[發(fā)明專(zhuān)利]雙親嵌段共聚物的合成方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010216819.3
• 申請(qǐng)日: 2010-06-24
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101870759A
• 公開(kāi)（公告）日: 2010-10-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 蔣學(xué);王銀豪;田秀枝;黃丹;楊一奇
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 江南大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): C08F293/00
• 分類(lèi)號(hào): C08F293/00;C08F2/24;C08F220/18;C08F220/56;C08F220/14;C08G81/02;C08G65/48;D06M15/285;D06M15/53;B01F17/52
• 代理公司: 無(wú)錫市大為專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所 32104
• 代理人: 曹祖良

1.一種雙親嵌段共聚物的合成方法，其特征是，配方比例按重量份數(shù)計(jì)，包括以下步驟：

(1)將1～3份乳化劑、50～100份去離子水、50～100份疏水性單體加入到帶支管燒瓶中，在轉(zhuǎn)速為350～450rad/min的磁力攪拌下攪拌20～40分鐘得到乳液；

(2)向乳液中加入0.05～0.1份堿、1～2份催化劑、1～3份配體、1～2份引發(fā)劑得到反應(yīng)體系A(chǔ)，對(duì)反應(yīng)體系A(chǔ)密封抽真空，使真空度達(dá)到10～50kPa后再充氬氣至常壓，反復(fù)三次；

(3)在氬氣存在的條件下，將裝有反應(yīng)體系A(chǔ)的帶支管燒瓶放入60～80℃水浴中，反應(yīng)1～5小時(shí)后，取出帶支管燒瓶放入冰水中冷卻20～40分鐘，至帶支管燒瓶?jī)?nèi)的反應(yīng)體系A(chǔ)的溫度降至15～30℃，轉(zhuǎn)移出反應(yīng)產(chǎn)物A進(jìn)行抽濾；抽濾得到的固體用去離子水沖洗3～5次，在40～50℃條件下真空烘干4～8小時(shí)得到丙烯酸酯聚合物；

(4)將丙烯酸酯聚合物和1～5份親水性單體加入帶支管燒瓶中得到反應(yīng)體系B，對(duì)反應(yīng)體系B密封抽真空，使真空度達(dá)到10～50kPa后再充氬氣至常壓，反復(fù)三次；在氬氣存在下的條件下，將裝有反應(yīng)體系B的燒瓶放入20～40℃水浴中反應(yīng)20～100分鐘，取出燒瓶放入冰水浴中冷卻20～40分鐘，至反應(yīng)體系B的溫度降至15～30℃，轉(zhuǎn)移出得到的反應(yīng)產(chǎn)物B并抽濾，得到的固體用去離子水沖洗3～5次后，在40～50℃條件下真空烘干4～8小時(shí)得到雙親嵌段共聚物。

2.如權(quán)利要求1所述的雙親嵌段共聚物的合成方法，其特征是：所述疏水性單體為丙烯酸丁酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯中的一種或幾種的組合。

3.如權(quán)利要求1所述的雙親嵌段共聚物的合成方法，其特征是：所述親水性單體為丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺、聚乙二醇、N-羥甲基-2-丙烯酰胺中的一種或幾種的組合。

4.如權(quán)利要求1所述的雙親嵌段共聚物的合成方法，其特征是：所述引發(fā)劑為過(guò)硫酸鹽或過(guò)氧化氫及其衍生物。

5.如權(quán)利要求1所述的雙親嵌段共聚物的合成方法，其特征是：所述乳化劑為十二烷基硫酸鈉、十二烷基磺酸鈉、曲拉通X-100中的一種或幾種的組合。

6.如權(quán)利要求1所述的雙親嵌段共聚物的合成方法，其特征是：所述催化劑為溴化銅、溴化亞銅、氯化銅、氯化亞銅中的一種或幾種的組合。

7.如權(quán)利要求1所述的雙親嵌段共聚物的合成方法，其特征是：所述配體為五甲基二乙烯三胺、聯(lián)二吡啶、4，4′-二-正庚基-2，2′-聯(lián)吡啶、4，4′-二(5-壬基)-2，2′-聯(lián)吡啶中的一種。

8.如權(quán)利要求1所述的雙親嵌段共聚物的合成方法，其特征是：所述堿為碳酸氫鈉、碳酸鈉、氫氧化鈉中的一種或幾種的組合。

9.如權(quán)利要求4所述的雙親嵌段共聚物的合成方法，其特征是：所述引發(fā)劑為過(guò)硫酸鉀或過(guò)硫酸銨。