[發(fā)明專利]制備抗病毒藥[1S-(1α,3α,4β)]-2-氨基-1,9-二氫-9-[4-羥基-3-(羥甲基)-2-亞甲環(huán)戊基]-6H-嘌呤-6-酮的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010236000.3
• 申請日: 2003-12-10
• 公開（公告）號: CN101899063A
• 公開（公告）日: 2010-12-01
• 發(fā)明（設計）人: Y·R·彭德里;陳中冰;S·S·帕特爾;J·M·埃文斯;梁勁;D·R·克羅嫩塔爾;G·L·波維爾斯;S·J·普拉薩德;J·T·比恩;石中平;R·N·帕特爾;陳揚宇;S·K·里沃尼;A·K·辛;S·王;M·斯托亞諾維克;R·波爾尼亞什克;C·路易斯;J·托塔蒂爾;D·克里什納穆爾蒂;M·X·周;P·維爾謝蒂;A·巴納吉;D·J·庫塞拉
• 申請（專利權）人: 布里斯托爾-邁爾斯斯奎布公司
• 主分類號: C07F7/08
• 分類號: C07F7/08
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 李連濤

1.一種下式化合物或其鹽

其中

R^a是烯丙基，苯基，C₁-C₆烷基苯基或C₁-C₆烷氧基苯基，

R^b是C₁-C₆烷基；

R^m是-CO₂R⁶或-CH₂OR⁶；

R⁵是氫或羥基保護基團；和

R⁶是氫，C₁-C₄烷基，或芐基。

2.權利要求1的化合物，其中：

R^m是-CO₂R⁶；和

R⁵和R⁶都是氫。

3.權利要求2的化合物，其中：

R^a是苯基；和

R^b是甲基。

4.權利要求1的化合物，其采取與手性胺的鹽的形式，該手性胺是選自R，R-(-)-2-氨基-1-(4-硝基苯基)-1，3-丙二醇，(1R，2R)-(+)-1，2-二苯基乙二胺，(R)-(-)-1-環(huán)己基乙胺，D-蘇-2-氨基-1-(4-硝基苯基)-1，3-丙二醇，(1S，2S)-(+)-1，2-二氨基環(huán)己烷，脫氫樅胺，(1R，2R)-1，2-二氨基甲基環(huán)己烷，辛可尼定和辛可寧。

5.權利要求4的化合物，其中

R^m是-CO₂R⁶；

R⁵和R⁶都是氫；

R^a是苯基；

R^b是甲基；和

該手性胺是R，R-(-)-2-氨基-1-(4-硝基苯基)-1，3-丙二醇。

6.權利要求1的化合物，其中：

R^m是-CH₂OR⁶；

R⁵是氫；和

R⁶是芐基。

7.權利要求6的化合物，其中：

R^a是苯基；和

R^b是甲基。

8.下式化合物或其鹽

其中：

R^a是苯基；

R^b是C₁-C₆烷基；

R^m是-CO₂R⁶或-CH₂OR⁶；

R⁵是氫或羥基保護基團；和

R⁶是氫，C₁-C₄烷基或芐基。