[發(fā)明專利]具有促細(xì)胞分裂活性的Bv8的核酸和多肽有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010227537.3 | 申請(qǐng)日： | 2002-08-27 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN101884784A | 公開(kāi)（公告）日： | 2010-11-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 納波利奧恩·弗拉拉;詹妮弗·利考特 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 杰南技術(shù)公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K38/18 | 分類號(hào)： | A61K38/18;A61K31/7088;A61K48/00;A61K39/395;A61K45/00;C12N5/071;A61P1/00;A61P3/10;A61P5/24;A61P5/38;A61P13/00;A61P15/00;A61P15/08 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律師事務(wù)所 11105 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 美國(guó)加利*** | 國(guó)省代碼： | 美國(guó);US |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 具有 細(xì)胞分裂 活性 bv8 核酸 多肽 | ||
1.誘導(dǎo)腎上腺皮質(zhì)毛細(xì)管內(nèi)皮(ACE)細(xì)胞增殖且包含與SEQ?ID?NO：2或SEQ?ID?NO：4具有至少90％同一性的氨基酸序列的多肽或編碼該多肽的核酸分子在制備用于誘導(dǎo)生成類固醇組織的內(nèi)皮細(xì)胞增殖、促進(jìn)生成類固醇的組織的內(nèi)皮細(xì)胞存活、或誘導(dǎo)生成類固醇的組織中血管生成的藥物中的用途。
2.誘導(dǎo)ACE細(xì)胞增殖且包含與SEQ?ID?NO：2或SEQ?ID?NO：4具有至少90％同一性的氨基酸序列的多肽的拮抗劑在制備用于抑制生成類固醇的組織的內(nèi)皮細(xì)胞增殖、生成類固醇的組織的內(nèi)皮細(xì)胞存活、或生成類固醇的組織中血管生成的藥物中的用途。
3.誘導(dǎo)ACE細(xì)胞增殖且包含與SEQ?ID?NO：2或SEQ?ID?NO：4具有至少90％同一性的氨基酸序列的多肽的拮抗劑在制備用于治療生成類固醇的組織中的癌癥的藥物中的用途。
4.權(quán)利要求3的用途，其中所述癌癥是激素依賴性癌癥。
5.權(quán)利要求2-4之一的用途，其中所述藥物還包含VEGF拮抗劑。
6.權(quán)利要求1-4之一的用途，其中所述藥物用于治療人。
7.在體外誘導(dǎo)生成類固醇的組織的內(nèi)皮細(xì)胞增殖、促進(jìn)生成類固醇的組織的內(nèi)皮細(xì)胞存活、或誘導(dǎo)血管生成的方法，包括將所述細(xì)胞與誘導(dǎo)腎上腺皮質(zhì)毛細(xì)管內(nèi)皮(ACE)細(xì)胞增殖且包含與SEQ?ID?NO：2或SEQ?ID?NO：4具有至少90％同一性的氨基酸序列的多肽或編碼該多肽的核酸分子接觸。
8.在體外抑制生成類固醇的組織的內(nèi)皮細(xì)胞增殖、生成類固醇的組織的內(nèi)皮細(xì)胞存活、或生成類固醇的組織中的血管生成的方法，包括將所述細(xì)胞或組織與誘導(dǎo)腎上腺皮質(zhì)毛細(xì)管內(nèi)皮(ACE)細(xì)胞增殖且包含與SEQ?ID?NO：2或SEQ?ID?NO：4具有至少90％同一性的氨基酸序列的多肽的拮抗劑接觸。
9.鑒定Bv8拮抗劑的方法，包括：
a)使候選化合物與誘導(dǎo)腎上腺皮質(zhì)毛細(xì)管內(nèi)皮(ACE)細(xì)胞增殖且包含與SEQ?ID?NO：2或SEQ?ID?NO：4具有至少90％同一性的氨基酸序列的多肽接觸，其中所述多肽誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞增殖、內(nèi)皮細(xì)胞存活或血管生成；和
b)測(cè)定該候選化合物抑制生成類固醇的組織的內(nèi)皮細(xì)胞增殖、生成類固醇的組織的內(nèi)皮細(xì)胞存活、或生成類固醇的組織中血管生成的能力。
10.權(quán)利要求1-4之一的用途或權(quán)利要求7-9之一的方法，其中所述多肽是天然序列Bv8。
11.權(quán)利要求10的用途或方法，其中所述多肽包含氨基酸序列SEQ?ID?NO：6。
12.權(quán)利要求10的用途或方法，其中所述多肽是天然人Bv8多肽。
13.權(quán)利要求12的用途或方法，其中所述天然人Bv8包含氨基酸序列SEQ?ID?NO：2或氨基酸序列SEQ?ID?NO：4。
14.權(quán)利要求1-4之一的用途或權(quán)利要求7-9之一的方法，其中所述多肽能與肝素結(jié)合。
15.權(quán)利要求1-4之一的用途或權(quán)利要求7-9之一的方法，其中所述多肽是嵌合的Bv8。
16.權(quán)利要求15的用途或方法，其中所述嵌合的Bv8是免疫粘附素。
17.權(quán)利要求1的用途或權(quán)利要求7的方法，其中所述核酸分子包含核酸序列SEQ?ID?NO：1，SEQ?ID?NO：3或SEQ?ID?NO：5。
18.權(quán)利要求1的用途或權(quán)利要求7的方法，其中所述藥物還包含VEGF或編碼VEGF的核酸分子。
19.權(quán)利要求1或2的用途或權(quán)利要求7-9之一的方法，其中所述內(nèi)皮細(xì)胞是內(nèi)分泌腺內(nèi)皮細(xì)胞。
20.權(quán)利要求1-4之一的用途或權(quán)利要求7-9之一的方法，其中所述生成類固醇的組織包括腎上腺、生殖器官、消化道或呼吸道組織。
21.權(quán)利要求20的用途或方法，其中所述生殖器官包括睪丸，卵巢，宮頸或子宮。
22.權(quán)利要求2-4之一的用途或權(quán)利要求8或9的方法，其中所述拮抗劑是抗體，抗體片段或免疫粘附素。
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