[發(fā)明專利]脂溶性雙核鈷(III)抗癌配合物及制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010220901.3
• 申請日: 2010-07-08
• 公開（公告）號: CN101885689A
• 公開（公告）日: 2010-11-17
• 發(fā)明（設計）人: 謝明進;趙琦華;陳紅雁;金毅
• 申請（專利權）人: 云南大學
• 主分類號: C07C251/88
• 分類號: C07C251/88;C07C249/16;A61K31/295;A61P35/00
• 代理公司: 昆明科陽知識產權代理事務所 53111
• 代理人: 孫山明

1.脂溶性雙核鈷(III)抗癌配合物，其特征是該配合物的化學名為N，N’-雙水楊醛縮聯(lián)胺合鈷(III)，簡稱Co₂(C₁₄H₁₂N₂O₂)₃，其分子式C₄₂H₃₃Co₂N₆O₆，其分子量FW＝834.63，化學結構為：

2.根據權利要求1所述的脂溶性雙核鈷(III)抗癌配合物，其特征是該配合物為紅褐色晶體，特征結構參數(％)的理論值為：C，57.66；H，4.94；N，11.21，實驗值為：C，57.70；H，4.92；N，11.19。

3.根據權利要求1或2所述的脂溶性雙核鈷(III)抗癌配合物，其特征是該配合物溶于包括乙醇或乙醚或丙酮的有機溶劑，還溶于包括花生油或山茶油或橄欖的油脂類化合物，其溶解度均高于10mg/ml。

4.根據權利要求1或2所述的脂溶性雙核鈷(III)抗癌配合物，其特征是該配合物初篩后的配合物對HepG2人肝癌細胞生長的半數抑制濃度GI₅₀為0.35μg/mL。

5.根據權利要求3所述的脂溶性雙核鈷(III)抗癌配合物，其特征是該配合物初篩后的配合物對HepG2人肝癌細胞生長的半數抑制濃度GI₅₀為0.35μg/mL。

6.一種制備如權利要求1～5所述的脂溶性雙核鈷(III)抗癌配合物的方法，包括以下步驟：

(1)以水合肼為原料，加入水楊醛，制備出N，N’-水楊醛縮二胺黃色配體C₁₄H₁₂N₂O₂；

(2)取N，N’-水楊醛縮二胺黃色固體溶于DMF中，攪拌下緩慢滴入等摩爾的CoAc₂·4H₂O，常溫下充分反應后過濾，濾液在常溫下靜置10～15天得到N，N，-雙水楊醛縮聯(lián)胺合鈷(III)，化學反應式如下：