[發明專利]一種微生物礦化制備碳酸鋇與碳酸鍶的方法

無效

• 申請號: 201010213181.8
• 申請日: 2010-06-30
• 公開（公告）號: CN101906440A
• 公開（公告）日: 2010-12-08
• 發明（設計）人: 霍冀川;王麗娜;王程;雷永林
• 申請（專利權）人: 西南科技大學
• 主分類號: C12P3/00
• 分類號: C12P3/00;C12R1/07;C12R1/125;C12R1/01
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種微生物礦化制備碳酸鋇的方法，其特征是包括下列步驟：

第一步驟、配料：主要取經接種有巴氏芽孢桿菌并經培養后的培養液，按1L該培養液加0.001mol～2mol氯化鋇的比例取氯化鋇，按氯化鋇∶尿素的物質的量的比例為1∶1～1∶48的比例取尿素；

第二步驟、礦化反應：按先加氯化鋇后加尿素、或先加尿素后加氯化鋇、或氯化鋇和尿素同時加入的順序，將氯化鋇與尿素加入到所述經接種有巴氏芽孢桿菌并經培養后的培養液中，在10℃～100℃的溫度下，攪拌反應12h～54h，獲得有碳酸鋇的反應后物料；

第三步驟、陳化和后處理：將有碳酸鋇的反應后物料靜置陳化1～24h后，過濾、固體物用蒸餾水洗滌、在30～150℃的溫度下干燥1～10h，制得碳酸鋇白色粉末。

2.按權利要求1所述的微生物礦化制備碳酸鋇的方法，其特征是：所述經接種有巴氏芽孢桿菌并經培養后的培養液是經下列步驟獲得：

a、配制培養基：取蛋白胨1～50g、NaCl?1～20g、以及蒸餾水1～3L，混合均勻后，經高壓滅菌鍋滅菌，制得培養基；

b、微生物接種：取100～200ml培養基，將巴氏芽孢桿菌接種到該培養基中；

c、巴氏芽孢桿菌種子培養：在溫度為10～50℃、轉速為50～250r/min的條件下，將步驟b的接種有巴氏芽孢桿菌種的培養基放入搖床中培養1～36h，得培養后的巴氏芽孢桿菌種；

d、擴大培養：向培養后的巴氏芽孢桿菌種注入步驟a的培養基中，在溫度10～50℃、轉速為50～250r/min的條件下再經搖床中擴大培養2～64h，即制得經接種有巴氏芽孢桿菌并經培養后的培養液。

3.按權利要求1或2所述的微生物礦化制備碳酸鋇的方法，其特征是：所述巴氏芽孢桿菌替換為枯草芽孢桿菌、或幽門螺桿菌。

4.按權利要求1或2所述的微生物礦化制備碳酸鋇的方法，其特征是：第一步驟所述配料中，還按氯化鋇的物質的量的1％～90％的比例取有表面活性劑，并且將該表面活性劑加入到第二步驟中所述經接種有巴氏芽孢桿菌并經培養后的培養液中。

5.按權利要求4所述的微生物礦化制備碳酸鋇的方法，其特征是：所述表面活性劑是陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑、高分子表面活性劑中的任一種。

6.一種微生物礦化制備碳酸鍶的方法，其特征是包括下列步驟：

第一步驟、配料：主要取經接種有巴氏芽孢桿菌并經培養后的培養液，按1L該培養液加0.001mol～2mol氯化鍶的比例取氯化鍶，按氯化鍶∶尿素的物質的量的比例為1∶1～1∶48的比例取尿素；

第二步驟、礦化反應：按先加氯化鍶后加尿素、或先加尿素后加氯化鍶、或氯化鍶和尿素同時加入的順序，將氯化鍶與尿素加入到所述經接種有巴氏芽孢桿菌并經培養后的培養液中，在10℃～100℃的溫度下，攪拌反應12h～54h，獲得有碳酸鍶的反應后物料；

第三步驟、陳化和后處理：將有碳酸鍶的反應后物料靜置陳化1～24h后，過濾、固體物用蒸餾水洗滌、在30～150℃的溫度下干燥1～10h，制得碳酸鍶白色粉末。

7.按權利要求6所述的微生物礦化制備碳酸鍶的方法，其特征是：所述經接種有巴氏芽孢桿菌并經培養后的培養液是經下列步驟獲得：

a、配制培養基：取蛋白胨1～50g、NaCl?1～20g、以及蒸餾水1～3L，混合均勻后，經高壓滅菌鍋滅菌，制得培養基；

b、微生物接種：取100～200ml培養基，將巴氏芽孢桿菌接種到該培養基中；

c、巴氏芽孢桿菌種子培養：在溫度為10～50℃、轉速為50～250r/min的條件下，將步驟b的接種有巴氏芽孢桿菌種的培養基放入搖床中培養1～36h，得培養后的巴氏芽孢桿菌種；

d、擴大培養：向培養后的巴氏芽孢桿菌種注入步驟a的培養基中，在溫度為10～50℃、轉速為50～250r/min的條件下再經搖床中擴大培養2～64h，即制得經接種有巴氏芽孢桿菌并經培養后的培養液。

8.按權利要求6或7所述的微生物礦化制備碳酸鍶的方法，其特征是：所述巴氏芽孢桿菌替換為枯草芽孢桿菌、或幽門螺桿菌。