[發(fā)明專利]一種銀氧化錫電接觸材料的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010218545.1 | 申請(qǐng)日: | 2010-06-29 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102312119A | 公開(公告)日: | 2012-01-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉立強(qiáng);柏小平;翁桅;顏小芳 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 福達(dá)合金材料股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | C22C5/06 | 分類號(hào): | C22C5/06;C22C32/00;C22C1/04;H01H1/0237 |
| 代理公司: | 溫州甌越專利代理有限公司 33211 | 代理人: | 王阿寶 |
| 地址: | 325000 浙江省溫州市*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 氧化 接觸 材料 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種銀氧化錫電接觸材料的制備方法,主要用于低壓電器用觸點(diǎn)材料的生產(chǎn)。
背景技術(shù)
AgSnO2觸點(diǎn)材料由于其優(yōu)良的抗熔焊性能以及高電壽命性能和環(huán)保性能,已經(jīng)越來(lái)越多的代替AgCdO觸點(diǎn)應(yīng)用在電器中,并且在西歐發(fā)達(dá)國(guó)家初步完成了AgSnO2代替AgCdO工作。國(guó)內(nèi)外AgSnO2觸點(diǎn)主要生產(chǎn)工藝分為三種工藝:混粉法、內(nèi)氧化法、化學(xué)法。其中混粉法是把Ag粉、SnO2以及添加物粉體粉充分混合,然后材料擠壓、模壓制備成AgSnO2觸點(diǎn)材料;內(nèi)氧化法由可以分為預(yù)氧化法和產(chǎn)品內(nèi)氧化法,其中預(yù)氧化法主要是指制備AgSn合金粉體,然后通過粉體氧化制備成AgSnO2材料,最后通過擠壓或者模壓方式制備成高密度的AgSnO2觸點(diǎn)材料,此法,例如中國(guó)發(fā)明公開號(hào)為CN1425790A的一種銀氧化錫材料的制備方法;內(nèi)氧化法是指AgSn熔化后制備成合金絲材或者板材,然后通過內(nèi)氧化工藝制備成AgSnO2觸點(diǎn)材料;化學(xué)法主要是指通過濕法冶金工藝制備AgSnO2觸點(diǎn)材料,最具代表性的就是硝酸銀溶液添加氧化錫粉體,然后溶液內(nèi)還原銀實(shí)現(xiàn)化學(xué)包覆AgSnO2觸點(diǎn)方法,該方法又稱為化學(xué)包覆法;
通過對(duì)比現(xiàn)在普遍的AgSnO2觸點(diǎn)制備方法,可以歸結(jié)為兩種類,一種是制備AgSnO2粉體,然后通過各種方法,提高AgSnO2密度,從而制備AgSnO2觸點(diǎn)材料,此方法制備的AgSnO2材料存在兩個(gè)問題,一是材料加工性能較差,二是觸點(diǎn)材料密度較合金內(nèi)氧化法偏低;另外一種方法就是通過合金熔煉制備出AgSn合金絲材或者板材,然后通過內(nèi)氧化法制備出AgSnO2觸點(diǎn)材料,該類方法也存在兩個(gè)問題,一是材料內(nèi)化過程會(huì)出現(xiàn)產(chǎn)品中心組織貧Sn現(xiàn)象,二是材料內(nèi)氧化過程較為漫長(zhǎng),尤其是在片狀觸點(diǎn)厚產(chǎn)品規(guī)格,內(nèi)氧化時(shí)間更加漫長(zhǎng)。
隨著AgSnO2觸點(diǎn)材料在低壓電器的用量增大,就必須尋找一種材料加工性能較好、成分組織均勻、內(nèi)氧化時(shí)間明顯縮短的生產(chǎn)工藝。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有工藝存在的種種弊端,并且結(jié)合了粉體制備-提高密度和合金熔煉-內(nèi)氧化兩類工藝的優(yōu)點(diǎn),提出了一種材料密度高、成分均勻穩(wěn)定、金相組織均勻、中心無(wú)貧Sn層、加工性能良好、內(nèi)氧化速度快的銀氧化錫電接觸材料的制備方法。
為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明的技術(shù)方案是包括以下步驟
(1)合金熔煉,將銀錫按比例配比后經(jīng)中頻熔煉形成合金熔體;
(2)霧化制粉,將合金熔體經(jīng)高壓霧化設(shè)備霧化制成銀錫合金粉體;
(3)等靜壓制錠,將銀錫合金粉體通過等靜壓制錠加工成胚錠;
(4)燒結(jié),將胚錠在非氧化性介質(zhì)中進(jìn)行燒結(jié),燒結(jié)溫度為300℃-900℃獲得銀錫合金粉體燒結(jié)錠;
(5)經(jīng)擠壓,將銀錫合金粉體燒結(jié)錠擠壓制成擠壓絲材或擠壓板材,然后將擠壓絲材通過冷拉拔制成規(guī)格尺寸的銀錫合金粉體絲材,或?qū)D壓板材通過軋制制成規(guī)格尺寸的銀錫合金粉體板材;銀錫合金粉體絲材和銀錫合金粉體板材的尺寸規(guī)格可以根據(jù)用戶實(shí)際需要而設(shè)定。
(6)內(nèi)氧化,將銀錫合金粉體絲材或銀錫合金粉體板材內(nèi)氧化法制得銀氧化錫電接觸材料。
進(jìn)一步設(shè)置是所述的步驟(1)中還可包括有其他金屬添加物,各組分按質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì),其中
Sn??6%-20%??????????In??0%-4%,
Cu??0.2%-1%?????????Ni??0.2%-1%
A1??0.2%-1%B????????i???0.2%-1%
其余為Ag。
進(jìn)一步設(shè)置是所述步驟(1)中熔煉溫度為900℃-1300℃。
進(jìn)一步設(shè)置是所述步驟(2)霧化制粉為水霧化制粉或者氣霧化制粉,其中氣霧化壓力在5MPa-20MPa,水霧化壓力在20MPa-100MPa。
進(jìn)一步設(shè)置是所述步驟(3)等靜壓壓力控制在50MPa-250MPa。所述的步驟(4)中非氧化性介質(zhì)為真空或者氫氣、氬氣或氮?dú)鈿夥铡?/p>
進(jìn)一步設(shè)置是所述步驟(5)中擠壓操作的工藝條件控制在:擠壓溫度400℃-900℃,擠壓比≥80。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于福達(dá)合金材料股份有限公司,未經(jīng)福達(dá)合金材料股份有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201010218545.1/2.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。





