[發(fā)明專利]表達CSFV免疫原基因的重組減毒鼠傷寒沙門氏菌載體疫苗及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010211114.2 | 申請日： | 2010-06-29 |
| 公開（公告）號： | CN101966336A | 公開（公告）日： | 2011-02-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 童德文;許信剛;張琪 | 申請（專利權(quán)）人： | 西北農(nóng)林科技大學(xué) |
| 主分類號： | A61K39/187 | 分類號： | A61K39/187;A61K48/00;C12N15/40;C12N15/74;C12N1/21;A61P31/14 |
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| 地址： | 712100 *** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 表達 csfv 免疫原 基因 重組 減毒鼠 傷寒 沙門氏菌 載體 疫苗 及其 制備 方法 | ||
1.一種重組減毒鼠傷寒沙門氏菌載體疫苗，其特征在于包含CSFVE2抗原亞單位，且所述重組減毒鼠傷寒沙門氏菌帶有如SEQ?ID?NO.1所示的序列。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的重組減毒鼠傷寒沙門氏菌載體疫苗，其特征在于所述的抗原亞單位來源于分離陜西株CSFV。
3.一種在動物體內(nèi)產(chǎn)生CSF免疫應(yīng)答的方法，所述方法包括將權(quán)利要求1-2中任一項所述的重組減毒鼠傷寒沙門氏菌載體疫苗以口服接種的方式給予動物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的在動物體內(nèi)產(chǎn)生CSF免疫應(yīng)答的方法，其特征在于所述的動物為人工養(yǎng)殖豬或野豬。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的在動物體內(nèi)產(chǎn)生CSF免疫應(yīng)答的方法，其特征在于所述的人工養(yǎng)殖豬或野豬為母豬、仔豬或成年豬。
6.權(quán)利要求1所述的重組減毒鼠傷寒沙門氏菌載體疫苗在制備預(yù)防或治療豬瘟疾病的藥物中的應(yīng)用。
7.一種權(quán)利要求1所述的重組減毒鼠傷寒沙門氏菌載體疫苗的制備方法，其特征在于包括以下步驟：
1)通過PCR方法獲得CSFV?E2基因；
2)E2基因與原核表達載體pYA3341連接，得到重組表達質(zhì)粒pYA3341-E2。
3)重組表達質(zhì)粒轉(zhuǎn)化第一中間宿主菌株，獲得重組子；
4)重組子轉(zhuǎn)化第二中間宿主菌株，鑒定陽性重組子；
5)步驟4)中鑒定正確的陽性重組子轉(zhuǎn)化終宿主菌株；
6)誘導(dǎo)表達，得到重組減毒鼠傷寒沙門氏菌載體疫苗。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于步驟5)中所述的終宿主菌株為asd基因缺陷型減毒鼠傷寒沙門氏菌X4550。
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