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[發明專利]協同降解石油的復合菌液及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201010223463.6 申請日: 2010-07-04
公開(公告)號: CN101914442A 公開(公告)日: 2010-12-15
發明(設計)人: 鄭立;崔志松;陳宇;高偉;王紹良;李倩;吳亮;朱生鳳;王東;王勝;周文俊 申請(專利權)人: 國家海洋局第一海洋研究所;中海石油環保服務(天津)有限公司
主分類號: C12N1/00 分類號: C12N1/00;C12N1/20;A62D3/02;C12R1/01;A62D101/20
代理公司: 青島海昊知識產權事務所有限公司 37201 代理人: 張中南
地址: 266061 山東省青島*** 國省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關鍵詞: 協同 降解 石油 復合 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種協同降解石油的復合菌液,其特征在于該復合菌液由食烷菌97CO-5、食烷菌97CO-6和海桿菌PY97S的發酵培養液組成。

2.如權利要求1所述的協同降解石油的復合菌液,其特征在于該復合菌液中食烷菌97CO-5、食烷菌97CO-6和海桿菌PY97S的細胞濃度均為107~109CFU/mL。

3.如權利要求1所述的協同降解石油的復合菌液,其特征在于上述復合菌液用離心機在8000rpm、15min離心制得5倍濃縮液后于4℃保藏。

4.權利要求1所述的協同降解石油的復合菌液的制備方法,其特征在于將超低溫保藏的97CO-5菌種和97CO-6菌種按2%的接種量分別接種到M8培養基,將超低溫保藏的PY97S菌種按2%的接種量接種到乙酸鈉培養基,且均在25℃、150rpm轉速、避光的條件下培養到對數生長后期制備種子液;再將食烷菌97CO-5、97CO-6的種子液以5%的接種量分別接入M8培養基,海桿菌PY97S的種子液以5%的接種量接入乙酸鈉培養基,均在25℃、通氣量0.25m3/h、槳葉攪拌速度150rpm,流加消泡劑消泡的條件下培養到細胞密度為108~109CFU/mL時停止發酵,分別制得發酵培養液;最后將發酵培養液混合制得復合菌液。

5.如權利要求4所述的協同降解石油的復合菌液的制備方法,其特征在于上述的流加消泡劑消泡是采取自動流加豆油的方式消泡。

6.權利要求1所述的協同降解石油的復合菌液應用于海洋溢油污染的海岸線或灘涂的生物修復。

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