[發明專利]一種貼雙鏡用干式粘結層聚氨酯樹脂及其制備方法有效
| 申請號: | 201010214339.3 | 申請日: | 2010-06-30 |
| 公開(公告)號: | CN101870809A | 公開(公告)日: | 2010-10-27 |
| 發明(設計)人: | 宗軍業;武春余;惠堅強 | 申請(專利權)人: | 合肥安利聚氨酯新材料有限公司 |
| 主分類號: | C08L75/04 | 分類號: | C08L75/04;C08L75/06;C08L75/08;C08G18/66;C09J175/06;C09J175/08;D06N3/14 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 貼雙鏡用干式 粘結 聚氨酯 樹脂 及其 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種貼雙鏡用干式粘結層聚氨酯樹脂及其制備方法。
背景技術
雙鏡合成革以其特有的花紋層次感,亮麗的鏡面效果,工藝條件簡單等優點深受市場青睞。但是目前因為很多大花紋在貼雙鏡時花紋溝底的氣泡不能消除,鏡面樹脂特別是粘結層樹脂的透明性較差,致使雙鏡的應用范圍受限,檔次不高。
發明內容
本發明的目的是制備一種貼雙鏡用干式粘結層聚氨酯樹脂,以解決貼雙鏡類合成革在生產過程中出現的花紋溝底氣泡,花紋不清晰,鏡面透明性差等問題。
為解決上述技術問題,本發明采取以下技術方案:
在聚氨酯(PU)樹脂合成過程中,通過引入帶有支鏈的二元醇擴鏈劑,一定程度上破壞聚氨酯分子鏈段的結晶性能,提高聚氨酯樹脂的透明性。另外帶有支鏈的二元醇擴鏈劑合成的樹脂分子運動活躍,高溫時具有較大的流動性,能夠深入花紋溝底,消除溝底的氣泡。
一種貼雙鏡用干式聚氨酯樹脂,其特征在于:其原料組分配比為:
二異氰酸酯
多元醇化合物
分子量為62~200g/mol小分子二元醇擴鏈劑
催化劑
助劑
溶劑
其中,多元醇化合物與小分子二元醇擴鏈劑的摩爾量之比為:1∶4~5;
二異氰酸酯基與多元醇化合物和小分子二元醇擴鏈劑中羥基之和的摩爾量之比為:1~1.05∶1;
小分子二元醇擴鏈劑用量占體系總重量的1%~5%;
催化劑用量為多元醇化合物重量的0.1%~1‰;
助劑用量占體系總重量的0.05%~0.08%;
溶劑用量為體系總重量的69%~71%。
所述的貼雙鏡用干式聚氨酯樹脂,其特征在于:所述的異氰酸酯為4,4′-二苯基甲烷二異氰酸酯;所述的多元醇化合物選自聚酯多元醇、聚醚多元醇中的一種或兩種;所述的分子量為62~200g/mol的小分子二元醇擴鏈劑選自乙二醇、1,4-丁二醇、1,2-丙二醇、新戊二醇中的一種或兩種;所述的催化劑為脂肪酸鉍類催化劑MB20;所述的助劑選自抗氧劑、紫外線吸收劑、耐候穩定劑、流平劑中的一種或多種;所述的溶劑為可溶于水的有機溶劑。
所述的貼雙鏡用干式聚氨酯樹脂,其特征在于:所述的小分子二元醇擴鏈劑為乙二醇或/和新戊二醇,兩種醇混合使用時,乙二醇和新戊二醇的摩爾比為0.1~10∶1。
所述的貼雙鏡用干式聚氨酯樹脂,其特征在于:所述的聚醚多元醇為聚四亞甲基醚二醇;所述的可溶于水的有機溶劑為N,N-二甲基甲酰胺(DMF)。
所述的一種貼雙鏡用干式聚氨酯樹脂的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)在反應釜中投入聚酯多元醇化合物、小分子二元醇擴鏈劑、抗氧劑1010、溶劑N,N-二甲基甲酰胺充分攪勻后,再將二異氰酸酯加入到反應釜中進行反應,初次加入的二異氰酸酯量為配方加入量的70%~80%;
(2)在催化劑存在的條件下,繼續加入二異氰酸酯發生反應,隨著體系粘度的不斷增加,逐步加入所需的溶劑N,N-二甲基甲酰胺,最終粘度控制在70~150Pa·s/25℃;
(3)反應結束后加入適量的終止劑甲醇等,最后再加入紫外線吸收劑、耐候穩定劑或流平劑,以延長樹脂的儲存期。
所述的制備方法,其特征在于:步驟(1)和(2)中所述的聚酯多元醇、二異氰酸酯、小分子二元醇擴鏈劑、溶劑中任一種的含水率要小于500ppm。
所述的制備方法,其特征在于:步驟(1)和(2)中的反應溫度控制在60~80℃。
本發明所述的貼雙鏡用干式粘結層聚氨酯樹脂完全解決了目前貼大花紋雙鏡革溝底氣泡不能完全消除的問題,而且樹脂透明度、花紋清晰度的提高,大大提高了雙鏡革的檔次。
具體實施方式:
為使本發明實現的技術手段、創作特征、達成目的與功效易于理解,下面結合具體實施方式,進一步闡述本發明。
實施方案1:
原料名稱?????????????????????????重量(單位Kg)
PET-1????????????????????????????200
PET-2????????????????????????????700
1,4-丁二醇??????????????????????110
1,2-丙二醇??????????????????????20
4,4-二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)???545
抗氧劑1010???????????????????????2.0
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