[發明專利]一種植酸的制備方法

無效

• 申請號: 201010227531.6
• 申請日: 2010-07-13
• 公開（公告）號: CN102134260A
• 公開（公告）日: 2011-07-27
• 發明（設計）人: 鄒益堅;劉炳煥
• 申請（專利權）人: 合肥富通機電自動化有限公司
• 主分類號: C07F9/117
• 分類號: C07F9/117
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域：

本發明涉及一種植酸的制備方法。應用于醫藥、食品、化工、冶金、輕工等領域。

技術背景：

植酸[C₆H₁₈O₂₄P₆]具有獨特的生理功能和化學功能，已越來越多地受到人們的重視。從米糠或玉米胚芽中提取植酸具有重要的經濟價值，已于20世紀八十年代列入國家星火計劃中。

有關植酸的制取有過不少研究報道，傳統制法都經過中和沉淀步驟，即先用稀酸萃取，再用石灰水苛性鈉、氨水等沉淀出植酸鈣鎂，此時植酸鈣鎂呈糊狀物析出蛋白質、糖類等雜質一起大量沉淀下來，同時稀酸萃取液中含有一定量的酸或無機磷酸鹽，當用石灰作沉淀劑時，生成的不溶性磷酸鈣鎂鹽隨同植酸鈣鎂一起沉淀，以致要想有效地去除這些雜質比較困難，既增加了后續處理負擔又影響了植酸產品的產量和質量。

發明內容；

本發明的目的是提供一種工藝簡單，成本降低、產品的收率和質量都可提高的一種植酸的制備方法。

為了解決上述技術問題，本發明提供了一種植酸的制備方法，其步驟為：

步驟1、將干燥的脫脂米糠加入2％HCl溶液6L調節PH值至3-4，在不斷攪拌下浸泡3-4h，過濾出渣得第一次濾液，濾渣中加入1％稀HCl溶液3L調節PH值至4-5，不斷攪拌浸漬3-4h過濾第二次浸提液后用少量水洗滌濾渣1-2次，制得合并浸提液及洗液；

步驟2、陰離子樹脂交換：將上述合并液以每小時3-4L速度通過717型陰離子交換樹脂以吸附植酸鈣鎂，用40-50℃溫水逆流洗滌該樹脂以除去蛋白質及糖類，再用0.15mol/L?NaCl以2L/h的速度洗去無機磷等雜物，然后用0.7mol/L?NaCl以2L/h的速度洗脫得到1.5L植酸鈉洗提液；

步驟3、陽離子樹脂交換：在上述植酸鈉洗提液中加入0.1L強酸性陽離子交換樹脂，攪拌調節PH值至5-6過濾用去離子水洗滌樹脂，洗液并入濾液，濾液以1-2L/h速度沖過0.4L?732型陽離子交換樹脂，植酸鹽流經該交換柱時，溶液中的Na⁺與H^-交換，流出液即為稀植酸；

步驟4、脫色濃縮：將上述稀植酸液濃縮減少到體積的一半，用活性炭脫色，繼續減壓濃縮，溫度控制在≤70℃，得到含量為71％的植酸溶液，提取率為84.6％。

所述的陰離子樹脂為Cl^-型。

本發明具有以下明顯的優勢和有益效果：

1)工藝簡單，成本降低；

2)產品的收率和質量高。

具體實施方式：

以下舉實施例對一種植酸的制備方法進一步加以說明：

步驟1、稱取干燥的脫脂米糠1000g加入2％HCl溶液6L調節PH值至3-4，在不斷攪拌下浸泡3-4h，過濾出渣得第一次濾液，濾渣中加入1％稀HCl溶液3L調節PH值至4-5，不斷攪拌浸漬3-4h過濾第二次浸提液后用少量水洗滌濾渣1-2次，合并浸提液及洗液共得10L；

步驟2、陰離子樹脂交換：將上述合并液以每小時3-4L速度通過0.7L717型陰離子交換樹脂(該樹脂預先處理為Cl^-型)以吸附植酸鈣鎂，用40-50℃溫水逆流洗滌該樹脂以除去蛋白質及糖類，再用0.15mol/L?NaCl以2L/h的速度洗去無機磷等雜物，然后用0.7mol/L?NaCl以2L/h的速度洗脫得到1.5L植酸鈉洗提液；

步驟3、陽離子樹脂交換：在上述植酸洗提液中加入0.1L強酸性陽離子交換樹脂，攪拌調節PH值至5-6過濾用去離子水洗滌樹脂，洗液并入濾液，濾液以1-2L/h速度沖過0.4L?732型陽離子交換樹脂，植酸鹽流經該交換柱時，溶液中的Na⁺與H^-交換，流出液即為稀植酸；

步驟4、脫色濃縮：將上述稀植酸液濃縮減少到體積的一半，用活性炭脫色，繼續減壓濃縮，溫度控制在≤70℃，得到含量為71％，植酸溶液85.8g，提取率為84.6％。

最后應說明的是：以上實施例僅用以說明本發明而并非限制本發明所描述的技術方案；因此，盡管本說明書參照上述的各個實施例對本發明已進行了詳細的說明，但是，本領域的普通技術人員應當理解，仍然可以對本發明進行修改或等同替換；而一切不脫離發明的精神和范圍的技術方案及其改進，其均應涵蓋在本發明的權利要求范圍當中。