[發明專利]含芴、蒽和噻吩并噻吩單元的有機半導體材料、制備方法及其應用

有效

• 申請號: 201010203374.5
• 申請日: 2010-06-18
• 公開（公告）號: CN102286141A
• 公開（公告）日: 2011-12-21
• 發明（設計）人: 周明杰;黃杰;黃佳樂
• 申請（專利權）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司
• 主分類號: C08G61/12
• 分類號: C08G61/12;H01L51/00;H01S5/36
• 代理公司: 深圳市順天達專利商標代理有限公司 44217
• 代理人: 郭偉剛;張秋紅

1.一種含芴、蒽和噻吩并噻吩單元的有機半導體材料，其特征在于，為以下通式的物質：

其中，n為1～200的自然數；m為1～20的自然數；x、y為正實數，且x+y＝1；R₁、R₂選自H、F、C₁～C₄₀的烷基、芳基或雜芳基；R₃、R₄選自氫、F、C₁～C₄₀的烷基、C₁～C₄₀的烷氧基、C₆～C₄₀的芳基、C₆-C₄₀的芳烷基、C₆-C₄₀的芳基烷氧基。

2.根據權利要求1所述的含芴、蒽和噻吩并噻吩單元的有機半導體材料，其特征在于，n為10～45的自然數；m為1～10的自然數。

3.根據權利要求1所述的含芴、蒽和噻吩并噻吩單元的有機半導體材料，其特征在于，R₁、R₂選自H、F、C₁～C₂₀的烷基，R₃、R₄選自氫、F、C₁～C₆的烷基。

4.含芴、蒽和噻吩并噻吩單元的有機半導體材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)在無水無氧以及-70℃～-85℃的條件下，將2，7-二溴-9，9-二烷基芴和正丁基鋰加入溶劑中，再加入2-異丙氧基-4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二雜氧戊硼烷或雙頻哪醇合二硼，反應12～48小時，得到產物2，7-雙(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二雜氧戊硼烷基)-9，9-二烷基芴；所述2，7-二溴-9，9-二烷基芴為m為1～20的自然數；

(2)在無氧條件下，將步驟(1)的產物2，7-二(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二雜氧戊硼烷)基-9，9-二烷基芴與9，10-二溴蒽或其衍生物、噻吩并[3，2-b]噻吩或其衍生物、催化劑、堿的水溶液加入到溶劑中，在60～100℃下進行Suzuki反應12～72小時，得到含芴、蒽和噻吩并噻吩單元的有機半導體材料；所述9，10-二溴蒽或其衍生物為R₁、R₂選自H、F、C₁～C₄₀的烷基、芳基或雜芳基；所述噻吩并[3，2-b]噻吩或其衍生物為R₃、R₄選自氫、F、C₁～C₄₀的烷基、C₁～C₄₀的烷氧基、C₆～C₄₀的芳基、C₆-C₄₀的芳烷基、C₆-C₄₀的芳基烷氧基。

5.根據權利要求4所述的含芴、蒽和噻吩并噻吩單元的有機半導體材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中，所述2，7-二溴-9，9-二烷基芴和正丁基鋰的摩爾比為1.0∶2.0～1.0∶4.0；所述2-異丙氧基-4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二雜氧戊硼烷或雙頻哪醇合二硼的用量為2，7-二溴-9，9-二烷基芴摩爾量的2.0～4.0倍。

6.根據權利要求4所述的含芴、蒽和噻吩并噻吩單元的有機半導體材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中，所述溶劑為四氫呋喃、乙醚、二氯甲烷、三氯甲烷或乙酸乙酯。

7.根據權利要求4所述的含芴、蒽和噻吩并噻吩單元的有機半導體材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中，所述催化劑為Pd(PPh₃)₄、Pd₂(dba)₃/P(o-Tol)₃或Pd(PPh₃)₂C1₂；所述催化劑的用量為2，7-二(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二雜氧戊硼烷)基-9，9-二烷基芴摩爾量的0.5％～10％。