[發明專利]力生長因子多肽及其制備方法和用途無效
| 申請號： | 201010224435.6 | 申請日： | 2010-07-09 |
| 公開（公告）號： | CN101891812A | 公開（公告）日： | 2010-11-24 |
| 發明（設計）人： | 宋莉;董俊麗;李卓玉;祝文思;劉曉輝 | 申請（專利權）人： | 山西大學 |
| 主分類號： | C07K14/475 | 分類號： | C07K14/475;C12N15/12;C12N15/63;C12N15/70;C12N1/21;A61K38/18;A61P21/00 |
| 代理公司： | 山西五維專利事務所(有限公司) 14105 | 代理人： | 楊耀田 |
| 地址： | 030006 山*** | 國省代碼： | 山西;14 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 生長因子 多肽 及其 制備 方法 用途 | ||
【權利要求書】：
1.一種力生長因子多肽，其特征在于氨基酸序列為：SEQ?ID?NO：1。
2.編碼權利要求1的力生長因子多肽的核苷酸序列為：SEQ?ID?NO：2。
3.一種載體，它含有權利要求2所述的核苷酸序列。
4.一種工程菌，其特征在于含有權利要求3所述的載體。
5.權利要求4所述工程菌為原核表達系統。
6.權利要求1所述的力生長因子多肽的制備方法，其特征在于，步驟如下：
A)構建pRSETc-MGF41表達載體；
B)按照標準法轉化大腸桿菌BL21，構建大腸桿菌工程菌株pRSETc-MGF41/BL21，將工程菌接種在含氨芐青霉素的LB培養基中，37℃，150r/min振蕩培養至OD600為0.5-0.7，加入IPTG使終濃度為0.5mmol/L，誘導表達5小時；
C)收集菌體，破碎細胞，離心，將上清經陽離子交換層析獲得目的蛋白，冷凍干燥。
7.權利要求1所述的力生長因子多肽在制備促細胞增殖藥物中的應用。
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