[發(fā)明專利]一種碲化鎘量子點的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010220285.1 | 申請日： | 2010-07-08 |
| 公開（公告）號： | CN101913574A | 公開（公告）日： | 2010-12-15 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 潘敏;牛婉婷;張路遙;陳裕泉 | 申請（專利權(quán)）人： | 浙江大學(xué) |
| 主分類號： | C01B19/04 | 分類號： | C01B19/04 |
| 代理公司： | 杭州之江專利事務(wù)所 33216 | 代理人： | 連壽金 |
| 地址： | 310027 浙江省杭州*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 碲化鎘 量子 制備 方法 | ||
1.一種碲化鎘量子點的制備方法，其特征在于采用如下步驟：
A)將CdCl2溶于去離子水中，配制濃度為20mmol/L的CdCl2水溶液；將MPA溶于去離子水中，配制濃度為20mmol/L的MPA水溶液；將0.16g碲粉、0.8g硼氫化鈉加入去離子水中，通氮氣20min后用軟膠塞密封并插入注射器針頭逸出還原氣體，室溫下磁力攪拌2h，制得乳白色NaHTe溶液作為Te前體溶液；
B)將CdCl2水溶液和MPA水溶液先后加入一定量去離子水中，得到用MPA穩(wěn)定的Cd2+工作溶液，其中Cd與MPA的摩爾比為1∶0.5～1∶10，用濃度為1mol/L的NaOH溶液調(diào)整pH至9.0-12.5，用軟膠塞密封備用；
C)將上述NaHTe溶液用注射器吸出后立即加入用MPA穩(wěn)定的Cd2+工作溶液中，形成混合反應(yīng)溶液，將其置于60-96℃的環(huán)境下水浴加熱0.5-3h，得到水溶性CdTe量子點水溶液，接著自然冷卻至室溫，反應(yīng)溶液中Cd與Te的摩爾比為1∶0.08～1∶0.24；
D)取上述CdTe量子點水溶液，加入等體積的無水乙醇，靜置，待其形成絮狀沉淀，經(jīng)5000rpm/min離心機分離10min后棄掉上清液，再重復(fù)加入無水乙醇和離心機分離步驟2次，放置在恒溫恒濕柜中干燥，得到CdTe量子點干粉；
E)使用時加入少量去離子水或者緩沖液復(fù)溶，得到最大發(fā)射峰位于550nm-650nm，發(fā)射峰的半峰寬度為5-55nm的碲化鎘量子點水溶液。
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