[發明專利]一種抗凝血抗菌生物醫用材料及其制備方法

無效

• 申請號: 201010202582.3
• 申請日: 2010-06-18
• 公開（公告）號: CN101837149A
• 公開（公告）日: 2010-09-22
• 發明（設計）人: 張勝民;王江林;劉群
• 申請（專利權）人: 華中科技大學
• 主分類號: A61L33/10
• 分類號: A61L33/10;A61L27/54
• 代理公司: 北京市德權律師事務所 11302
• 代理人: 周發軍

1.一種抗凝血抗菌生物醫用材料，其特征在于，它是對含有氨基的天然生物材料（H₂N-R）通過化學共價接枝方法進行肝素化，得到表達式為C₂₆H₄₁N₂O₃₆S₅-HN-R的肝素化抗凝血材料與以殼聚糖為基材的抗菌材料混合制備的復合材料。

2.根據權利要求1所述的抗凝血抗菌生物醫用材料，其特征在于，所述含有氨基的天然生物材料為絲素蛋白、膠原蛋白、透明質酸、海藻酸中的任何一種。

3.根據權利要求1所述的抗凝血抗菌生物醫用材料，其特征在于，所述以殼聚糖為基材的抗菌材料為殼聚糖、胍季化殼聚糖、季銨化殼聚糖中的任何一種。

4.一種制備如權利要求1所述的抗凝血抗菌生物醫用材料的方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

步驟1、通過碳酰二亞胺/N-羥基琥珀酰亞胺(EDC/NHS)的縮肽交聯法將肝素接枝到上述含有氨基的天然生物材料分子上，制備所述肝素化抗凝血材料；

步驟2、準備以殼聚糖為基材的抗菌材料，包括殼聚糖、季銨化殼聚糖、胍基化殼聚糖中的任何一種；

步驟3、將所述肝素化抗凝血材料與抗菌材料按質量比為（1±0.5）:（1±0.5）混合制成抗凝血抗菌復合材料。

5.一種制備如權利要求4所述的抗凝血抗菌生物醫用材料的方法，其特征在于，該方法包括：

步驟4、將抗凝血抗菌復合材料進行冷凍干燥，保存備用。

6.根據權利要求4所述的抗凝血抗菌生物醫用材料的方法，其特征在于包括以下步驟：將肝素的羧基(Hep-COOH)在2-（N-嗎啉代）乙磺酸（MES）緩沖液中通過所述EDC/NHS激活，在肝素的羧基被激活5--30分鐘后，與所述含有氨基的天然生物材料中的氨基發生縮肽反應，其中EDC:NHS:Hep-COOH=2:1:1，MES緩沖液的pH值是5.5--6.5。