[發明專利]一種改性瀝青中SBS改性劑含量的紅外光譜分析方法有效
| 申請號: | 201010231599.1 | 申請日: | 2010-07-20 |
| 公開(公告)號: | CN101915745A | 公開(公告)日: | 2010-12-15 |
| 發明(設計)人: | 單崗;陳正發;王江水;岳林海;劉清;金達萊 | 申請(專利權)人: | 浙江省交通工程建設集團有限公司;浙江大學;浙江順暢高等級公路養護有限公司 |
| 主分類號: | G01N21/35 | 分類號: | G01N21/35 |
| 代理公司: | 杭州求是專利事務所有限公司 33200 | 代理人: | 林懷禹 |
| 地址: | 310051 浙江省杭州*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 改性瀝青 sbs 改性 含量 紅外 光譜分析 方法 | ||
1.一種改性瀝青中SBS改性劑含量的紅外光譜分析方法,其特征在于該方法的步驟如下:
一、SBS改性瀝青標樣及SBS改性劑含量的標準判據的建立:
1)取SBS改性瀝青標樣溶解于有機溶劑中,將溶有SBS改性瀝青標樣的溶液均勻涂覆于鹽片表面,并將上述鹽片烘干,去除有機溶劑;
2)將制備好的SBS改性瀝青標樣用傅里葉紅外光譜儀進行紅外光譜測試,測定4000-400cm-1范圍的紅外透射光譜;
3)計算紅外透射光譜圖上僅歸屬為SBS的特征紅外吸收峰與僅歸屬為基質瀝青的特征紅外吸收峰的峰面積的相對比值,即為標準A值;
二、待檢SBS改性瀝青樣品的制備:
1)將SBS改性瀝青樣品溶解于有機溶劑中;
2)將上述溶液均勻涂覆于鹽片表面;
3)將上述鹽片烘干,去除有機溶劑;
三、待檢SBS改性瀝青的含量檢測:
測定待檢SBS改性瀝青樣品在4000-400cm-1范圍內的紅外透射光譜,計算紅外透射光譜圖上僅歸屬為SBS的特征紅外吸收峰與僅歸屬為基質瀝青的特征紅外吸收峰的峰面積的相對A值,然后與標準A值進行比對,以確定待檢SBS改性瀝青樣品中SBS改性劑的含量。
2.根據權利要求1所述的一種改性瀝青中SBS改性劑含量的紅外光譜分析方法,其特征在于:所述紅外透射光譜圖上選取的僅歸屬為SBS的特征紅外吸收峰為波數在960-970cm-1或906-916cm-1處的歸屬為SBS中碳碳雙鍵上碳-氫鍵的彎曲振動峰的吸收峰。
3.根據權利要求1所述的一種改性瀝青中SBS改性劑含量的紅外光譜分析方法,其特征在于:所述紅外透射光譜圖上選取的僅歸屬為基質瀝青的特征紅外吸收峰可以是波數在1372-1382cm-1或1461-1471cm-1處的分別歸屬為基質瀝青中碳鏈骨架上碳-氫鍵的彎曲振動峰的吸收峰。
4.根據權利要求1所述的一種改性瀝青中SBS改性劑含量的紅外光譜分析方法,其特征在于:做標準A值與SBS改性劑含量關系的標準曲線,相對A值與上述的標準曲線進行比對,以確定待檢SBS改性瀝青樣品中SBS改性劑的含量。
5.根據權利要求1所述的一種改性瀝青中SBS改性劑含量的紅外光譜分析方法,其特征在于:所述的有機溶劑為能滿足以下條件的有機溶劑(1)能溶解SBS和瀝青;(2)紅外透射光譜圖上的特征吸收峰與SBS和基質瀝青的紅外特征吸收峰不重疊。
6.根據權利要求1或5所述的一種改性瀝青中SBS改性劑含量的紅外光譜分析方法,其特征在于:所述的有機溶劑為氯仿,四氯化碳,二氯甲烷或丙酮。
7.根據權利要求1所述的改性瀝青中SBS改性劑含量的一種紅外光譜分析方法,其特征在于:所述的鹽片為氟化鈣鹽片,溴化鉀鹽片,氯化鈉鹽片或溴化鍶鹽片。
8.根據權利要求1所述的一種改性瀝青中SBS改性劑含量的紅外光譜分析方法,其特征在于:所述的SBS改性瀝青標樣配制,用已知SBS改性劑含量的SBS改性瀝青標樣,或稱取SBS與基質瀝青共同溶解于有機溶劑中計算SBS改性劑含量作為SBS改性瀝青標樣。
9.根據權利要求1所述的一種改性瀝青中SBS改性劑含量的紅外光譜分析方法,其特征在于:所述的SBS改性瀝青標樣中,在SBS改性瀝青標樣中SBS的重量百分比為0.5-8%。
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