[發明專利]一種超級電容器電極材料二氧化錳的制備方法

無效

• 申請號: 201010221314.6
• 申請日: 2010-06-29
• 公開（公告）號: CN101928040A
• 公開（公告）日: 2010-12-29
• 發明（設計）人: 李建玲;韓桂梅;李軍;高飛;王新東
• 申請（專利權）人: 北京科技大學
• 主分類號: C01G45/02
• 分類號: C01G45/02
• 代理公司: 北京東方匯眾知識產權代理事務所(普通合伙) 11296
• 代理人: 劉淑芬

1.一種超級電容器電極材料二氧化錳的制備方法，其特征在于，具體包括以下工藝流程：

步驟1：配置KBrO₃溶液和MnSO₄溶液，混合后備用；其中KBrO₃溶液的濃度為0.025-0.2mol/L，MnSO₄溶液的濃度為0.05-0.2mol/L；

步驟2：將上述混合溶液倒入聚四氟乙烯水熱釜中，保持60％填充度，將所述水熱釜放入微波爐中，調節功率旋鈕，反應控制溫度為70-100℃，保溫0.5小時-10小時；

步驟3：將所述溶液用去離子水沖洗沉淀，過濾后；將黑色沉淀放入干燥箱中，干燥，得到超級電容器電極材料二氧化錳的黑色粉體。

2.如權利要求1所述超級電容器電極材料二氧化錳的制備方法，其特征在于，所述步驟2中還可以為反應溫度為70-80℃，保溫時間為2小時-5小時。

3.如權利要求1所述超級電容器電極材料二氧化錳的制備方法，其特征在于，稱量2.336g的MnSO₄與1.169g的KBrO₃配置70ml溶液，將溶液倒入聚四氟乙烯水熱釜中，調節功率將溫度升至70℃，在此溫度下保持10小時，將溶液過濾烘干，得到超級電容器電極材料二氧化錳的黑色粉狀固體。

4.如權利要求1所述超級電容器電極材料二氧化錳的制備方法，其特征在于，稱量的1.183g的MnSO₄與0.585g的KBrO₃配置70ml溶液，將溶液倒入聚四氟乙烯水熱釜中，調節功率將溫度升至80℃，在此溫度下保持0.5小時，將溶液過濾烘干，得到超級電容器電極材料二氧化錳的黑色粉狀固體。

5.如權利要求1所述超級電容器電極材料二氧化錳的制備方法，其特征在于，稱量2.336g的MnSO₄與4.676g的KBrO₃配置140ml溶液，將溶液倒入聚四氟乙烯水熱釜中，調節功率將溫度升至100℃在此溫度下保持8小時，將溶液過濾烘干，得到超級電容器電極材料二氧化錳的黑色粉狀固體。

6.如權利要求2所述超級電容器電極材料二氧化錳的制備方法，其特征在于，稱量1.183g的MnSO₄與2.338g的KBrO₃配置140ml溶液，將溶液倒入聚四氟乙烯水熱釜中，調節功率將溫度升至70℃，在此溫度下保持2小時，將溶液過濾烘干，得到超級電容器電極材料二氧化錳的黑色粉狀固體。

7.如權利要求2所述超級電容器電極材料二氧化錳的制備方法，其特征在于，稱量1.183g的MnSO₄取量應該是不同與0.585g的KBrO₃配置140ml溶液，將溶液倒入聚四氟乙烯水熱釜中，調節功率將溫度升至80℃，在此溫度下保持5小時，將溶液過濾烘干，得到超級電容器電極材料二氧化錳的黑色粉狀固體。