[發(fā)明專利]含硅芴和噻吩吡咯二酮單元的共聚物、其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010218331.4 | 申請(qǐng)日: | 2010-07-02 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102311536A | 公開(公告)日: | 2012-01-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 周明杰;黃杰;劉輝 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司 |
| 主分類號(hào): | C08G61/12 | 分類號(hào): | C08G61/12;H01L51/00;H01S5/36 |
| 代理公司: | 深圳中一專利商標(biāo)事務(wù)所 44237 | 代理人: | 彭年才 |
| 地址: | 518052 廣東省深*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 含硅芴 噻吩 吡咯 單元 共聚物 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種含硅芴和噻吩吡咯二酮單元的共聚物,其為如下結(jié)構(gòu)式(I)表示的聚合物:
式中:R1、R2、R3選自C1-C20的烷基;n為1-100的整數(shù)。
2.如權(quán)利要求1所述的含硅芴和噻吩吡咯二酮單元的共聚物,其特征在于,所述R1、R2、R3為C8-C20的烷基。
3.如權(quán)利要求1所述的含硅芴和噻吩吡咯二酮單元的共聚物,其特征在于,所述n為20-80的整數(shù)。
4.一種含硅芴和噻吩吡咯二酮單元的共聚物制備方法,其包括如下步驟:
提供如下結(jié)構(gòu)式表示的化合物A、B,
式中:R1、R2、R3選自C1-C20的烷基;
在有機(jī)溶劑中,將化合物B與溴化劑進(jìn)行溴化反應(yīng),得到二溴產(chǎn)物;
在催化劑、堿溶液和有機(jī)溶劑中,將化合物A與二溴產(chǎn)物與進(jìn)行Suzuki反應(yīng),獲得如下結(jié)構(gòu)式(I)表示的含硅芴和噻吩吡咯二酮單元的共聚物:
式中n為1-100的整數(shù)。
5.如權(quán)利要求4所述的含硅芴和噻吩吡咯二酮單元的共聚物制備方法,其特征在于,所述溴化反應(yīng)按照以下步驟進(jìn)行:在有機(jī)溶劑中,將摩爾比為1.0∶2.0~1.0∶4.0的5-烷基噻吩[3,4-c]-吡咯-4,6-二酮和溴化劑在10℃~30℃下反應(yīng)12~48小時(shí),得到二溴產(chǎn)物;其中,有機(jī)溶劑為硫酸與三氟乙酸的混合溶劑、N,N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃、乙醚、二氯甲烷、三氯甲烷、乙酸乙酯或醋酸。
6.如權(quán)利要求4所述的含硅芴和噻吩吡咯二酮單元的共聚物制備方法,其特征在于,所述Suzuki反應(yīng)按照以下步驟進(jìn)行:在無氧環(huán)境中,在催化劑、堿溶液和有機(jī)溶劑中,將化合物A與二溴產(chǎn)物按摩爾比1.0∶0.95~1.05在65℃~120℃下進(jìn)行反應(yīng)24~72小時(shí),得到所述的含硅芴和噻吩吡咯二酮單元的共聚物。
7.如權(quán)利要求4所述的含硅芴和噻吩吡咯二酮單元的共聚物制備方法,其特征在于,所述催化劑為Pd(PPh3)4、Pd2(dba)3/P(o-Tol)3或Pd(PPh3)2Cl2,所述催化劑的用量為化合物A摩爾用量的0.005-0.10倍,所述堿溶液為堿金屬氫氧化物或堿金屬碳酸鹽的水溶液或四烷基氫氧化銨水溶液,所述堿溶液中的堿用量為化合物A摩爾用量的2-20倍,有機(jī)溶劑為甲苯、四氫呋喃、三氯甲烷或乙酸乙酯。
8.如權(quán)利要求4所述的含硅芴和噻吩吡咯二酮單元的共聚物制備方法,其特征在于,所述化合物A通過以下步驟獲得:在有機(jī)溶劑中,將2,7-二溴-9,9-二烷基硅芴和烷基鋰在-100℃~-25℃下以摩爾比1.0∶2.0~1.0∶4.0混合,再加入2-異丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二雜氧戊硼烷,反應(yīng)24~48小時(shí),得到所述化合物A;其中,有機(jī)溶劑為四氫呋喃、乙醚、二氯甲烷、三氯甲烷或乙酸乙酯,所述2-異丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二雜氧戊硼烷的用量為2,7-二溴-9,9-二烷基硅芴摩爾用量的2.0~4.0倍。
9.如權(quán)利要求4所述的含硅芴和噻吩吡咯二酮單元的共聚物制備方法,其特征在于,所述化合物B通過以下步驟獲得:將噻吩-3,4-二羧酸加入至乙酸酐中,攪拌反應(yīng)12-24小時(shí),將反應(yīng)液中的溶劑減壓蒸干,加入至有機(jī)溶劑中,隨后加入烷基胺,加熱至100-120℃反應(yīng)24-32小時(shí),然后冷卻至室溫,減壓除去溶劑,加入二氯亞砜,加熱至80-100℃回流1-12小時(shí)后,分離提純得到產(chǎn)物。
10.如權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的含硅芴和噻吩吡咯二酮單元的共聚物在太陽能電池器件、有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)晶體管、有機(jī)電致發(fā)光器件、有機(jī)光存儲(chǔ)器件或有機(jī)激光器件中的應(yīng)用。
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