[發明專利]一種氧化鎂熱催化降解多氯聯苯污染物的處理方法無效
| 申請號: | 201010222837.2 | 申請日: | 2010-06-30 |
| 公開(公告)號: | CN102311162A | 公開(公告)日: | 2012-01-11 |
| 發明(設計)人: | 蘇貴金;石瑞芳;鄭明輝;賈漫珂;劉燁炫;黃林艷;劉文彬;林世靜 | 申請(專利權)人: | 中國科學院生態環境研究中心 |
| 主分類號: | C02F1/58 | 分類號: | C02F1/58;B01J21/10;C02F101/36 |
| 代理公司: | 中科專利商標代理有限責任公司 11021 | 代理人: | 周長興 |
| 地址: | 100085*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 氧化鎂 催化 降解 多氯聯苯 污染物 處理 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種氧化鎂用于多氯聯苯污染物控制方面的應用,具體地說涉及氧化鎂在反應釜中熱催化降解廢棄、庫存的高濃度多氯聯苯廢物的應用。
背景技術
多氯聯苯是環境中難降解的一類污染物,由于其高毒性、難降解及在食物鏈中富集,它的污染控制已成為世界各國關注的環境焦點問題。我國歷史上多氯聯苯(Polychlorinated?biphenyls,PCBs)累計生產近7000多噸,另外,上世紀80年代前,我國在未被告知的情況下,先后從比利時、法國等進口大量裝有PCBs的電力電容器,其廢棄電容器油中PCBs含量大于50%。由于八十年代至九十年代初,中國對下線廢棄的PCBs電力電容器進行了貯存。但是由于當時儲存設備比較簡陋,已出現多氯聯苯遺漏現象。這些廢棄、庫存的多氯聯苯廢物對我國人類健康存在著巨大的威脅。因此,發展實用技術對廢棄、庫存的多氯聯苯棄物進行安全、高效地降解是我國環境治理面臨的緊迫而艱巨的問題。
發明內容
本發明的目的在于提供一種利用氧化鎂熱催化降解多氯聯苯污染物的處理方法,可以快速有效地處理多氯聯苯污染物。
為實現上述目的,本發明提供的氧化鎂對多氯聯苯污染物的熱催化降解處理方法,將氧化鎂與多氯聯苯混合,進行加熱反應,以降解多氯聯苯。
所述的方法,其中氧化鎂粒徑在0.5-20微米之間。
所述的方法,其中熱催化降解的反應溫度在200℃-600℃。
所述的方法,其中熱催化降解的反應時間為0.1-3小時。
所述的方法,其中加熱反應在可以加熱的反應釜中進行。
所述的方法,其中多氯聯苯污染物為廢棄、庫存的高濃度多氯聯苯廢物。
附圖說明
圖1是實施例1加入不同量氧化鎂時的十氯聯苯降解效率示意圖。
圖2是實施例2不同溫度時的十氯聯苯降解效率示意圖。
圖3是實施例3不同反應時間的十氯聯苯的降解效率示意圖。
具體實施方式
本發明采用氧化鎂熱催化降解多氯聯苯污染物的處理方法,是將氧化鎂經過研磨、過篩,使其粒徑在0.5-20微米之間,把氧化鎂與多氯聯苯以質量比為10∶1-300∶1混合,在200℃-600℃進行熱催化降解,反應0.1-3小時從而達到熱催化降解多氯聯苯的目的。
實施例1
如圖1所示,將25mg?MgO和50mg?MgO分別與0.4mg十氯聯苯混合(質量比分別為62.5∶1和125∶1),在300℃條件下加熱60min,十氯聯苯的降解效率分別為87%和99%。
實施例2
如圖2所示,將50mg?MgO與0.4mg十氯聯苯以質量比為125∶1進行混合,在250℃、280℃和300℃溫度下反應60min,降解效率分別為91%、98%和99%。
實施例3
圖3顯示了25mg?MgO與0.4mg十氯聯苯在300℃下反應十氯聯苯的降解效率隨反應時間的變化趨勢。
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