[發明專利]一種非離子脂肪酸柔軟劑的制備方法

有效

• 申請號: 201010208682.7
• 申請日: 2010-06-11
• 公開（公告）號: CN102277738A
• 公開（公告）日: 2011-12-14
• 發明（設計）人: 馬永才;武臣玉;王樹根
• 申請（專利權）人: 沂水祥騰化工有限公司
• 主分類號: D06M13/402
• 分類號: D06M13/402;D06M13/328;C07C233/36;C07C231/02;C07C219/06;C07C213/06
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技術領域

本發明涉及一種脂肪酸類織物柔軟劑的制備，具體地說是一種非離子脂肪酸柔軟劑的制備方法。

背景技術

脂肪酸類織物柔軟劑分為陽離子、非離子和陰離子型。其中非離子型柔軟劑白度好，能在所有面料和織物上使用，無論是與陰離子助劑還是和陽離子助劑都能同浴使用，但使用后其手感差，并且價格高，目前尚沒有一種手感優越、低成本、可與其它離子類型柔軟劑共浴使用的非離子型柔軟劑。

發明內容

本發明的目的在于針對上述現有技術中存在的缺點與不足，經過重新選擇合成原料，優化合成工藝，提供一種在基本無黃變程度的基礎上，手感優越、白度好、低成本、生產過程簡便，可與其它離子類型柔軟劑共浴使用的非離子脂肪酸類柔軟劑的制備方法。

本發明的技術方案是一種非離子脂肪酸柔軟劑的制備方法，包括如下步驟：

A、將硬化油加熱至熔化，加入抗氧劑后依次加入羥乙基乙二胺、二乙醇胺，升溫后進行酰胺化縮合反應及酯交換反應；

B、在所述的酰胺縮合反應的產物中加入烷基化試劑，進行烷基反應；

C、加入消泡劑、助溶劑后冷卻放料切片，制成片狀柔軟劑。

原料配比：

原料名稱???????????????百分比％

硬化油?????????????????80～90

羥乙基乙二胺???????????3～8

二乙醇胺???????????????0.10～0.15％

焦亞硫酸鈉?????????????0.05％～0.15

平平加O????????????????7～9

消泡劑?????????????????0.1～0.2

乙酸???????????????????1.0～1.5

甲酸???????????????????0.2～0.4

具體實施方式

以下對本發明的較佳實例加以詳細說明。

在下述實施例中，所使用的硬化油為極度硬化油，熔點大于等于58℃，碘值小于等于2gI2/100g，水份小于等于0.5％，酸值小于1mgKOH/g。所使用的烷基化試劑乙酸和甲酸均為99.5％以上含量。其它產品均為工業級。其中所用的平平加O為O-25，消泡劑為有機硅類消泡劑。

以下提供四個具體實施例，以說明本發明所提供的非離子脂肪酸柔軟劑的制備方法。

實施例1：

在帶有冷凝裝置的四口燒瓶中將85g硬化油加熱至90℃熔化后，加入0.1g焦亞硫酸鈉，5g羥乙基乙二胺、1g二乙醇胺后升溫至100℃，保溫2小時，后加入1g乙酸、甲酸0.3g，繼續保溫1小時，后加入平平加7.5g，消泡劑0.1g，反應半小時后出料。

實施例2：

在帶有冷凝裝置的四口燒瓶中將83g硬化油加熱至90℃熔化后，加入0.1g焦亞硫酸鈉，7g羥乙基乙二胺、1g二乙醇胺后升溫至100℃，保溫2小時，后加入1.5g乙酸、甲酸0.3g，繼續保溫1小時，后加入平平加7g，消泡劑0.1g，反應半小時后出料。

實施例3：

在帶有冷凝裝置的四口燒瓶中將86.6g硬化油加熱至90℃熔化后，加入0.1g焦亞硫酸鈉4.5g羥乙基乙二胺、0.5g二乙醇胺后升溫至100℃，保溫2小時，后加入1g乙酸、甲酸0.2g，繼續保溫1小時，后加入平平加7g，消泡劑0.1g，反應半小時后出料。

實施例4：

在帶有冷凝裝置的四口燒瓶中將82.6g硬化油加熱至90℃熔化后，加入0.1g焦亞硫酸鈉，7.5g羥乙基乙二胺、1.5g二乙醇胺后升溫至100℃，保溫2小時，后加入1g乙酸、甲酸0.2g，繼續保溫1小時，后加入平平加7g，消泡劑0.1g，反應半小時后出料。