[發明專利]一種反滲透系統的清洗方法無效
| 申請號: | 201010203901.2 | 申請日: | 2010-06-21 |
| 公開(公告)號: | CN102284247A | 公開(公告)日: | 2011-12-21 |
| 發明(設計)人: | 王亭;酈和生 | 申請(專利權)人: | 中國石油化工股份有限公司 |
| 主分類號: | B01D65/02 | 分類號: | B01D65/02;B01D61/10 |
| 代理公司: | 北京宇生知識產權代理事務所(普通合伙) 11116 | 代理人: | 朱小鶯 |
| 地址: | 100728 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 反滲透 系統 清洗 方法 | ||
1.一種反滲透系統的清洗方法,包含用反滲透系統清洗液清洗反滲透膜,所述的反滲透系統清洗液為含有清洗劑的水溶液,且控制清洗液的pH值為3.0±0.5,其中清洗劑由混合酸和阻垢分散劑組成,所述的阻垢分散劑為選自有機膦酸、羧酸均聚物和羧酸共聚物中的至少一種。
2.根據權利要求1所述的反滲透系統的清洗方法,其特征在于用堿將清洗液的pH值調到3.0±0.5,所述的堿優選為NaOH、KOH或者氨水,最優選為氨水。
3.根據權利要求1或2所述的反滲透系統的清洗方法,其特征在于所述的混合酸為檸檬酸和氨基磺酸的混合物,檸檬酸與氨基磺酸重量比為0.5∶1-2∶1,優選為0.8∶1-1.2∶1。
4.根據權利要求1-3任一項所述的反滲透系統的清洗方法,其特征在于混合酸的投加量為清洗液總量的0.5~5重量%,優選1.5~2.5重量%。
5.根據權利要求1-4任一項所述的反滲透系統的清洗方法,其特征在于所述的有機膦酸為至少一種選自羥基乙叉二膦酸、氨基三甲叉膦酸、2-膦酸基-1,2,4-三羧酸丁烷、羥基膦酸基乙酸、乙二胺四甲叉膦酸、二乙烯三胺五甲叉膦酸、對二膦磺酸、甘氨酸二甲叉膦酸、谷氨酸二甲叉膦酸、氨基磺酸二甲叉膦酸、氨基乙磺酸二甲叉膦酸的化合物,優選為2-膦酸基-1,2,4-三羧酸丁烷。
6.根據權利要求1-5任一項所述的反滲透系統的清洗方法,其特征在于所述的羧酸的均聚物或共聚物為至少一種選自聚丙烯酸、聚馬來酸酐、聚天門冬氨酸、聚環氧琥珀酸、丙烯酸/丙烯酸羥丙酯共聚物、丙烯酸/丙烯酸羥丙酯/丙烯酸甲酯共聚物、馬來酸/苯乙烯磺酸共聚物、馬來酸酐/苯乙烯磺酸共聚物、丙烯酸/苯乙烯磺酸共聚物、丙烯酸酯/苯乙烯磺酸共聚物、馬來酸/烯丙基磺酸共聚物、馬來酸酐/烯丙基磺酸共聚物丙烯酸/烯丙基磺酸共聚物、丙烯酸/乙烯磺酸共聚物、丙烯酸/2-甲基-2′-丙烯酰胺基丙烷磺酸共聚物、丙烯酸/丙烯酸羥丙酯/2-丙烯酰胺-2-甲基丙基磺酸共聚物、丙烯酸/丙烯酰胺/2-甲基-2′-丙烯酰胺基丙烷磺酸共聚物、丙烯酸/丙烯酸酯/2-甲基-2′-丙烯酰胺基丙烷磺酸共聚物、丙烯酸/馬來酸/2-甲基-2′-丙烯酰胺基丙烷磺酸共聚物、丙烯酸/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙膦酸/2-甲基-2′-丙烯酰胺基丙烷磺酸共聚物的共聚物,優選為丙烯酸/丙烯酸羥丙酯/2-丙烯酰胺-2-甲基丙基磺酸共聚物。
7.根據權利要求1-6任一項所述的反滲透系統的清洗方法,其特征在于阻垢分散劑的投加濃度相對于清洗液為30-200mg/L,優選50-150mg/L。
8.根據權利要求1-7任一項所述的反滲透系統的清洗方法,其特征在于用清洗液清洗反滲透膜時,控制清洗液的溫度為10~50℃。
9.根據權利要求1-8任一項所述反滲透系統的清洗方法,其特征在于在用清洗液清洗反滲透膜之前和/或之后用水洗反滲透膜,優選用反滲透產品水清洗反滲透膜。
10.根據權利要求9所述反滲透系統的清洗方法,其特征在于所述清洗包括水洗-清洗液洗-水洗三個單元。
11.根據權利要求10所述反滲透系統清洗方法,其特征在于清洗步驟依次為:
(1)用反滲透產品水沖洗反滲透系統,優選沖洗10~15min;
(2)將反滲透系統清洗液加入系統,循環清洗,優選清洗1~2h;
(3)用清洗液浸泡反滲透系統,優選浸泡3~6h或者每浸泡20-30min,循環10~30min,浸泡與循環時間總和為1~6h,浸泡或循環結束后排除清洗液。
(4)用反滲透產品水沖洗反滲透系統,優選沖洗10~40min。
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