[發明專利]重鉻酸鈉結晶液的連續制備方法無效
| 申請號: | 201010229432.1 | 申請日: | 2010-07-14 |
| 公開(公告)號: | CN101914779A | 公開(公告)日: | 2010-12-15 |
| 發明(設計)人: | 董亞萍;陳美達;馮海濤;李武;史建斌;王永全 | 申請(專利權)人: | 中國科學院青海鹽湖研究所 |
| 主分類號: | C25B1/00 | 分類號: | C25B1/00;C25B1/02;C25B1/16 |
| 代理公司: | 蘭州中科華西專利代理有限公司 62002 | 代理人: | 李艷華 |
| 地址: | 810008*** | 國省代碼: | 青海;63 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 重鉻酸鈉 結晶 連續 制備 方法 | ||
1.一種重鉻酸鈉結晶液的連續制備方法,包括以下步驟:
(1)第一步電解:在安裝有過濾器的重鉻酸鈉結晶液的連續制備裝置中以質量濃度為20~40%的堿性鉻酸鈉溶液為陽極原料液,質量濃度為3~25%的氫氧化鈉溶液為陰極原料液,首先將所述陽極原料液和所述陰極原料液按1∶0.7~1∶1.05的重量比在70℃下加熱后置于恒溫罐中,并以3.38~27.07ml/min的流速分別通入陽極室、陰極室;通直流電,控制電流密度在1000~4000A/m2,于70℃下電解,陽極得到中性鉻酸鈉溶液及氧氣,陰極得到氫氧化鈉溶液和氫氣;所述中性鉻酸鈉溶液經過濾后得到作為第二步的陽極原料液通入下一套無過濾器的重鉻酸鈉結晶液的連續制備裝置中;同時,采用氣液分離器分別收集所述氧氣和氫氣;
(2)第二步電解:將所述步驟(1)得到的陽極原料液和作為陰極原料液的質量濃度為3~25%的氫氧化鈉溶液按1∶0.7~1∶1.1的重量比在70℃下加熱后置于恒溫罐中,并以0.84~6.75ml/min的流速分別通入陽極室、陰極室;通直流電,控制電流密度在1000~4000A/m2,于70℃下電解,陽極得到重鉻酸鈉結晶液及氧氣,陰極得到氫氧化鈉溶液和氫氣;同時,采用氣液分離器分別收集所述氧氣和氫氣。
2.如權利要求1所述的重鉻酸鈉結晶液的連續制備方法,其特征在于:所述堿性鉻酸鈉溶液為焙燒鉻礦的浸取液。
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