導致神經損傷,而帶來嚴重的后果。
發明內容
本發明是為了克服現有技術中的不足之處,提供一種對大多數寄生蟲有殺滅效果,能夠治療牛嚴重復合型寄生蟲感染的組合物及其制備方法。
本發明通過下述技術方案實現:
一種用于治療牛嚴重復合型寄生蟲感染的組合物,其特征在于,按重量百分比由下述原料組成:阿苯達唑1~10%,伊維菌素0.1~2%,吡喹酮0.5~8%,余量為滑石粉。
一種用于治療牛嚴重復合型寄生蟲感染的組合物的制備方法,其特征在于,包括下述步驟:將阿苯達唑,伊維菌素,吡喹酮,分別粉碎過篩后,按重量百分比取阿苯達唑1~10%,伊維菌素0.1~2%,吡喹酮0.5~8%,與三種組分重量之和等量的滑石粉,按分散法預混15分鐘,再與余下的滑石粉充分混合1小時,混勻后,即得用于治療牛嚴重復合型寄生蟲感染的組合物。
其中較佳組成為:按重量百分比阿苯達唑3~8%,伊維菌素0.2~1%,吡喹酮1~6%,余量為滑石粉。。
最佳組成為:按重量百分比阿苯達唑6%,伊維菌素0.5%,吡喹酮3%,滑石粉91.5%。
本發明具有下述技術效果:
本發明的組合物采用三種類別的抗寄生蟲藥物共用達到全面驅殺寄生蟲的目的,阿苯達唑驅殺線蟲、絳蟲、吸蟲;伊維菌素對體內線蟲、體外寄生型昆蟲;吡喹酮對肌肉、腦的寄生蟲有驅殺作用,三者間有協同作用,并可針對常規的寄生蟲產生的耐藥性,有降低其發生幾率,減少寄生蟲的不敏感性,而達到全面驅殺寄生蟲的目的。并且養殖者只備本品一種,即可解決寄生蟲病的問題,本品使用方便,便于養殖者特別是牧民攜帶與使用。
具體實施方式
以下結合具體實施例對本發明詳細說明。
將阿苯達唑、伊維菌素、吡喹酮分別粉碎后過5號篩備用。
實施例1
稱取過篩后的阿苯達唑1kg,伊維菌素2kg,吡喹酮0.5kg,與滑石粉3.5kg按分散法預混15分鐘,再與滑石粉93kg充分混合1小時,混勻后,即得用于治療牛嚴重復合型寄生蟲感染的組合物
實施例2
稱取過篩后的阿苯達唑10kg,伊維菌素0.1kg,吡喹酮8kg,與滑石粉18.1kg按分散法預混15分鐘,再與滑石粉63.8kg充分混合1小時,混勻后,即得用于治療牛嚴重復合型寄生蟲感染的組合物。
實施例3
稱取過篩后的阿苯達唑3kg,伊維菌素1kg,吡喹酮6kg,與滑石粉10kg按分散法預混15分鐘,再與滑石粉80kg充分混合1小時,混勻后,即得用于治療牛嚴重復合型寄生蟲感染的組合物。
實施例4
稱取過篩后的阿苯達唑8kg,伊維菌素0.2kg,吡喹酮1kg,與滑石粉9.2kg按分散法預混15分鐘,再與滑石粉81.6kg充分混合1小時,混勻后,即得用于治療牛嚴重復合型寄生蟲感染的組合物。
實施例5
稱取過篩后的阿苯達唑5kg,伊維菌素0.6kg,吡喹酮4kg,與滑石粉9.6kg按分散法預混15分鐘,再與滑石粉80.8kg充分混合1小時,混勻后,即得用于治療牛嚴重復合型寄生蟲感染的組合物。
實施例6
稱取過篩后的阿苯達唑6kg,伊維菌素0.5kg,吡喹酮3kg,與等量的滑石粉9.5kg按分散法預混15分鐘,再與滑石粉81kg充分混合1小時,混勻后,即得用于治療牛嚴重復合型寄生蟲感染的組合物。
臨床試驗:
1.實驗動物:
隨機選取患病牛100頭,體重約在300kg左右。
2.實驗藥物
本發明實施例6制備的組合物本單位研制;
6%阿苯達唑粉本單位實驗室制備;
0.5%伊維菌素粉本單位實驗室制備。
3.實驗方法:
將100頭患牛按體重隨機分為四組,每組25頭。
A組為空白對照組,不給予藥物治療。
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