[發(fā)明專利]根施外源物質2,4表油菜素內酯提高茄子耐鹽性的栽培方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010225485.6 | 申請日: | 2010-07-13 |
| 公開(公告)號: | CN102326490A | 公開(公告)日: | 2012-01-25 |
| 發(fā)明(設計)人: | 吳雪霞;查丁石;李賢;朱宗文 | 申請(專利權)人: | 上海市農業(yè)科學院 |
| 主分類號: | A01G7/06 | 分類號: | A01G7/06;A01G1/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 201106 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 根施外源 物質 油菜 內酯 提高 茄子 耐鹽性 栽培 方法 | ||
一、技術領域:
本發(fā)明涉及提高茄子耐鹽性的栽培技術,具體是一種通過根施外源物質EBR改善茄子耐鹽性的栽培技術。
二、背景技術:
溫室土壤次生鹽漬化是國內外設施栽培中普遍存在的技術難題。鹽害對茄子造成的威脅越來越嚴重,導致其產量和品質下降,嚴重影響其設施生產的可持續(xù)發(fā)展。在提高茄子耐鹽性的方法中,外施EBR就是一種有效的方法。茄子(Solanum?melongena?L.)是一種對鹽分中等敏感的蔬菜作物,鹽漬條件下茄子的生長發(fā)育和產量會受到嚴重影響。故,急需一種即可以提高茄子耐鹽性,又是一種緩解作物鹽逆境傷害、適應逆境和提高逆境抗性的有效方法,為茄子栽培技術的改進和抗逆性育種提供理論依據(jù),同時豐富植物逆境生理理論。
三、發(fā)明內容:
本發(fā)明提出一種通過根施外源物質EBR的方法來提高設施茄子耐鹽性的方法。本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的:一種通過根施外源EBR提高茄子耐鹽性栽培方法,其特征在于:所述的茄子耐鹽性增強是經過根施外源EBR實現(xiàn)的,將配制好的不同濃度的外源EBR對基質培養(yǎng)條件鹽脅迫下的茄子幼苗進行處理,篩選出最佳濃度為0.05mg·L-1。茄子為耐鹽性較弱的設施栽培品種。所用的栽培形式在基質栽培。通過根施外源物質EBR手段有效的解決了設施茄子耐鹽性較弱的問題。
本發(fā)明的有益效果是:用外源EBR根施茄子,除了可以大大提高其耐鹽性外,由于外源EBR對鹽脅迫下茄子幼苗生理特性的影響報道較少,故不但提高了茄子耐鹽性,以期為茄子的優(yōu)質高效栽培和可持續(xù)發(fā)展提供理論支持,而且通過研究EBR對鹽脅迫下植物各種生理調節(jié)機制,揭示EBR在植物中的功能及作用機制,更進一步深入研究EBR在植物非生物脅迫中的作用。
四、具體實施方式:
1.該提高設施茄子耐鹽性的栽培方法是通過根施外源EBR技術實現(xiàn)。應充分考慮外源EBR的配制方法、配制時間、處理的方法、時間間隔等條件。
本專利在配制外源EBR濃度時,應用萬分之一的天平稱量,先用蒸餾水配制50mg·L-1的母液,4℃保存,用時按實驗所需的濃度進行稀釋;為了保證處理濃度的穩(wěn)定性,處理期間每2天施一次外源EBR。通過對鹽脅迫下的茄子根施不同外源EBR濃度,我們發(fā)現(xiàn)0.05mg·L-1EBR提高茄子耐鹽性最強。通過研究EBR對鹽脅迫下茄子各種生理調節(jié)機制,進一步揭示EBR在植物中的功能及作用機制;而且通過根施外源EBR提高茄子耐鹽性,方法簡單易行。
2.試驗處理時管理
每次處理時一定要NaCl完全溶解,將配制好的EBR溶液倒入已經完全溶解的NaCl溶液后,不斷攪拌,使其混合均勻。
每次根施配制好的含有EBR的NaCl溶液時,注意不要讓溶液流出,以澆透為準。
實施例:外源2,4表油菜素內酯對NaCl脅迫-下茄子幼苗的影響
1材料與方法
1.1材料
供試的茄子(Solanum?melongena?L.)品種為‘08-9’,由上海市農業(yè)科學院提供。
1.2方法
1.2.1試材培育
試驗在上海農科院莊行試驗站溫室內進行。將種子浸種催芽,出芽后分別播于直徑10cm、高10em的塑料營養(yǎng)缽中,蛭石作基質。真葉展開后每2d澆1/8濃度日本園試營養(yǎng)液一次;當幼苗具有4~5片真葉時,挑選生長一致的植株用含100mmol·L-1NaCl的1/4濃度日本園試營養(yǎng)液進行鹽脅迫處理,同時在溶液中加入不同濃度EBR,處理期間每2天處理一次。設6種試驗處理(見表1),每處理6株,3次重復,在溫室內隨機排列,處理第10天取樣進行各項指標的測定。
表1?試驗處理和編號
1.2.2EBR溶液配制
先用蒸餾水配制50mg·L-1的母液,4℃保存,用時按實驗所需的濃度進行稀釋。
1.2.3植株生長情況
測定平均株高、莖粗、地上部鮮重和根系鮮重。
1.2.4生理指標測定
測定葉片的抗氧化物酶(SOD、POD、CAT和APX),活性氧ROS含量(MDA和O2·-產生速率),光合速率等。
2.結果
2.1生物量變化
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