[發(fā)明專利]側(cè)鏈取代芳酯二酚及制備方法和液晶環(huán)氧單體的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010203910.1
• 申請日: 2010-06-18
• 公開（公告）號: CN101845005A
• 公開（公告）日: 2010-09-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 呂滿庚;肖婉萍;梁利巖;周德文
• 申請（專利權(quán)）人: 中科院廣州化學(xué)有限公司
• 主分類號: C07C309/75
• 分類號: C07C309/75;C07C303/30;C07C69/94;C07C67/317;C07F9/12;C07C69/84;C07C69/86;C07D303/23;C07D301/28;C07F9/655
• 代理公司: 廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245
• 代理人: 裘暉

1.一種側(cè)鏈取代芳酯二酚，其特征在于，其具有下列通式：

其中X為下述基團(tuán)中的一種：

其中，R為-COOC_nH_2n+1、-PO₄C_nH_2n+1、-SO₃C_nH_2n+1或-C_nH_2n+1，n為1-16中的整數(shù)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的側(cè)鏈取代芳酯二酚，其特征在于，所述X為下述基團(tuán)中的一種：

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的側(cè)鏈取代芳酯二元醇，其特征在于，所述R為：-COOC_nH_2n+1或-C_nH_2n+1。

4.權(quán)利要求1所述側(cè)鏈取代芳酯二酚的制備方法，其特征在于，步驟如下：

(1)對乙酰氧基苯甲酰氯和羥基芳香化合物在有機(jī)溶劑中，并在N，N-二甲氨基吡啶催化、堿性條件下，于-10～20℃反應(yīng)，反應(yīng)完成后除去雜質(zhì)，得到對乙酰氧基芳香化合物；

(2)再將對乙酰氧基芳香化合物在堿性條件下，0～40℃水解，水解完成后進(jìn)行分液，旋掉溶劑，得到側(cè)鏈取代芳酯二酚；

其中，所述羥基芳香化合物是

其中，R為-COOC_nH_2n+1、-PO₄C_nH_2n+1、-SO₃C_nH_2n+1或-C_nH_2n+1，n為1-16中的整數(shù)。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述側(cè)鏈取代芳酯二酚的制備方法，其特征在于：步驟(1)中所述對乙酰氧基苯甲酰氯和羥基芳香化合物的摩爾比為2∶1～6∶1。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述側(cè)鏈取代芳酯二酚的制備方法，其特征在于：所述對乙酰氧基芳香化合物是用氨水水解，氨水和對乙酰氧芳香化合物的摩爾比是10∶1～5∶1。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述側(cè)鏈取代芳酯二酚的制備方法，其特征在于：所述氨水和對乙酰氧芳香化合物的摩爾比是7.3∶1。

8.一種液晶環(huán)氧單體的制備方法，其特征在于，步驟如下：

權(quán)利要求4～7任一項(xiàng)制備的側(cè)鏈取代芳酯二酚與環(huán)氧氯丙烷在季銨鹽相轉(zhuǎn)移劑的作用下，于90～120℃進(jìn)行開環(huán)反應(yīng)，反應(yīng)完成后冷卻至50～70℃，加氫氧化鈉水溶液，于50～70℃進(jìn)行閉環(huán)反應(yīng)，反應(yīng)完成后除去雜質(zhì)，得到液晶環(huán)氧單體。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述液晶環(huán)氧單體的制備方法，其特征在于：所述側(cè)鏈取代芳酯二酚與環(huán)氧氯丙烷的摩爾比為1∶5～1∶50。

10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的液晶環(huán)氧單體的制備方法，其特征在于：所述季銨鹽相轉(zhuǎn)移劑為芐基三甲基氯化銨、四乙基溴化銨、四甲基溴化銨、四丁基溴化銨或四丁基氯化銨。