[發(fā)明專利]甘氨酸的測(cè)定方法與甘氨酸測(cè)定試劑盒無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010209528.1 | 申請(qǐng)日: | 2010-06-23 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN102298010A | 公開(kāi)(公告)日: | 2011-12-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王爾中 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 蘇州艾杰生物科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | G01N33/68 | 分類號(hào): | G01N33/68;G01N21/31;G01N21/33;C12Q1/527;C12Q1/32;C12Q1/26 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 215006 江蘇省*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 甘氨酸 測(cè)定 方法 試劑盒 | ||
【技術(shù)領(lǐng)域】
本發(fā)明涉及食品檢驗(yàn)測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域,更具體地,本發(fā)明涉及甘氨酸測(cè)定方法及其試劑盒。?
【背景技術(shù)】
甘氨酸為非人體必需氨基酸。甘氨酸有獨(dú)特的甜味,能緩和酸、堿味,掩蓋食品中添加糖精的苦味并增強(qiáng)甜味。人體若攝入甘氨酸的量過(guò)多,不僅不能被人體吸收利用,而且會(huì)打破人體對(duì)氨基酸的吸收平衡而影響其它氨基酸的吸收,導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)失衡而影響健康。甘氨酸不能被人體利用,只能分解轉(zhuǎn)化為熱能,這樣會(huì)增加肝臟負(fù)擔(dān)。而分解產(chǎn)物中的含氮化合物要通過(guò)尿液排出體外,又會(huì)增加腎臟負(fù)擔(dān)。如果大量、長(zhǎng)期食用這類食品,可能造成肝腎損傷。部分含乳飲料企業(yè)為提高產(chǎn)品中蛋白質(zhì)含量,在生產(chǎn)加工中違規(guī)使用甘氨酸,對(duì)青少年及兒童的正常生長(zhǎng)發(fā)育很容易帶來(lái)不利影響。?
按照我國(guó)《食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》GB2760規(guī)定,甘氨酸在作為食品添加劑只允許在調(diào)味劑與豆奶中使用,且最高限量為每公斤1克,但在含乳飲料中不允許使用。?
【發(fā)明內(nèi)容】
[要解決的技術(shù)問(wèn)題]?
本發(fā)明的目的是提供一種甘氨酸的測(cè)定方法。?
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種甘氨酸測(cè)定試劑盒。?
[技術(shù)方案]?
本發(fā)明是通過(guò)下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的。?
本發(fā)明的方法是一種采用二倍擴(kuò)增法、酶比色法(Enzymatic?Colorimetric?Method)與酶(偶)聯(lián)法(Couple?Reaction)的聯(lián)用技術(shù),利用測(cè)定還原型煙酰胺?輔酶(還原型輔酶)在340nm波長(zhǎng)處的吸光度變化測(cè)定甘氨酸的方法。?
本發(fā)明甘氨酸測(cè)定方法的的技術(shù)原理是根據(jù)下述氰化氫合成酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶、甘油醛-3-磷酸脫氫酶的系列催化反應(yīng)完成:?
甘氨酸+2輔酶氰化氫合成酶氰化氫+二氧化碳+2還原型輔酶?
二氧化碳+磷酸烯醇式丙酮酸磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶草酰乙酸?
????????????????????????????????????????????????+磷酸根?
磷酸根+甘油醛-3-磷酸+輔酶甘油醛-3-磷酸脫氫酶
?????????????????????????????甘油酸-1,3-雙磷酸+還原型輔酶?
本發(fā)明的方法利用氰化氫合成酶(hydrogen?cyanide?synthase;EC?1.4.99.5)酶(偶)聯(lián)磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(phosphoenolpyruvate?carboxylase;EC?4.1.1.31)、甘油醛-3-磷酸脫氫酶(Glyceraldehyde-3-phosphate?dehydrogenase;EC?1.2.1.59)酶促反應(yīng)終點(diǎn)法。氰化氫合成酶酶解甘氨酸反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳,再通過(guò)(偶)聯(lián)合磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶、甘油醛-3-磷酸脫氫酶的作用,最終將輔酶(在340nm處沒(méi)有吸收峰)還原成為還原型輔酶(在340nm處有吸收峰),從而得以測(cè)定還原型輔酶在340nm處吸光度上升的程度,這樣可以通過(guò)測(cè)量340nm處吸光度上升的程度,可以測(cè)算甘氨酸的濃度大小。?
本發(fā)明是通過(guò)下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的。?
本發(fā)明涉及一種甘氨酸的測(cè)定方法。該甘氨酸測(cè)定方法的步驟如下:?
A、樣品準(zhǔn)備:?
A.1標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備?
將一定量的甘氨酸溶于水或緩沖液中,再將甘氨酸濃度調(diào)整到1毫摩爾/升,得到的溶液作為標(biāo)準(zhǔn)樣品;
A.2待測(cè)樣品的制備?
待測(cè)液體樣品直接測(cè)試,無(wú)須預(yù)處理;將一定量的待測(cè)固體樣品像制備標(biāo)準(zhǔn)樣品一樣溶于水或緩沖液中;?
A.3空白樣品?
所述的水或緩沖液作為空白樣品,其甘氨酸濃度為0毫摩爾/升;?
B、試劑溶液的制備:?
分別移取或稱取緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、氰化氫合成酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶、甘油醛-3-磷酸脫氫酶、磷酸烯醇式丙酮酸與甘油醛-3-磷酸,然后將它們混合均勻,用水溶解得到所述的試劑溶液,它們的濃度分別是20-500mmol/L、0.001-7mol/L、0.1-5mmol/L、1000-80000U/L、1000-80000U/L、1000-80000U/L、1-100mmol/L與1-100mmol/L;?
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