[發(fā)明專利]一種再生甘氨酸母液脫色后的活性炭的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010233133.5 | 申請日: | 2010-07-22 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101884912A | 公開(公告)日: | 2010-11-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陶長元;劉作華;杜軍;范興;邱調(diào)軍;周小霞;劉仁龍;孫大貴;左趙宏 | 申請(專利權(quán))人: | 重慶大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B01J20/34 | 分類號(hào): | B01J20/34;B01J20/20;C07C229/08;C07C227/40 |
| 代理公司: | 重慶中之信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 50213 | 代理人: | 袁慶民 |
| 地址: | 400044 重*** | 國省代碼: | 重慶;85 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 再生 甘氨酸 母液 脫色 活性炭 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及廢活性炭再生技術(shù)。
背景技術(shù)
甘氨酸是食品及醫(yī)藥的重要原料,而采用氯乙酸氨解法生產(chǎn)甘氨酸的產(chǎn)物——甘氨酸母液,除帶有一定量雜質(zhì)之外,均有較深的色澤,如不進(jìn)行精制提純,就無法滿足食品及醫(yī)藥級(jí)甘氨酸的要求。目前工業(yè)上精制提純甘氨酸的方法是,利用活性炭吸附脫色,然后進(jìn)行重結(jié)晶。為了使甘氨酸達(dá)到所要求的質(zhì)量指標(biāo),這種精制提純需反復(fù)進(jìn)行2~3次,這就要消耗大量的乙醇和活性炭,生產(chǎn)成本較高。因此,除需要回收乙醇以再利用之外,對其活性炭(在本說明書中,簡稱“廢活性炭”)再生利用也是一個(gè)重要的方面。然而,由于活性炭在吸附脫色甘氨酸母液時(shí),所吸附的雜質(zhì)中包括有帶極性的有機(jī)胺聚合物等,這些雜質(zhì)比較容易被活性炭吸附,但在吸附之后就難以脫附;再加上其他一些化學(xué)和物理方面的原因,于是,用包括電化學(xué)再生法在內(nèi)的常用再生方法,就不能滿足對這類廢活性炭進(jìn)行脫附、再生的要求。所以人們就不得不專門針對這類廢活性炭的再生來進(jìn)行研究,專利申請?zhí)枮?00810186406.8、名稱為《一種粉狀活性炭再生的方法》就是研究成果之一。該方法最核心的一點(diǎn)是用濃硫酸對廢活性炭進(jìn)行浸泡,通過氧化降解有機(jī)物來使活性炭再生,也的確能取得較好的再生效果。然而,該方法卻存在濃硫酸用量過大,而其回收利用較困難的問題;另外還有須進(jìn)行一些相對復(fù)雜的前處理以及反應(yīng)裝置成本較高等問題。簡言之,用該方法再生甘氨酸母液脫色后的活性炭,其總成本較高。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于,提供一種總成本較低的再生甘氨酸母液脫色后的活性炭的方法。
實(shí)現(xiàn)所述目的之技術(shù)方案是這樣一種再生甘氨酸母液脫色后的活性炭的方法,該方法是電化學(xué)再生法,它包括如下步驟:
①將未經(jīng)干燥的廢活性炭放入電解槽中,依次加入NaOH溶液和二甲基硅油,并逐次混合均勻以組成混合漿;其中,廢活性炭的含水率為37.0~38.5%,NaOH溶液的濃度為0.1~0.3mol/L,廢活性炭∶NaOH溶液∶二甲基硅油=1kg∶10L∶100~500mL;
②然后,將該電解槽放入水浴槽中,將兩塊石墨電極板插入混合漿,并將與鼓泡器聯(lián)通的鼓泡氣管插入該混合漿內(nèi);其中,水浴溫度控制在60~90℃之間;
③在將兩塊石墨電極板與直流電源接通進(jìn)行電解的同時(shí),打開鼓泡器向混合漿內(nèi)吹氣鼓泡;其中,電解電流為5~15A;
④8~10h后,停止電解與鼓泡,然后靜置、沉淀,待沉淀完全以后,刮去浮在上層的二甲基硅油;
⑤對電解且刮去二甲基硅油后的混合漿,通過抽濾進(jìn)行分離,將濾餅在80~100℃條件下烘干,即得再生后的活性炭。
從方案中可以看出,本發(fā)明是直接對收集來未經(jīng)干燥的廢活性炭進(jìn)行的電解再生方法,也即不需要進(jìn)行前處理。加入氫氧化鈉(NaOH)溶液參與電解再生,能使部分有機(jī)物在堿溶液中發(fā)生水解,形成小分子物質(zhì);活性炭表面性質(zhì)發(fā)生改變,表面去離子化,使得有機(jī)物脫附。加入了消泡劑—二甲基硅油、并在對混合漿吹氣鼓泡后,能夠破壞活性炭表面被吸附的有機(jī)物所堵塞的微孔,進(jìn)而促使廢活性炭中吸附的有機(jī)物與堿性電解液進(jìn)行充分的接觸反應(yīng),大大提高了電解再生的效果。因此,本發(fā)明方法具有操作簡便,各種反應(yīng)條件易于控制,再生過程中活性炭損失量小;最后一步所產(chǎn)生的濾液易于處理,不易造成二次污染;規(guī)??纱罂尚?,具有較好的經(jīng)濟(jì)效益。
另外,收集回的二甲基硅油,在加入少量未使用過的二甲基硅油后,能夠恢復(fù)其活性,繼續(xù)回用到反應(yīng)體系繼續(xù)充當(dāng)消泡劑的作用。故本發(fā)明的總成本相對較低。
具體實(shí)施方式
一種再生甘氨酸母液脫色后的活性炭的方法,該方法是電化學(xué)再生法,它包括如下步驟:
①將未經(jīng)干燥的廢活性炭放入電解槽中,依次加入NaOH溶液和二甲基硅油,部分未經(jīng)處理的廢活性炭以結(jié)塊的形式存在,但結(jié)構(gòu)疏松,遇液體容易散開,故可逐次與所加溶液混合均勻以組成混合漿,其中,廢活性炭的含水率為37.0~38.5%,NaOH溶液的濃度為0.1~0.3mol/L,廢活性炭∶NaOH溶液∶二甲基硅油=1kg∶10L∶100~500mL;
②然后,將該電解槽放入水浴槽中,將兩塊石墨電極板插入混合漿,兩極板正面相對,并將與鼓泡器聯(lián)通的鼓泡氣管插入該混合漿內(nèi);其中,水浴溫度控制在60~90℃之間;
③在將兩塊石墨電極板與直流電源接通進(jìn)行電解的同時(shí),打開鼓泡器向混合漿內(nèi)吹氣鼓泡;其中,電解電流為5~15A;
④8~10h后,停止電解與鼓泡,然后靜置、沉淀,待沉淀完全以后,刮去浮在上層的二甲基硅油;
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