[發(fā)明專(zhuān)利]單子葉植物啟動(dòng)子及其制備方法和用途

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010219132.5
• 申請(qǐng)日: 2010-07-07
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101892229A
• 公開(kāi)（公告）日: 2010-11-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王文;董楊;徐訊
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 中國(guó)科學(xué)院昆明動(dòng)物研究所
• 主分類(lèi)號(hào): C12N15/113
• 分類(lèi)號(hào): C12N15/113;C12N15/63;C12N1/21;C12N15/10;A01H5/00
• 代理公司: 昆明正原專(zhuān)利代理有限責(zé)任公司 53100
• 代理人: 徐玲菊

1.一種單子葉植物啟動(dòng)子，其特征在于所述單子葉植物啟動(dòng)子的核苷酸序列如序列表中序列1所示。

2.如權(quán)利要求1所述的單子葉植物啟動(dòng)子，其特征在于所述單子葉植物啟動(dòng)子是下述核苷酸序列之一：

A、與序列表中序列1限定的核苷酸序列雜交的核苷酸序列；

B、對(duì)序列表中序列1所示的核苷酸序列進(jìn)行一個(gè)或多個(gè)堿基的取代或缺失或添加修飾的核苷酸序列；

C、與序列表中序列1所示的核苷酸序列具有90％以上同源性，且具有相同功能的核苷酸序列。

3.一種含有如權(quán)利要求1所述的單子葉植物啟動(dòng)子的重組載體，其特征在于是將上述單子葉植物啟動(dòng)子插入到克隆載體或表達(dá)載體而得到的重組載體pPromoter+RHB2，即：RHB2(NON-SYMBIOTICHEMOGLOBI?2)重組載體，其中所述克隆載體包括但不限于pMD18-T，pUC9，所述表達(dá)載體包括但不限于pCambia1300，pPromoter。

4.一種含有如權(quán)利要求3所述重組載體的重組細(xì)胞，其特征在于是將含有所述單子葉植物啟動(dòng)子的重組載體轉(zhuǎn)化至宿主細(xì)胞而得到的，所述宿主細(xì)胞為大腸桿菌或者農(nóng)桿菌。

5.如權(quán)利要求1所述的單子葉植物啟動(dòng)子在培育單子葉轉(zhuǎn)基因植物中的應(yīng)用。

6.一種如權(quán)利要求1所述的單子葉植物啟動(dòng)子的制備方法，其特征在于包含如下步驟：

1)根據(jù)序列表中序列1所示的核苷酸序列，設(shè)計(jì)下列PCR擴(kuò)增引物對(duì)：

上游引物F1：CGGGATCCAGTTCGCAAGCAAACGGCACGG，其中下劃線部分代表BamH1酶切位點(diǎn)；

下游引物R1：AAGCTTGGCTGCTTCGATTTGATTCCT，其中下劃線部分代表HindIII酶切位點(diǎn)；

2)以水稻日本晴基因組DNA為模板，使用步驟1)中所設(shè)計(jì)的PCR引物對(duì)進(jìn)行PCR擴(kuò)增。