[發明專利]抗炎鎮痛或抗炎免疫藥物組合物及其制備方法和用途有效
| 申請號: | 201010231328.6 | 申請日: | 2010-07-20 |
| 公開(公告)號: | CN101904910A | 公開(公告)日: | 2010-12-08 |
| 發明(設計)人: | 張國霞;張櫻山;盧伍黨;陳維武 | 申請(專利權)人: | 西藏奇正藏藥股份有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/714 | 分類號: | A61K36/714;A61P19/02;A61P19/04;A61P29/00 |
| 代理公司: | 北京太兆天元知識產權代理有限責任公司 11108 | 代理人: | 張韜;劉偉 |
| 地址: | 西藏自治區*** | 國省代碼: | 西藏;54 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 鎮痛 免疫 藥物 組合 及其 制備 方法 用途 | ||
技術領域
本發明涉及一種藥物組合物及其制備方法和用途,特別涉及一種抗炎鎮痛及抗炎免疫的藥物組合物及其制備方法和用途。
背景技術
獨一味為雙子葉植物唇形科獨一味Lamiophlomisrotata(Benth.)Kudo.的干燥全草。其性甘、苦,平。常生于海拔3900-5100m的高山碎石灘、河灘地或石質草甸。分布于西藏、青海、四川、甘肅等高原地區。具有活血止血,祛風止痛作用,用于跌打損傷,外傷出血,風濕痹痛,黃水病,骨折,腰部扭傷。
高烏頭為毛茛科植物高烏頭Aconitum?Sinomontanum?Nakai的干燥根,秋季采挖,除去須根及地上部分,洗去泥土,曬干。分布于河北蔚縣小五臺山、山西、青海日月山以東各縣、陜西、甘肅、湖北、四川及貴州等省。其根有毒,入藥,能消腫止痛、活血散瘀、祛風,主治骨折、風濕性腰腿痛、瘡癤、梅毒、心悸、胃痛、跌打損傷。
訶子為使君子科植物訶子Terminalia?chebula?Retz.或絨毛訶子Terminalia?chebula?Retz.var.tomentella?Kurt.的干燥成熟果實,其果實入藥。秋冬二季采取,曬干。分布于廣東、云南、廣西、西藏等地。澀腸斂肺,降火利咽。用于久瀉久痢,便血脫肛,久嗽不止,咽痛音啞。
木香為菊科植物木香Aucklan?dia?lappa?Decne的干燥根。秋、冬二季采挖,除去泥沙及須根,切段,大的再縱剖成瓣,干燥后撞去粗皮。栽培于海拔2500-4000m的高山地區,在涼爽的平原和丘陵地區也可生長。多生長在高山草地和灌叢中,為野生植物,尚未由人工引種栽培。分布于我國陜西、甘肅、湖北、湖南、廣東、廣西、四川、云南、西藏等地有引種栽培,以云南西北部種植較多,產量較大。具有行氣止痛,健脾消食作用。用于胸脘脹痛,瀉痢后重,食積不消,不思飲食。煨木香實腸止瀉,用于泄瀉腹痛。
發明內容
本發明目的在于提供一種用于抗炎鎮痛及抗炎免疫的藥物組合物;本發明另一個目的在于提供該藥物組合物的制備方法;本發明目的還在于提供該藥物組合物的制藥新用途。
本發明目的是通過如下技術方案實現:
方案A:
本發明藥物組合物的原料藥組成為:獨一味100-1000重量份、高烏頭100-1500重量份、訶子(去核)10-500重量份。
本發明藥物組合物的原料藥組成優選為:獨一味200-600重量份、高烏頭300-1000重量份、訶子(去核)30-100重量份。
本發明藥物組合物的原料藥組成優選為:獨一味610-900重量份、高烏頭1001-1400重量份、訶子(去核)120-400重量份。
本發明藥物組合物的原料藥組成優選為:獨一味100-200重量份、高烏頭100-300重量份、訶子(去核)10-30重量份。
本發明藥物組合物的原料藥組成優選為:獨一味100-200重量份、高烏頭100-300重量份、去核訶子400-500重量份。
本發明藥物組合物的原料藥組成優選為:獨一味900重量份、高烏頭1300重量份、訶子(去核)200重量份。
本發明藥物組合物的原料藥組成優選為:獨一味334重量份、高烏頭400重量份、訶子(去核)67重量份。
本發明藥物組合物的原料藥組成優選為:獨一味110重量份、高烏頭1450重量份、訶子(去核)20重量份。
本發明藥物組合物的原料藥組成優選為:獨一味950重量份、高烏頭110重量份、訶子(去核)15重量份。
本發明藥物組合物的原料藥組成優選為:獨一味250重量份、高烏頭950重量份、訶子(去核)35重量份。
本發明藥物組合物的原料藥組成優選為:獨一味550重量份、高烏頭350重量份、訶子(去核)95重量份。
本發明藥物組合物的原料藥組成優選為:獨一味400重量份、高烏頭650重量份、訶子(去核)450重量份。
本發明藥物組合物的原料藥組成優選為:獨一味550重量份、高烏頭800重量份、訶子(去核)255重量份。
方案A中本發明藥物組合物原料藥加入常規輔料,按照常規工藝,制成臨床或藥學上可接受的劑型,包括但不限于片劑、膠囊劑、散劑、軟膠囊劑、滴丸、蜜丸、丸劑、顆粒劑、蜜煉膏劑、緩釋制劑、速釋制劑、控釋制劑、口服液體制劑、注射制劑或外用制劑。
方案A中本發明藥物組合物的制備方法優選以下方法中的任意一種:
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